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职场   2024-11-05 12:21   上海  


近年来,罗氏专注于探索预防视力受损的开创性疗法,并取得可喜突破。


VABYSMO®(法瑞西单抗)作为全球首个[1]专为眼内注射设计的双特异性抗体,自2022年初在美国、欧洲、日本等国家上市以来,已经在超过100个国家获批,完成了超过500万针的临床使用。为患者带去了长期视力获益以及更好的生活质量。


2024年上半年,VABYSMO®(法瑞西单抗)全球销售额达到17.94亿瑞郎,同比增长93% [2],已成为罗氏集团增长最强劲的产品[3]


在2024年7月最新举办的ASRS 2024(美国视网膜专家学会年会)上公布的RHONE-X扩展研究显示,DME眼底病患者通过4年治疗后,99%的患者DME消失[4],成为首个达到这一成就的眼底注射药物。


同时,在全球眼底疾病领域盛会Euretina2024中(欧洲视网膜年会)罗视佳发布的报告和Poster超过100项,成为本次盛会的最大热点,进一步助力全球眼底治疗领域的发展。


罗视佳(Vabysmo®)自2023年12月在中国获批以来,在短时间内已取得四大适应症的批准:

  • DME(糖尿病性黄斑水肿)

  • nAMD(新生血管性年龄相关性黄斑变性)

  • BRVO(视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿)

  • CRVO或HRVO(视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞的黄斑水肿)


同时,罗视佳自2024年3月在中国商业上市以来,实现了治疗经验的广泛积累:国内超过1000家医院开启使用,大量的一线治疗经验给予广大医患更强的一线治疗信心。


未来,罗氏眼科将持续上市十余个新产品,并持续打造眼科发展生态圈,与整个眼科领域共同发展,为广大的眼底疾病患者带来更多治疗选择。



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C

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参考资料:

[1] Sharma, et al. Faricimab phase 3 DME trial significance of personalized treatment intervals (PTI) regime for future DME trials. Eye. 2021; https://doi.org/10.1038/s41433-021-01831-4

[2][3] Half-Year Report 2024: https://assets.roche.com/f/176343/x/b4e99fb76c/hy24e.pdf

[4]  Khanani, A.M. Four-year outcomes of faricimab in DME: First-time safety and efficacy results from the RHONE-X long-term extension trial. Paper presented at the American Society of Retina Specialists (ASRS) 42nd Annual Meeting. Stockholm, Sweden. July 17-20, 2024


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2. 本文不构成对任何药物或诊疗方式的推广或推荐


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医药猎头老吴
Joey WU@医药猎头老吴 - 职业咨询师@大健康行业 - ICF国际认证教练 - 盖洛普全球认证优势教练 - 华师大认证心理咨询师 - 国际NLP执行师 - 猎头赋能教练
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