▶ LightNing® HinP1I，最适反应温度37℃，同裂酶HhaI, CfoI, AspLEI, Hin6I, HspAI, BstHHI，酶切位点为：
▶ LightNing® Tsp45I，最适反应温度65℃，同裂酶NmuCI, TseFI，酶切位点为：
所有LightNing® 系列快速限制性内切酶在通用的CutOne® 或CutOne® Color Buffer中都具有优良的活性，能够在5~15分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在CutOne® Buffer中均具有100%活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。
SspDI (KasI)
▶SspDI是KasI的同裂酶，但稳定性更佳。适配通用反应Buffer，方便双酶切使用。最适反应温度37℃，酶切位点为：
▶ BstXI是来源于Bacillus stearothermophilus X1 (N. Weiker)，属于Type IIP型限制酶，识别回文序列。最适反应温度37℃，酶切位点为：
▶ T7 RNA Polymerase, GMP Grade 是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体 T7 RNA 聚合酶，是一种依赖 DNA 的 RNA 聚合酶，对噬菌体 T7启动子序列具有高度特异性。经过优化的体外转录体系良好兼容mRNA帽子类似物和修饰核苷酸；生产全程符合GMP规范，不含动物源性成分和抗生素，满足mRNA疫苗和药物生产要求。
▶ T7 High Yield RNA Synthesis Kit包含体外转录反应所有组分，单次反应可获得 150 μg 以上RNA产物，并兼容修饰 NTP 和帽子类似物，适用于体外制备mRNA、sgRNA等。
▶ Taq-antibody (B8)是用于热启动PCR的Taq酶单克隆抗体，其与Taq酶结合后，在低温下抑制Taq酶的5'→3'核酸外切酶活性，可以非常有效地抑制低温时错配探针或其它物料的降解，减少非特异性信号，因此尤其适合探针法qPCR。
▶ DNA Assembly Mix Ultra，升级版无缝克隆试剂盒，相对上一代产品，依然保持高效、热稳定的优点，并且在如下几个方面进行了升级：
1.使用 HiFi Taq DNA Ligase，提高了保真度；
2.优化配方，增强了产品稳定性，抵御反复开盖氧化和干冰运输的影响；
3.增加转化增强剂，提升了转化子数量。
产品应用
快速克隆；多片段DNA组装；DNA定点突变。
适用范围
1.去除RNA样品中的基因组DNA污染。
2.体外转录：使用RNA聚合酶进行体外转录后，用于模板DNA的去除。
3.用于DNase I足迹法（DNase I footprinting）分析DNA-蛋白质相互作用。
4.与DNA Polymerase I配合使用，用于缺口平移法标记DNA。
5.用于DNA随机片段文库构建。
6.细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
适用范围
1.降解线性单链、双链DNA或缺刻质粒DNA。
2.去除环化双链DNA中的不完全连接产物。
3.去除碱裂法提取质粒过程中产生的变性质粒DNA，降解线性和缺刻质粒DNA，获得高纯度的超螺旋质粒DNA。
4.提高小提质粒cDNA文库的转染效率。
5.常用于Gibson组装（Gibson Assembly）。
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