智慧医械网消息 12月27号，MCC年终盛典/第二届国际医疗美容器械大会在广州成功举办。随着合规的定调、创新的延续，医美产业正在经历一场深刻的变革周期，孕育着巨大的商业机会，本次大会以“合规第一，创新引领”为主线，以“持续推动高端医美器械产业化、规模化、全球化”为路径，凝聚底层产业力量，共同助力中国医美器械产业健康、稳定发展。
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大会同期，融合了项目路演、投资并购、出海越南、年度评选等平行论坛与相关环节，与资源为伍，为资源赋能。
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在《2024医美器械年度系列评选》中，山西锦波生物医药股份有限公司、四环医药控股集团有限公司、华熙生物科技股份有限公司、长春圣博玛生物材料有限公司、西弥斯医疗科技（深圳）有限公司等荣获“年度品牌企业”奖项。![]()
在《2024医美器械年度系列评选》中，以色美科智能医疗科技(上海)有限公司（3D肌肤影像检测仪）、山东众山生物科技有限公司（无菌透明质酸钠原料）、上海觅知医疗科技有限公司（250PS多波长激光脉冲治疗仪）、深圳摩尔雾化健康医疗科技有限公司（TPS透皮超导雾光炮）、深圳市千誉科技有限公司（Venus多功能脱毛仪）等荣获“年度创新企业”奖项。![]()
在《2024医美器械年度系列评选》中，威科检测集团有限公司、西格玛医学技术股份有限公司、北京迈瑞生医药科技有限公司、广东省国瑞中安科技集团有限公司、江苏万略医药科技有限公司等荣获“年度优秀服务商”奖项。![]()
在《2024医美器械年度系列评选》中，北京迈特制药装备有限公司（微球筛分机）、中科微针(北京)科技有限公司（微针透皮技术）、瑞吉明（山东）生物科技有限公司（PDRN）、广州创尔生物技术股份有限公司（动物源胶原蛋白）、南京君卓生物科技有限公司（CaHA）、上海凯晶彤生物科技有限公司（人源化三型胶原蛋白）、北京湃生生物科技有限公司（肽胶原蛋白）、杭州钱塘隆越生物科技有限公司（COP预灌封）、江苏江山聚源生物技术有限公司（重组胶原蛋白）等荣获“年度优秀服应商”奖项。![]()
大会伊始，中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合分会副主委兼秘书长张苏华、北京医院整形外科主任赵红艺（大会主席）、暨南大学生命科学技术学院二级教授博士生导师黄亚东（大会主席）、西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院医学美容中心主任张菊芳（大会主席）等进行致辞，对大会表示充分的欢迎与认可。![]()
【大会致辞】
随后，特邀嘉宾，北京八大处整形科技发展有限公司总经理&八大处整形医学概念验证中心负责人姚贵金介绍了该机构的情况，据其表示：“我们是国内首家专注于整形外科科技成果转化的一站式服务平台。”![]()
此外，依托八大处整形医院研究中心基础研究技术平台建设，承担科技成果转化等创新性研究任务。其强调：“一套严格的质量控制和安全标准，旨在确保医疗美容产品的安全性和有效性，其高于国家标准（国标）。”
汕头大学医学院第二附属医院：
新型功能支架材料在医疗美容领域的价值应用与研究
汕头大学医学院第二附属医院副院长&整形科主任唐世杰分析了具有优异应力分散功能的多层支架SDV1a/DFO@IT-ICMA/PCL用于软腭的再生研究，据其表示，先天性腭裂是由腭部发育障碍引起的颅颌面畸形，直接导致语音、吞咽及听力障碍，严重影响患儿的正常生活，目前手术修复是唯一的方法。其分享了兼具促再生修复和分散应力的工程软腭，实现软腭形态和功能的再生。据悉，该产品是基于有限元分析和3D打印技术构建一种精细化的IT-ICMA/PCL软腭修复支架，使其具有较好的应力分散能力，并具有导电性可以促进组织间传导，在长期阶段加速肌纤维再生；同时，支架负载SDV1a/DFO，可以促进血管再生，并招募细胞促进软腭肌肉的修复。
暨南大学生命科学技术学院：
合成生物学助力重组蛋白类药械产品创新研发
暨南大学生命科学技术学院二级教授博士生导师黄亚东分享了合成生物学助力重组蛋白类药械产品的创新研发。其认为，合成生物学技术是医美行业的新质生产力，合成生物学技术使得医美原料在功效性上得到创新，如改善皮肤的抗衰老、修护、祛痘、舒缓、祛皱等方面显示出独特的效能。![]()
据其介绍，胶原蛋白广泛地存在于人体的皮肤、骨骼、肌肉、软骨、关节、头发、内脏等组织中，起着支撑、修复、保护的三重作用，占人体总蛋白质的30%以上，人体皮肤中有70%是由胶原蛋白组成。脊椎动物中的胶原蛋白种类超过29种，人体中有28种。据其指出，到目前为止，市面上的胶原蛋白依然以动物来源的原料提取为主。存在突出的问题：其一、免疫原性，过敏问题；其二、不能分型提取，无法精准应用。北京大学深圳医院GCP办公室主任徐仿周分享了医美产品临床试验常见问题与关注要点。据其介绍，医疗器械临床试验：是指在符合条件的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械（含IVD）在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认的过程。据悉，2024年，国家药品监管局发文明确了各级监管部门职责、检查工作制度要求、监督检查工作程序、不同检查结果处理方式及协同办理要求等，强化医疗器械临床试验机构管理，规范开展监督检查和风险处置；督促临床试验机构切实维护受试者权益和安全，保证试验规范开展，确保临床试验结果真实、准确、完整和可追溯。佰福激光品宣总监廖子琰分析了中国医美器械企业出海的机遇和挑战。据其介绍，2014-2021年全球能量源设备市场规模 CAGR 为 5%，其中激光类/脉冲类/射频类/超声波类 CAGR 分别为 4.5%/5.4%/6.8%/4.2%。2021 年迎来复苏，市场规模同增 4.62%至 2375 亿美元，其中激光类/脉冲光类/射频类/超声波类市场规模分别占比 42%/29%/21%/9%，激光类占比最高。在她看来，中国医美企业出海面临的风险和挑战主要有以下方面:
1、技术创新能力，企业该如何管理产品的全生命周期，同时持续创新保持产品竞争力；2、合规风险，由于各国法律法规和准入政策各不相同，不小心就会“踩雷”；3、差异化的市场环境，国内外市场营销环节、消费环节、消费者习惯都有所差异；4、知识产权风险方面，我国知识产权体系构建相对较晚，企业对这块“软财富”的关注和保护不够。
现场，智慧医械网众智医美总经理余兴龙与越南AGTV CEO郭燚完成战略合作签约，共同推进中国医美器械全球化出海-越南。
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高禾投资：
2025年医美行业投融资和并购重组趋势分析
高禾投资合伙人刘盛宇分享了2025年医美行业投融资和并购重组趋势。据其介绍，全球和中国医美终端市场快速发展，中国增速高于全球市场。中国医美终端市场：2016-2020年中国医美市场（受监管市场）规模由776亿元增至1,549亿元，复合增速达18.9%，增速快于全球，预计2030年将达到6,533亿元。此外，全球和中国市场都表现出，非手术类市场规模增速远高于手术类，且预期2030年中国市场非手术类市场将达到4,166亿元，手术类市场将达到2,369亿元，非手术类占比也将超过手术类，占比将达到63.75%。其分析了2025年医美行业投融资和并购重组趋势，主要体现在六大方面：1、国际化妆品巨头强势入局医美赛道， “妆械融合”成为大势所趋；2、上游核心上市公司更加聚焦于产品矩阵的快速补充和前瞻性布局；3、下游机构通过投资向上游拓展的趋势明显；4、胶原、羟基磷灰石、丝素蛋白、细胞外基质、PDRN、光电设备等；5、就整个产业链上下游来看，对于上游材料和设备的关注依然是投资焦点和重点；6、材料类产品中，注射填充，械三产品是重中之重。远想生物合成生物研发总监周晗分享了人工合成外泌体在抗皮肤抗衰中的应用。据悉，外泌体是由细胞释放的纳米级囊泡，直径通常为40-150nm，含有多种蛋白质、脂质和遗传物质，如mRNA和miRNA。包括干细胞在内的许多不同类型的细胞都会释放外泌体，它们参与了许多生物过程，包括细胞间通讯、组织修复和免疫调节。![]()
周晗介绍，合成外泌体是通过生物技术合成或以化学方法模仿天然外泌体的生物结构的关键特征，克服了天然外泌体的局限性，利用纳米自组装法建立合成外泌体生产工艺。基于磷脂双分子自组装，然后通过聚碳酸酯膜依次挤压获得 30-150 nm类外泌体结构。据其表示，合成外泌体REXO-SOD在皮肤衰老中的应用体现在多方面：首先，合成外泌体逆转真皮光老化，可有效抑制所有到的裸鼠皮肤的皱纹角化和真皮血管生成增加，从而减少了皮肤角化和粗糙皱纹，减少了真皮血管分布。并呈浓度依赖性。其次，合成外泌体逆转表皮光老化，可有效减少UVB引起的组织损伤并促进表皮细胞增殖，增加表皮厚度。其三，合成外泌体降低皮肤氧化应激、细胞衰老和巨噬细胞浸润，可降低UVB组诱导的活性氧生成;阻断巨噬细胞浸润。
锦波生物：
A型重组人源化胶原蛋白在医美产品中的应用
锦波生物国际原料部总经理周大为分享了A型重组人源化胶原蛋白在医美产品中的应用。据其介绍，蛋白质是生命活动的主要承担者，人体中有超过24000种基因，编码超过50000种以上的蛋白质（免疫蛋白、肌球蛋白，膜蛋白，血红蛋白，信号蛋白，酶类、结构蛋白）。![]()
同时，胶原蛋白广泛分布于人体的组织，主要存在于皮肤、骨骼、肌肉、血管、内脏、软骨等部位，是最重要的人体原材料，堪称为人体生命支架，胶原蛋白约占人体蛋白总量的30%，占人体重量的6%。
锦波生物科研团队通过冷冻电镜观察发现，锦波I型胶原新材料平均空隙宽度约10um，与人体自身胶原细胞孔道宽度一致，可为成纤维细胞、巨噬细胞、脂肪细胞以及黑色素细胞等组织细胞提供与人体胶原相类似的支撑空间，更好地与细胞整合素结合位点相结合，以利于细胞的生命活动。
此外，锦波生物开辟了人源化胶原赛道过去的多年，只有“类胶原’，还开辟了A型人源化胶原赛道兼顾顶级产品和产业化，并且攻克了胶原蛋白的“免疫原性’，获得2张三类医疗器械证（可注射）。
星月生物副总经理龙文则讲述了丝素蛋白在医美领域的应用，据其介绍，丝素蛋白由人体含有18种氨基酸组成序列结构乱中有序，而延缓皮肤老化的氨基酸总占比80%以上。
此外，据其指出，丝素蛋白通过一系列的氢键、疏水相互作用、范德华力等相互作用，形成一种稳定的β折迭结构，这种结构使丝素蛋白具有一定的稳定性和强度及特定的功能，如结构支撑作用，维持细胞的形态和稳定性；还可以提供细胞黏附，迁移和分化的环境。据了解，星月生物是一家由海归博士团队携手中国星月集团创建的国家高新技术企业，坐落于杭州未来科技城（全国四大未来科技城之一）。公司定位于融合中华文明（蚕丝材料）与再生科技（再生医学），造福人类健康和经济发展，以丝素蛋白为原料的高端医疗产品的研发、生产和销售，同时协助医院开展组织再生医疗技术的临床应用。公司以蚕丝为主要材料，建立全球首条医用丝素蛋白原材料规模化生产线，建有5000平方米GMP净化车间及实验室。目前已累计申请30余项项生物材料相关专利，其中20项发明专利已授权，包括1项国际专利；完成6项医疗器械原材料主文档登记；参与起草多项行业标准、国际标准和团体标准。完成中国首个丝素蛋白第三类医疗器械产品的开发，实现了丝素蛋白在高端医疗领域应用“零”的突破。中科微针联合创始人张锁慧分析了微针透皮技术商业化。据其介绍，中科微针聚合物微针透皮技术研发、中试生产及规模化生产服务平台，为制药行业以及医疗美容行业提供先进的透皮给药一站式解决方案以及提供CRO、CMO、CDMO、OEM服务。公司团队拥有微针给药技术全产业链自主知识产权，申请国内专利53项，国际专利13项 已授权国内专利33项，其中发明专利25项，日本发明1项 ，美国发明专利1项。
据张锁慧表示，微针技术是一种新型的物理促透技术，由无数个微米级的细小针状物以阵列的方式连接在基座上组成，针体一般高10－2000微米、宽10－50微米。其可以广泛应用在化妆品ODM代工、二类/三类医疗器械的研发生产与服务、药物领域的研发与服务。1、微晶高度、微晶粗细、微晶硬度、微晶阵列、微晶间距，灵活多变，品质稳定，可量产化；2、配方溶液成分不受限，成分活性稳定，功效显著；3、微晶2秒开始溶解，高效渗透吸收。
瑞吉明生物：
PDRN在医美产品中的作用机制及安全性研究
瑞吉明生物市场总监崔天雷介绍了PDRN在医美产品中的作用机制及安全性。据其介绍，多聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）是从鲑鱼生殖细胞中提取的脱氧核糖核酸片段聚合物，具有良好的组织修复活性。PDRN主要应用于伤口愈合、角膜损伤修复和骨损伤等领域。
据其表示：“PDRN在皮肤再生领域的应用广泛，通过促进胶原蛋白和弹性纤维的生成，改善皮肤质地和减少皱纹。研究表明，PDRN能有效促进表皮细胞的增殖和分化，使肌肤更加年轻和光滑。此外，PDRN在抗衰老和激光术后修复也大有可为。”如在注射类医美产品中，PDRN通过刺激胶原蛋白合成，增强皮肤弹性和紧致度。其机制包括抑制金属蛋白酶和弹性蛋白酶的活性，促进细胞外基质重塑，从而对抗皮肤老化现象。除了促进胶原蛋白合成，PDRN还具有抗氧化和光保护功能。它可以清除自由基，减少氧化应激对皮肤的损伤，同时抵御紫外线对皮肤的损害，延缓皮肤衰老。而瑞吉明生物专注于再生医学美学原料的研发和生产，拥有多种原料的自主知识产权，是中国北方创新型的功效型原料供应商与产品技术方案服务商。公司下设原料研发中心、配方开发中心、合成生物研发中心、医学研发中心、功效评价中心，配备了先进的研发、生产和检验检测等仪器设备，且配套有三文鱼养殖基地，是目前国内最大的核酸原料生产工厂。
众山生物：
高品质医药级透明质酸钠在创新美容制剂的应用
众山生物技术总监王朋田分析了高品质医药级透明质酸钠在创新美容制剂的应用。据其介绍，目前主流的透明质酸钠注射液需要在一个疗程里进行三次或多次注射。未来，随着一个疗程单次注射的普及，药物效果和病人依从性有望进一步提升。
据其分析，优质的美容制剂产品具有较高的纯度，含有微量杂质和残留物。使用优质的透明质酸钠原料生产的医美制剂，其成品在性状、澄清度和硬度等方面表现更优。劣质的玻尿酸会存在较多的杂质，如蛋白质、重金属或细菌等，注射后可能会导致出现不良反应或感染风险。此外，优质且稳定性好的透明质酸钠原料能够保证其产品特性的充分发挥，能够延长终端制剂的货架有效期。劣质的透明质酸钠稳定性差，注射后可能会导致有效性和持久性下降，导致注射后效果不理想。众山生物的STERILEHYA®无菌透明质酸钠生产工艺设计采用除菌过滤方式进行除菌，通过严格的无菌控制保障产品质量。以无菌生产工艺产出的无菌透明质酸钠原料无需再进行最终灭菌工序，即可供下游无菌制剂和无菌医疗器械等生产企业使用。无菌透明质酸钠是采用无菌生产工艺生产出来的，是真正符合法规要求的无菌产品。而传统透明质酸钠做到的无菌仅为结果符合无菌要求，被称为检测无菌，生产工艺不符合法规要求。迈瑞生医药副总经理张晶晶分享了注射类医美产品注册路径规划。据其介绍，迈惟集团专业从事NMPA注册咨询顾问业务。公司业务主要包括医疗器械、特医食品、化妆品三大领域，同时也涵盖了相关的产业链服务内容，成为了行业里为数不多的拥有器械和化妆品注册咨询、临床试验、临床SMO自有团队及创新服务模式的顾问型公司。
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迈惟集团提供从研发后到上市前全流程一站式临床试验和注册服务解决方案，包括体系搭建、检测、动物试验、医学事务、注册事务、临床事务、数据管理与统计分析、稽查以及其他服务等。覆盖医疗器械、特医食品、化妆品等板块。实现多领域覆盖，一站式服务申办方。
迈特制药副总经理寇传龙讲述了注射类医美产业化工艺系统设备方案，据其介绍，注射类轻医美是指通过注射玻尿酸、肉毒素、再生注射剂、胶原蛋白等材料达到消除面部皱纹、填充塑形的目的，起到美容抗衰的效果。
医美再生注射剂是一种以生物刺激性材料为主要成分，可注射到真皮层、皮下组织、筋膜层和肌肉层中，通过刺激人体自身胶原蛋白的再生从而起到重塑紧致美容抗衰作用的皮肤填充剂，按当前全球已上市主流产品的主要成分可分为聚乳酸(PLA)、聚已内酯(PCL)和羟基磷灰石三类，此外也有一些产品以PMMA、PVA作为主要成分；其中已上市或在研的聚乳酸再生注射剂又可分为聚左旋乳酸(PLLA)和聚双旋乳酸(PDLLA)两类。迈特制药装备是一家致力于为制药行业提供流体工艺系统整体解决方案的综合性企业，公司业务范围涵盖微球无菌筛分机、交联和非交联产品工艺设备、配液系统、生物废水灭活系统、生物制品配液系统、纯化水和注射水分配系统、洁净管道工程、工艺及自动化控制设计与集成等。
ISEMECO以色美科：
深耕“AI+医疗”，打造超级医学AI皮肤影像检测分析系统
ISEMECO以色美科COO姚惠君分享了该公司超级医学AI皮肤影像检测分析系统。据其介绍，AI人工智能技术的应用使得皮肤检测仪能够自动识别和诊断皮肤问题。高分辨率摄像头和深度学习算法的应用，使得皮肤检测仪能够提供更准确的诊断和建议。借助大数据分析，从海量数据中挖掘出肉眼视觉难以定量描述的复杂病症，为医生在皮肤问题诊断上，提供极大辅助和坚实依据。
随着医美行业发展，皮肤检测技术探索更多高级应用，以满足医美机构更多检测维度需求。此外，随着衰老的进展，面部的颞部、脸颊等部位的脂肪会逐渐减少，出现凹陷，而眶周脂肪则可能会出现疝出，形成眼袋。肌肉方面，如咬肌、颞肌等咀嚼肌的萎缩会导致面部轮廓的改变，表情肌的松弛会加重皱纹的形成。此时，利用3D高精度三维建模技术，近乎真实还原面部轮廓，查看面部凹陷、下垂等面部形态问题。而ISEMECO以色美科——专业医美数字影像室通过高清图像分析头发密度、毛囊健康状况、白发、脱发等关键指标，为脱发治疗和植发手术提供精准数据支持，预测毛发生长趋势，助力医生制定个性化养护与治疗方案。该系统集成了3D皮肤、美学、抗衰一体化检测功能，全方位提供皮肤问题分析、面部美学及衰老分析的精准影像和数据支撑，适用于多科室医生的专业辅助。利用先进成像技术对全身皮肤进行快速扫描，生成全景图，检测潜在皮肤疾病分布情况，如银屑病、湿疹等，协助医生全面了解患者皮肤健康状况，制定系统性治疗方案。MOYAL岚至研发总监崔斌分享了岚至TPS透皮吸收技术，据其表示：“通过革命性的TPS透皮超导技术，引领美肤技术革命，为消费者提供无触、高效、安全的美肤新体验。我们希望通过科技让每一位用户都能享受到健康肌肤带来的自信与美丽。该技术具有雾化更全面、促渗更精准、营养靶向输送等多重优势。”例如在雾化方面，其采用精研专利气液系统，220kPa航空及动力注入，行业首创脂类膏状体雾化技术，可以雾化多种形态生物制剂，大小分子、水溶性、脂溶性均能雾化。以427m/s超音速切割，粒子高速碰撞，每秒100w/次裂变精准打出0.01-0.05mm粒子，匹配皮肤沟壑，更精准更全面的覆盖肌肤表面进行给药。同时，通过优化气流路径和速度控制，确保活性物以柔和且均匀的方式穿透皮肤表面，避免了高速气流可能造成的物理刺激和不适感。而在促渗方面，其采用独家电磁脉冲技术，融合运用4项渗透技术，设计最有效复合电磁脉冲促渗，打开数百万皮肤吸收通道，精华强促渗，激活肌肤新生活力。并且可以针对皮肤不同状态，专研不同促渗深度手柄。针对浅层精准均匀促渗，有效修护屏障。针对深层精准聚焦促渗，注入真皮层，补充营养激发肌肤活力。在营养靶向输送方面，纳米脂质体包裹具备肌肤仿生特性，更容易将活性物质带入肌肤深层；纳米脂质体包裹体外层携带负电荷和电磁脉冲技术中的离子导入电流相互作用，更易于渗透；同时，纳米脂质体包裹活性物在渗透过程中缓慢释放有效物质，让活性物刺激性降低，活性持续释放时间增加。创尔生物原料事业部总经理黄树荣分析了活性胶原蛋白在医疗美容器械的应用，据其介绍，胶原蛋白与组织的形成、成熟、细胞间信息的传递以及关节润滑、伤口愈合、钙化作用、血液凝固和衰老等有密切的关系。目前在脊椎动物中已确认的胶原蛋白有29种，由至少46个不同的多肽（α链）形成，大多分布在皮肤和肌腱等组织中。
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从市场规模来看，2019年全球胶原蛋白市场规模达到 153.56 亿美元，2022 年达到 172.58 亿美元，预计 2027 年将达到 226.22 亿美元，2016-2027年全球胶原蛋白市场均复合增长率预计为 5.42%。而美国、欧洲和日本为主的发达国家构成了全球胶原蛋白行业的第一梯队，以中国、印度为代表的金砖国家构成第二梯队。而创尔生物掌握活性胶原生物医用材料制备关键技术，进行活性胶原原料、医疗器械及生物护肤品的研发、生产及销售的高新技术企业、国家专精特新“小巨人”、第一批重点“小巨人”企业，是我国胶原贴敷料产品的开创者，拥有全国首款无菌Ⅲ类胶原贴敷料，已成为国内活性胶原生物医用材料细分领域的领先企业，目前公司自有三类器械：创福康胶原贴敷料、创福康胶原蛋白海绵，在研注射类产品：胶原透明质酸钠冻干纤维。
福莱明生物：
自主研发新型合成生物蛋白在市场的应用价值
福莱明生物运营总监孙仟仟分析了该公司自主研发新型合成生物蛋白在市场的应用价值，据其介绍，福莱明生物是集产、学、研、销为一体国家级高新技术企业，专注于重组蛋白在创伤修护、生殖健康、美颜抗衰等领域的创新应用与开发，致力于成为合成生物重组蛋白高新企业，引领行业发展。
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此外，其还表示，随着年龄增长，皮肤胶原蛋白总量下降,Ⅰ/Ⅲ型含量比值上升，而福活因子--重组Ⅰ型人源化胶原蛋白衰老胶原数量与质量交叉/用于面部和生殖道的抗衰效果显著，其采用独特表达技术，较其它公司产品稳定性、纯度、产量均有大幅提高。
三大分论坛：
从医美器械项目路演、投资并购到医美产业出海
此外，在本次峰会期间，同期还举办了医美器械项目路演闭门会、医美产业投资并购研讨会、医美器械出海全球化亮剑-掘金越南会议。
医美器械项目路演与医美产业投资并购研讨会旨在为投资者、医美企业和专业人士提供一个交流和合作的平台，共同探讨医美产业的发展趋势、投资机会和并购策略等议题，推动医美产业的持续健康发展。
医美器械出海全球化出海-掘金越南会议则重点围绕医美器械出海越南市场重点法律问题解、医美器械品牌出海实战走进东南亚(越南)、医美产品越南及东南亚市场及市场准入要求、越南医美市场的机遇与中国企业的准入之道、中国医美医疗器械企业如何制胜海外市场等核心难题展开。共探全球化医美增长新机遇。![]()
【医美器械项目路演闭门会】
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【医美产业投资并购研讨会】
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【医美器械出海越南分论坛】
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【MCC年终盛典部分展位合影留念】
2025活动预告：
1.掘金东南亚|2025越南（国际）医美产业大会/越南
2.MCC2025第三届国际医美器械大会/杭州
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