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二季度愚公团队新推出XhoI, GMP Grade。
GMP Grade限制性内切酶，用于mRNA疫苗生产中将带有抗原编码基因的环状质粒DNA线性化，生成线性的体外转录模板。
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最适反应温度37℃
LightNing® 快速限制性内切酶家族新添四成员新推出LightNing® 系列快速限制酶RsaI，BglI，DraIII，AluI，5 ~ 15 min即可精准完成酶切，低星号活性；全部使用一种通用反应缓冲液，多酶切反应更加便利，兼容性好。
▶ LightNing® RsaI，最适反应温度37℃，同裂酶AfaI, Csp6I, CviQI, RsaNI，酶切位点为：![]()
▶ LightNing® BglI，最适反应温度37℃，酶切位点为：
▶ LightNing® DraIII，最适反应温度37℃，同裂酶AdeI，酶切位点为：▶ LightNing® AluI，最适反应温度37℃，同裂酶AluBI，酶切位点为：RsaI，BglI，DraIII，AluI主要用于分子克隆、限制位点作图、基因分型、Southern 印迹、限制性片段长度多态性 (RFLP)、SNP 分析。所有LightNing® 系列快速限制性内切酶在通用的CutOne® 或CutOne® Color Buffer中都具有优良的活性，能够在5~15分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在CutOne® Buffer中均具有100%活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。
▶Nt.BstNBI 酶切位点为：
切刻内切酶只切割双链DNA中的一条链，产生单链5'磷酸和3'羟基末端，形成切刻（nicking）状态的DNA产物。切刻内切酶的命名可参考《限制酶实用手册》。切刻内切酶常见的用途为切口酶扩增反应（Nicking Enzyme Amplification Reaction, NEAR），该技术利用切刻酶和Bst DNA聚合酶在37~42℃的恒定温度下，对靶序列进行指数级扩增。该技术具有速度快（最快5分钟得到阳性）、检测限低（单拷贝可检测）、高特异性等特点，已用于病原体检测、基因表达分析等用途。![]()
NEAR原理示意图（引自文献https://doi.org/10.1016/j.aca.2018.10.054）
MazF特异性切割单链RNA中ACA位点的5'末端，对DNA、双链RNA和m6A甲基化修饰的RNA无活性，是RNA表观遗传分析和序列分析的利器，也可被用于调控体外无细胞表达。
▶ 应用
XhoI残留检测ELISA试剂盒，最低检测限0.021 ppm，符合药典规定，是mRNA疫苗药物工艺开发和质量控制的得力助手。
▶性能
检测限：0.021 ng/ml
检测范围：0.125-4.0 ng/ml
定量限：0.125 ng/ml
回收率：96.2 ~ 117.6%
XbaI残留检测ELISA试剂盒，最低检测限0.036 ppm，符合药典规定，是mRNA疫苗药物工艺开发和质量控制的得力助手。▶性能
检测限：0. 036 ng/ml
检测范围：0.156~10.0 ng/ml
定量限：0.156 ng/ml
回收率：86.8 ~ 100.8%
BsmBI残留检测ELISA试剂盒，最低检测限0.07 ppm，耐高温的Type IIS型内切酶BsmBI很适合作为生产线性化质粒的工具酶。愚公生物业内首发BsmBI残留检测试剂盒（ ELISA法），为保障mRNA生产的高标准要求。▶性能
检测限：0. 07 ng/ml
检测范围：0.156-10.0 ng/ml
定量限：0.156 ng/ml
回收率：98.9 ~ 115.7%
本品通过理性设计改造获得，大幅提高了酶的耐盐能力，在300 mM盐浓度下仍可完全消化DNA。主要应用于mRNA药物生产，体外转录后可直接使用本品以去除DNA模板，减少操作步骤和污染风险。本品经过蛋白质突变改造获得，大幅减少了错配连接，尤其适合LCR、LDR、MLPA等基于缺刻配对连接的分子诊断应用。
| 江苏愚公生物科技有限公司（简称“愚公生物”）致力于解决国内生物医药高端原料酶和工具酶“卡脖子”现状，为中国生物医学行业提供更多优质、经济、使用方便，且拥有自主知识产权的酶产品。公司总部位于中国（江苏）自贸区连云港片区，参照GMP标准建设与管理；子公司江苏百时美生物科技有限公司位于连云港国家级高新区，主要承担原酶研究和科研试剂生产。秉承愚公移山的精神，愚公生物在国内首次实现了限制性内切酶的规模化生产。现拥有限制酶、PCR、等温扩增、逆转录、荧光定量PCR、修饰克隆、体外转录、速溶颗粒等10个系列上百种产品，进入多家行业龙头企业的供应链。 |
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愚公生物&百时美
