恒瑞医药创新药注射用SHR-4602晚期实体瘤联合疗法获批临床

健康   2024-12-27 17:17   江苏  

近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用SHR-4602联合注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗和阿得贝利单抗、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗、阿得贝利单抗和SHR-8068在晚期实体瘤中开展临床研究。

注射用SHR-4602拟用于治疗HER2表达或突变的实体瘤,可诱导肿瘤细胞周期阻滞和细胞凋亡。


注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物,可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。今年9月,注射用瑞康曲妥珠单抗药品上市许可申请已获国家药监局受理且被纳入优先审评审批,适应症为:用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。瑞康曲妥珠单抗目前已开展多项Ⅰ~Ⅲ期临床研究,涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、结直肠癌、晚期非小细胞肺癌、早期或晚期乳腺癌、胆道癌、妇科恶性肿瘤等。注射用瑞康曲妥珠单抗已第7次被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单


阿得贝利单抗注射液是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。公司阿得贝利单抗注射液(商品名:艾瑞利®)已于2023年获批上市,获批适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。公司现有多项阿得贝利单抗注射液临床研究正在进行,以评估其在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管癌、肝癌、乳腺癌等多种实体瘤中的抗肿瘤作用。


SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,可增强抗肿瘤免疫效应。现公司已有多项SHR-8068注射液临床研究正在进行,评估其在多种实体瘤中的抗肿瘤作用。

声明:

1. 本新闻旨在分享研发前沿资讯,仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。

2. 恒瑞医药不对任何药品和/或适应症作推荐。

3. 本新闻中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。


撰稿:辛文杰

排版:程梦真

责编:王玲




往期精选



|  研发创新  |


慢病创新里程碑!恒瑞首个自免创新药夫那奇珠单抗获批上市

恒瑞医药新突破!中国首个自研阿片类镇痛创新药富马酸泰吉利定获批上市




|  国际化  |


海外BD再传捷报!恒瑞医药GLP-1类创新药组合实现海外许可

恒瑞医药与默克达成合作,携手推进癌症创新疗法




|  重磅奖项  |

喜报!恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖

恒瑞医药连续六年入选全球制药企业50强榜单!




|  社会公益  |

“健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行!恒瑞提供公益支持,助力健康中国

恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”


恒瑞医药
感谢关注恒瑞医药官方平台!作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,恒瑞医药聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多领域进行新药研发,致力于服务健康中国,造福全球患者。
 最新文章