· 学术不端
中科院一区期刊被曝大规模伪造同行评审，涉事科学家自称“可能被黑客构陷”
据《科学》新闻（Science News）消息，近期，中科院一区期刊《整体环境科学》（Science of the Total Environment）被曝大规模伪造同行评审。爱思唯尔（Elsevier）的研究诚信与出版伦理团队认定，该期刊有大量论文的同行评审是虚构的，是在科学家不知情的情况下冒名撰写的，因为系统中一些评审专家的电子邮件地址并非其本人所用。尽管这些论文最终由编辑选择的其他审稿人进行了审查，但这一违规行为损害了编辑流程，导致该刊主编无法相信这些文章及其研究结果的有效性和完整性。因此，自 11 月 22 日以来，截至 12 月 6 日，《整体环境科学》已撤稿 34 篇论文，并且该数字还将继续增长。
这些撤稿论文均涉及巴西戈亚诺联邦研究所（Goiano Federal Institute）的一位生态毒理学家——吉列尔梅·马拉法亚（Guilherme Malafaia），他或是这些论文的通讯作者，或是这些论文的共同作者。这些论文的撤稿声明表示，审稿人的姓名和虚构的联系方式均由马拉法亚提供，但并未明确指出马拉法亚撰写了这些评审意见。当地时间 12 月 3 日，马拉法亚在其实验室网站上发布了一封 28 页的《致科学界公开信》（Open Letter to the Scientific Community），表示自己并未撰写过这些评审意见，但并未解释其提交的潜在审稿人的邮件地址是从何而来。马拉法亚表示，可能有黑客获取了他的专业和个人数据，企图损害他的名誉和科学事业，或是企图破坏同行评审程序和编辑系统。爱思唯尔计划最终撤回马拉法亚在《整体环境科学》上发表的 70 余篇论文中的 47 篇。对此，马拉法亚在公开信中表示，这些撤稿是“不公平且过度”的。据悉，《整体环境科学》此前已被 Web of Science 标记为“On hold”。（《科学》新闻）
· 航空航天
NASA 载人登月任务再度推迟，已推至 2027 年
阿尔忒弥斯三号（图片来源：NASA, Public domain, via Wikimedia Commons）
据太空政策在线（Space Policy Online）网站消息，当地时间 12 月 5 日，美国航空航天局（NASA）局长比尔·纳尔逊（Bill Nelson）宣布，旨在让美国人重返月球的阿尔忒弥斯（Artemis）计划时间表再度推迟。原定于 2025 年 9 月进行的阿尔忒弥斯二号将延期至 2026 年 4 月，而载人登月任务——阿尔忒弥斯三号也将从 2026 年 9 月推迟至 2027 年中期。在此之前，阿尔忒弥斯一号已经因技术问题推迟了一年才成功发射，阿尔忒弥斯二号也已经从 2024 年推迟到了 2025 年，阿尔忒弥斯三号也从 2025 年推迟到了 2026 年。
据悉，阿尔忒弥斯计划共包括三个关键任务，阿尔忒弥斯一号进行无人飞行测试，阿尔忒弥斯二号实现载人绕月飞行，阿尔忒弥斯三号实现载人登月。NASA 透露，本次再度推迟的部分原因是阿尔忒弥斯一号的隔热罩出现了问题，需要花费大量时间解决。当太空舱进出大气层时，隔热罩的烧蚀材料外层积聚热量，导致内部压力增大，从而引发了严重烧焦。NASA 已确认，阿尔忒弥斯二号将使用压力较小的运行轨迹来避免类似问题，虽然用这种方法着陆将不会那么精确。阿尔忒弥斯计划面临的挑战不仅限于隔热罩，还包括中止操作期间的生命支持系统和电气系统电池的问题。尽管如此，NASA 对 2026 年 4 月的发射充满信心。与此同时，SpaceX 作为该计划的合作伙伴，正在开发用于月球表面着陆的可重复使用的星舰（Starship）。（太空政策在线）
· 生物医药
正在传播的 H5N1 禽流感毒株距离大流行可能只差一个突变
2021 年以来，H5N1 型禽流感的新毒株 2.3.4.4b 已经通过鸟类传播至世界各地，并跨物种蔓延至美国农场的奶牛及其周边的野生哺乳动物，甚至出现了牛传人的病例。虽然该毒株目前没有明确的人际传播记录，但据《科学》新闻（Science News）消息，在一项最新发表于《科学》的研究中，美国斯克利普斯研究所（Scripps Research Institute）的研究人员在实验室中发现，H5N1 病毒的血凝素（HA）蛋白只需单一突变就足以将其附着偏好从禽类转移到人类，这意味着目前流行的 2.3.4.4b 毒株可能存在较高的人际传播风险。
研究人员为可通过奶牛感染人类的 H5N1 2.3.4.4b 毒株（A/Texas/37/2024）设计了靶向突变，以改变其受体结合偏好。结果发现，HA 蛋白中的一个突变（Q226L）即可将其受体偏好完全转变为人类受体，增加病毒在人类中传播的潜力。此外，添加第二个突变（N224K）则会进一步增强病毒结合人类受体的能力，达到与 2009 年流行的 H1N1 病毒类似的亲和力，并消除对禽类受体的结合力。H5N1 病毒要在人类社会广泛传播，需要满足两个突变条件，聚合酶（病毒用来复制基因组的酶）突变和影响病毒受体结合偏好的 HA 蛋白突变。而已经有研究在哺乳动物和人类感染的 H5N1 病毒中发现了聚合酶突变。迄今为止，鸟类、牛和人体内 H5N1 病毒的 HA 蛋白尚未表现出偏好结合人类受体的迹象。但鉴于直接接触受感染动物而感染 H5N1 的人类病例数量不断增加，研究人员强调，需要主动监测 H5N1 毒株的演化进程，并注意其受体结合位点产生的相关突变。（《科学》新闻）
科学家发现抑制食欲的新型神经元，有望为肥胖治疗提供新方向
越来越多人正受到肥胖的困扰。尽管近年来一些疗法取得了进展，但大脑如何调控食欲的机制仍未被完全揭示。在近期刊登于《自然》（Nature）的一项研究中，科学家在下丘脑中发现了一类新型神经元，其对抑制饥饿的信号分子——瘦素（leptin）具有响应能力，因此能调节食物摄入，未来或可成为抗肥胖药物的作用靶点。
此前的研究已经证明，下丘脑在食欲、激素调节、应激反应和体温调节中发挥了重要作用。该研究在下丘脑中发现了一类会表达瘦素受体的 BNC2 神经元。这些神经元不仅有助于抑制饥饿感，还能对食物相关的感官线索作出反应。研究人员表示，这些发现丰富了人们对神经元如何影响食欲和肥胖的认知。这类神经元未来有可能被用于开发新的肥胖治疗策略，例如通过激活它们来减轻体重或抑制食欲。（马里兰大学医学院）
· 人工智能
OpenAI“满血版”o1 正式上线，ChatGPT Pro 订阅月费近 1500 元
当地时间 12 月 5 日，OpenAI 官网正式推出了完整版 o1 模型。根据 OpenAI 发布的视频，o1 模型不仅可以处理图像和文本，而且比此前的 o1-preview 更快，推理速度提升了 50%，同时犯重大错误的频率降低了 34%。而且，一旦完成将 GPU 过渡到新模型的部署工作后，该模型的速度还会更快。
此外，OpenAI 还推出了 ChatGPT 新的订阅模式——ChatGPT Pro。ChatGPT Pro 用户将可以访问更强大的 o1 模型——o1 Pro，其对于更困难的问题具有更深入的推理能力，而且这些用户还能无限制地使用 o1、o1-mini、GPT-4o 模型和高级语音功能。未来，OpenAI 还计划为该订阅推出更强大的计算密集型的生产力功能。据悉，ChatGPT Pro 的订阅费用为每月 200 美元（约合人民币 1452 元）。（OpenAI）
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编写：马凤娟、杨梦、王珊、黄雨佳
编辑：黄雨佳
封面图来源：unsplash
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