推荐一本毕业神刊!虽然它版面费很贵,但是又水又快还4分+!

文摘   2024-07-21 10:01   山东  
大家好,今天分享一本“水刊”。
2区,生信友好,全OA, Wiley 出版,仅在线获取。
可能有的小伙伴要问了,这么水的杂志,还曾经被中科院预警过(2021),版面费又贵(4,740 美元)到底是谁在投啊!
你别说,2区4.3分,又不是大水刊(应该拉黑这本杂志的学校比较少吧,火力基本集中在Frontiers,MDPI和Hindawi),生信友好,足以让很多人投稿啦。
这本杂志就是Journal of Cellular and Molecular Medicine
官网地址:https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15824934
下面船长分享一篇这个杂志上的文章,该研究虽然比较套路,但是也加了湿实验,主要开发了一个基于HSPA8表达的机器学习预后模型(单基因思路)。生信分析结合了机器学习但是总体看上去还是中规中矩的(差异表达基因分析、LASSO Cox回归、基因突变、功能富集等)。所以复现起来也比较简单,基本上换个疾病就能复现(当然目标基因得结合研究方向),下面和船长一起看看这篇文献吧!(ps:船长这里有免费的方案评估,以及付费的方案设计和个性化生信分析,心动就来找船长!船长带你一起发SCI!    


定制生信分析

云服务器租赁

加好友备注“99”领取试用


题目:Heat shock protein family A member 8 is a prognostic marker for bladder cancer: Evidences based on experiments and machine learning(热休克蛋白家族 A 成员 8 是膀胱癌的预后标志物:基于实验和机器学习的证据)
杂志:J Cell Mol Med.
影响因子:IF=4.3
发表时间:20239月
公众号回复“321”领取原文PDF,文献编号:240721
研究背景
热休克蛋白家族成员8(HSPA8)是真核细胞中最丰富的分子伴侣之一,但其在膀胱癌(BC)中的生物学作用尚不清楚。本研究旨在探索HSPA8在膀胱癌预后中的生物学作用,并建立一个基于HSPA8的预后风险模型,以预测膀胱癌患者的总体生存率、进展和免疫微环境。
研究思路    
1.差异表达基因分析:利用生物信息学工具确定HSPA8在膀胱癌细胞系和组织中的表达水平,并与正常细胞进行比较。
2.细胞实验:通过体外实验(如细胞转染、CCK8增殖实验、伤口愈合实验、流式细胞术和免疫荧光)来评估HSPA8对膀胱癌细胞生物学行为的影响。
3.机器学习建模:应用LASSO Cox回归等机器学习技术,基于HSPA8表达数据和其他基因表达特征,建立预测模型。
4.风险评分系统开发:根据模型系数和基因表达水平,计算每位患者的风险评分,并将患者分为高风险和低风险组。
5.基因突变状态分析:使用Maftools等工具分析不同风险组患者的基因突变情况,特别是关键基因如TP53的突变频率。
6.功能富集分析:对高低风险组的差异表达基因进行KEGG通路分析和GSEA分析,以揭示背后的生物学机制。
7.免疫微环境分析:评估不同风险组患者的免疫细胞浸润情况和免疫逃逸相关基因的表达差异。
8.临床特征相关性分析:分析风险评分与患者的临床特征(如肿瘤分期、诊断亚型、淋巴结侵犯)之间的相关性。
9.预后模型验证:在独立数据集上验证风险模型的准确性和预测能力。
数据来源
数据集/队列
数据库
数据类型
详细信息
TCGA        
TCGA
RNA-seq数据
411例BC患者
GSE13507
GEO
RNA-seq数据
165名BC患者
GSE32894
GEO
RNA-seq数据
308名BC患者
研究结果
1.HSPA8与BC患者的不良预后密切相关
研究发现HSPA8在膀胱癌细胞系中的表达水平高,与其侵袭性和预后不良有关。HSPA8表达高的细胞系具有更差的总体生存率和更高的肿瘤进展率。降低HSPA8表达能显著抑制癌细胞增殖和迁移,增加凋亡率,并降低caspase-3蛋白表达,暗示HSPA8对膀胱癌预后有重要影响。    
图1HSPA8与BC患者预后不良密切相关
2.基于HSPA8的机器学习预后模型为BC患者建立    
基于HSPA8表达差异的基因,利用机器学习建立了预后模型。风险评分越高,患者的死亡风险越大,生存时间越短。模型能有效区分高危和低危患者,且风险评分是BC患者预后的独立风险因素,预测准确性高。
图2为BC患者建立了基于HSPA8的预后风险模型
3.两个风险组的基因突变和功能富集分析    
利用Maftools分析发现,高危组(HR)和低危组(LR)在基因突变频率上相似,但HR组在TP53、KMT2D和ARID1A等关键基因上的突变更多。HR组和LR组的差异表达基因主要富集在ECM-受体相互作用、PPAR信号通路、PI3K-Akt信号通路等,特别是ECM-受体相互作用和细胞因子受体相互作用通路。
图3两风险组的基因突变和功能富集分析
4.HR风险组预测BC患者的不良临床特征和生存率    
HR组和LR组在TCGA队列中的20个关键基因表达存在显著差异。HR组在诊断亚型、淋巴结侵犯和肿瘤分期方面表现出更差的临床特征和生存率。HR组在肌肉浸润性膀胱癌、T3–T4分期和高级别肿瘤中的比例更高,这些特征与更高的风险评分相关。在TCGA和GEO队列中,HR组的总生存率显著低于LR组,表明HR组在临床特征和预后方面具有更差的表现。    
图4HR风险组预测BC患者临床特征和生存率较差  
图5HR风险组预测BC患者的临床特征和生存率较差
5.HR组预测了BC患者的免疫逃逸风险更高    
HR组和LR组在免疫亚型分布上存在显著差异,HR组有更多炎症型和淋巴细胞耗竭型,而LR组则以伤口愈合型和干扰素-γ优势型为主。免疫细胞浸润分析表明HR组的CD8+T细胞、B细胞和NK细胞浸润程度低于LR组。风险评分与免疫标记基因和免疫激活相关基因的表达水平成反比,HR组的免疫检查点分子表达更高,免疫排斥评分也更高。HR组患者更有可能发生免疫逃逸,并且在PD-1或CTLA-4阳性免疫疗法中,LR组患者比HR组有更好的治疗效果。    
图6HR组预测BC患者的免疫逃逸风险更高
文章小结
总之,该研究表明HSPA8是膀胱癌预后不良的一个潜在标志物。基于HSPA8的风险模型能够准确预测膀胱癌的基因突变、生存率、临床特征和免疫逃逸。单基因思路已经是简单又经典的生信思路了,如果课题组有闲置的测序数据(用过的边角料)是可以设计单基因思路的。如果自测数据不够,也可以加入公共数据集。这种单基因思路后续验证也比较方便,而且一般课题组对该基因的研究会比较透彻了(想要研究新基因也可以适用该思路的,生信分析先行也是低成本筛选新基因的方法)。    
说了这么多,想做类似研究可以咨询船长,船长这里有各种创新思路。如果不太清楚自己方案的可行性或创新度也可咨询船长,咱们的方案评估是免费的!除此之外付费的方案设计以及生信分析、服务器租赁等都是非常超值的哦!    

船长寄语


船长可以为您提供以下服务哦:评估思路(免费)、生信分析、方案设计、服务器租赁、特色数据库搭建等!欢迎大家扫码咨询,有问必答!

生信分析

思路设计

服务器租赁

扫码咨询船长

往期推荐



1、来稿就收的新“四大水刊”之一,我真的心动了!这篇纯生信文章一个月就接收了你敢信
2、别以为科研论文就不用讲故事了!哈医大一院只用公共数据+少量16s测序就能拿下二区sci,讲好故事工作量少一半!
3、要想发高分,dirty work少不了!DNA甲基化结合多组学和单细胞转录组,只需一点实验就拿下了1区9.1分!
4、双热点又来镇场子啦!西南医科大学结合铁死亡+铜死亡+整合单细胞数据直接拿下Q1区SCI,换个方向就能复现!

生信海
怕错过生信热点?来生信海,船长日更不落伍!船长擅长思路设计、个性化生信分析、高分文献复现、特色数据库搭建等,欢迎来撩~
 最新文章