摘要：细小病毒（PVs）引起多种动物的疾病。迄今为止，猪群中已识别出八种不同的猪细小病毒（PPV1到PPV8），它们分布在细小病毒科的亚科和属中。PPV1是最早的，被认为是导致猪细小病毒病（SMEDI）的主要病原体，而其余的PPVs（PPV2到PPV8）被称为新型PPVs（nPPVs）。新型PPVs的发病机制尚未确定，这些病毒是否是潜在的疾病病原体尚不清楚。从结构上看，PPVs非常相似；差异主要发生在它们的基因组（ssDNA）水平上，编码基因的数量和位置有所不同。此外，人们认为PVs的基因组突变率与ssRNA病毒相似，即每年大约10−5–10−4个核苷酸/替代。这些突变主要表现在构成病毒衣壳的VP蛋白上，影响病毒的致病性、亲和性和抗原性。对于新型PPVs，已经确定了与已描述的类似的突变率；然而，在这组病毒中，PPV7的突变率最高。除了突变外，还报告了重组，主要在PPV2、PPV3和PPV7中；这些在家猪和野猪的品系之间以及VP序列中更显著的比例中被发现。关于对细胞类型的亲和力，新型PPVs在不同类型的器官和组织中以可变的流行率被检测到；这导致人们认为它们具有广泛的亲和性，尽管在肺和淋巴组织如脾脏、扁桃体和淋巴结中发现的数量相对较多。关于它们的流行病学，新型PPVs存在于所有大陆（除了仅存在于亚洲的PPV8），在养猪场中，在育肥和成品猪组中检测到病毒基因组的最高流行率。建立新型PPVs（nPPVs）与临床表现之间的关系一直很复杂。然而，已经有一些证据建立了关联。其中之一是PPV2与猪呼吸道疾病综合征（PRDC）之间的关系，其中因果关系测试（PCR、ISH和组织病理学）提出PPV2病毒可能是参与这种综合征的病原体之一。与其他新型PPVs，目前还没有与任何病理的明确关联。这些病毒已在不同的系统（呼吸、生殖、胃肠道、泌尿和神经系统）中被检测到，但证据仍不足以将它们归类为致病因子。在这方面，发现新型PPVs（除PPV8外）会导致猪生殖失败（PRF），其中最常见的是PPV4、PPV6和PPV7。在PRDC的情况下，也检测到了新型PPVs，其中PPV2在受影响猪的肺部中病毒载量最高。关于共感染，在健康猪和病猪中同时检测到了新型PPVs，与主要的PRDC和PRF病毒如PCV2、PCV3和PRRSV同时出现。这些共感染的影响并不明显；尚不清楚它们是否有利于主要病原体的复制、临床表现的严重程度，还是没有任何影响。在研究新型PPVs方面，最显著的限制是它们的分离一直无法实现；因此，没有关于它们体外和体内发病机制的研究。鉴于以上所有情况，有必要对新型PPVs进行基础和应用研究，以确定它们是否是潜在的疾病病原体，确定它们对共感染的影响，并衡量它们对养猪业的影响。
PPVs在不同类型的样本（组织）中被检测到，且流行率各不相同，这表明它们具有广泛的亲和性。对于PVV1，其在器官（体内）和细胞培养（体外）水平上的亲和性已得到广泛研究。PPV1对迁移到胎盘的巨噬细胞具有亲和性，病毒在那里复制并感染胎儿，在胎儿内部传播并影响各种器官，主要是肺组织。关于新型PPVs的亲和性，这些病毒在血清和组织中以高载量被检测到，主要在肺和淋巴器官如脾脏、扁桃体和淋巴结中。在呼吸系统，大多数新型PPVs在鼻拭子（PPV2到PPV4和PPV7）中被检测到，在肺组织（PPV2到PPV8）中，在支气管肺泡灌洗液中，以及在支气管淋巴结中。在患有PRDC的猪中，最常检测到的新型PPV是PPV2，流行率高达75%，其次是PPV3到PPV6。PPV2在扁桃体和心脏中也以高流行率被检测到。在消化系统，PPV2在健康猪的口腔液和粪便样本中被检测到，而对大肠和粪便样本池的评估揭示了PPV2到PPV4和PPV6的存在（表2）。PPV3和PPV7在肝脏中以高流行率被检测到，前者在家猪和野猪中，而后者仅在家猪中。在泌尿系统，PPV2到PPV4在肾脏中被发现。在生殖系统，值得注意的是，在患有PRF的母猪中，所有PPVs（除PPV8外）均被检测到，特别是在流产胎儿的心脏中，以及那些与PCV2共感染或未共感染的胎儿中。
表2.根据样本、器官、分泌物和报告的国家，新型猪细小病毒（PPV2至PPV7）的检测和流行情况
样本组织、排泄物或液体的缩写：L（肺）、K（肾）、Sp（脾）、Li（肝）、LN（淋巴结）、S（血清）、F（粪便）、H（心脏）、T（扁桃体）、OP（器官池）、NS（鼻拭子）、OF（口服液）、ABF（流产胎儿）、Sm（精液）、PFET（石蜡和福尔马林嵌入组织）。
