1月18日晚19:00，未来重磅新药维卡格雷药动学公开课震撼开讲！29个1.1类新药获批大佬与你共话药动学未来发展~

文摘 2024-01-18 15:23 山东

一、课程主题&开课时间

未来重磅新药维卡格雷的药物代谢动力学

1月18日（周四）晚19:00-21:00

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二、课程介绍

药物代谢是生物体的一种自我保护机制。药物经过生物体的代谢可以转化为纷繁复杂的代谢产物以利于药物排出体外。药物代谢的特性是药物临床应用的重要影响因素。代谢酶CYP2C19基因多态性使氯吡格雷的临床应用充满挑战。基于氯吡格雷和普拉格雷的药物代谢特征，药物研发人员设计了维卡格雷。维卡格雷临床研究数据表明其药物代谢动力学特性大大优于氯吡格雷，有潜力成为另一个重磅炸弹药物。近日江苏威凯尔向FDA提交抗血栓新药维卡格雷上市申请。

本课程介绍了基于药物代谢动力学特征设计维卡格雷的方法，对比了维卡格雷和氯吡格雷动物体及人体药物代谢及药物动力学特征、由于药物代谢动力学是创新药研发过程中的必不可少的研究内容，本课程适合药学相关专业同学学习，用于创新药研发课题以及工作中。

三、讲师介绍

钟大放研究员

中国科学院上海药物研究所研究员，曾任上海药物代谢研究中心主任，沈阳药科大学获学士和硕士学位，在德国波恩大学获博士学位。主要从事药物代谢和药动学研究，1996年获国家杰出青年科学基金。发表SCI论文300余篇，国内期刊论文280余篇，出版专著和译著5部。指导毕业博士生49名，硕士生90余名。其团队开展了340余项新药临床前ADME试验，其中240余项获得临床试验许可；参与的新药代谢和药动学研究项目中，已经有29个1.1类新药在中国批准上市。现任中国药学会医药生物分析专业委员会主任委员，以及国内外多种学术期刊编委。

四、课程目录

1.代谢酶基因多态性对药动学的影响

2.基因多态性对氯吡格雷临床应用的影响

3.基于药物代谢动力学特征设计维卡格雷的思路

4.氯吡格雷、普拉格雷、维卡格雷的代谢特征比较

5.氯吡格雷和维卡格雷的药代动力学特征比较

6.基因多态性对于氯吡格雷和维卡格雷的PK和PD特征比较

五、维卡格雷和氯吡格雷代谢途径

六、基因多态性对维卡格雷和氯吡格雷PK&PD的影响

如有生物实验相关问题

可添加管理员微信咨询

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