2024年10月29日下午14:30，由药学院学生会学术科创部承办的复旦大学药学院 2024--2025年科创项目立项答辩会在科研楼108会议室如期举行。此次活动有幸邀请到了临床药学与药事管理学系的蔡卫民老师、相小强老师、药物化学系的陈瑛老师、药物分析系的曹志娟老师、生物药物学系的朱海燕老师和药剂学系的何海生老师，作为本次答辩的评审老师。
主持人介绍答辩注意事项和流程
项目汇报
高悦嘉同学对于她的课题《基于网络药理学和代谢组学整合的栀子三味散抗糖尿病机制研究》进行了汇报，课题通过中药药效学、网络药理学和代谢组学来筛选并验证栀子三味散的作用靶点和通路。陈瑛老师对课题主要解决的问题进行了询问，相小强老师对栀子三味散的药效学实验提出宝贵建议。
高悦嘉同学正在汇报
梁智睿同学对她的课题《基于网络药理学和宏基因组学的大蒜素治疗白念珠菌感染机理研究》进行了汇报，介绍了课题从网络药理学和宏基因组学整合视角，研究并揭示中药抗白色念珠菌的分子机制。朱海燕老师对大蒜素的体外抗菌活性进行询问，并对实验后续的作用机制检测方式提出宝贵意见。
梁智睿同学正在汇报
张凯越同学对他的课题《ZBrush 数字建模在药物三维设计中的应用研究》进行了汇报，报告了如何将 ZBrush数字建模软件应用在药物与口腔三维设计中。陈瑛老师建议要将药物分子与受体蛋白的连接方式向真实状态靠近，不要构建成刚性连接。朱海燕老师指出要突显ZBrush软件相较于其他建模软件的优势。
张凯越同学在汇报他的课题
陈珂同学对她的课题《增强肿瘤渗透的糖基化仿生递药系统研究》进行了汇报，主要介绍了如何进行糖基化仿生递药系统的构建以及其在腹膜转移瘤内渗透性的评估。陈瑛老师、相小强老师、曹志娟老师对糖基化前体药物合成进行了提问，并给予了宝贵的建议。何海生老师对纳米载体粒径及给药方式进行了提问。
陈珂同学正在汇报
任晓理同学对他的课题《抑制PCSK9通过胆固醇代谢重编程增强巨噬细胞靶向药物的疗效》进行了汇报，介绍了PCSK9抗体与CD47抑制剂联用来增强抗肿瘤效果的整体思路。陈瑛老师提出项目创新性中“首次”这种用词需要仔细斟酌，朱海燕老师具体询问了判断抗原呈递能力是否增强的方法。
任晓理同学正在汇报
刘建业同学对他的课题《人工智能辅助胶体金比色法快速检测牛奶中的阿米卡星》进行了汇报，介绍了课题将基于深度学习原理开发对胶体金比色法结果预测的APP。曹志娟老师对数据集构建过程中需要考虑的因素进行提问。陈瑛老师进一步补充了曹老师的建议，并对实验后续的进行提出宝贵意见。
刘建业同学正在汇报
郑阅恺同学对他的课题《细菌外膜囊泡携带小分子药物的抗肿瘤转移研究》进行了立项汇报，介绍了借助细菌外膜囊泡OMVs来达到“小分子药物化疗+免疫治疗”的协同治疗效果。陈瑛老师指出应着重讲述研究内容与立项背景；朱海燕老师提出了有关PAMPS如何结合toll样受体并激活T细胞问题；何海生老师对于小分子药物筛选是否工作量过大提出了建议。
郑阅恺同学正在汇报
余丹月同学对她的课题《靶向ZBP1的基因治疗药物治疗急性肝损伤的作用研究》进行了汇报，提出了基于CRISPR-Cas9基因编辑技术对肝脏ZBP1基因靶向敲除，并以脂质纳米颗粒为载体进行选择性递送。陈瑛老师强调了标注参考文献引用的重要，朱海燕老师和曹志娟老师对药物的靶向性进行询问，何海生老师提出基因治疗可能更适合慢性肝损伤。
余丹月同学正在汇报
施靖涛同学对他的课题《SMS1高效抑制剂设计、合成与优化研究》进行了汇报，介绍了课题以香豆素母核结构为先导，通过合成全新骨架的SMS1抑制剂，致力于开发第一款强效SMS1抑制剂，并初次进行适应症探索。陈瑛老师指正了汇报中的错误，并对结构优化提出了专业性的宝贵意见，朱海燕老师表示愿意提供动物供以实验。
施靖涛同学正在汇报
项目总结
在同学们汇报结束后，评审老师们与参与答辩的同学们进行了合影，此次药学院科创项目立项答辩会顺利完成。
评审老师与同学进行合影
同学们踊跃参与此次药学院的科创项目，研究方向多样，课题内容涵盖了临床药学、药物分析学、药物化学、生物药物学等，其中不乏一些较具创新性的交叉课题和药物研究。最后，感谢各位老师百忙之中抽出时间参与此次答辩会，也感谢各位同学的积极参与。
供稿：学术科创部
排版：戎炫柯
审核：新媒体中心
