核磁共振氢谱解析易错点答疑

文摘   教育   2024-10-12 22:26   江苏  



人们总说时间会改变一切,实际上,需要你自己努力去改变。




关于基础的化学位移影响因素,我想大家应该都在课本上或者参考书上看很多了,这里不再赘述。


今天主要跟大家说一些容易错点和难点:



1.-COO-解出酯基的时候,谁与羰基相连?谁与氧相连?



这里大家要记住(99%的情况下):

与O相连的化学位移值都是:δ>3.23
所以δ>3.23的与氧相连

那剩下的自然是与羰基相连。




2.如果有两个孤立甲基单峰(δ2.8~3.2),化合物又有一个N



很有可能的情况:N上连接两个甲基

N相连的甲基化学位移值δ2.8~3.2左右




3.烯烃的顺反式



解出双键之后一定要考虑的就是烯烃的顺反式的问题,这个需要根据偶合常数看出来

大家都知道偶合常数与间隔的键的个数和键角有关,所以烯烃的顺式氢和反式氢的偶合常数值是不一样的。

通常情况下:
偶合常数数值>12Hz     反式
               
 偶合常数数值<12Hz     顺式
 



4.苯环上连接O的时候,邻位碳上的氢为什么化学位移值不增加反而降低?



这是因为O对于苯环吸电子诱导效应给电子共轭效应,但是这里在邻对位主要体现的是给电子诱导作用。

所以类似下面这个化合物,与甲氧基相邻的两个邻位C化学位移值是6.78,比正常苯环上氢的化学位移值7.27稍有降低;
而另外一组苯环上的氢的化学位移值是7.06




5.类似的还有碳碳双键上若连接了N或者O也是一样的效果:


N相连的双键C上的H化学位移值比较大(吸电子诱导作用),

另外一个双键碳的化学位移值比较小,(给电子共轭作用体现在β位




以上就是关于核磁共振氢谱的一些易错点及注意点,希望能帮助到大家~


END


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