眼球震颤是一种不自主、有节律的眼球运动，其遗传性是研究的重点之一。先天性特发性眼球震颤表现出明显的遗传倾向。遗传性眼球震颤的表现形式多种多样，患者通常在婴儿时期就会出现症状，且这些症状可能会随着年龄的增长而发生变化。值得注意的是，先天性眼球震颤患者的基因突变可能会影响到其他基因的功能，从而引起一系列相关的遗传性病变。
今天【专家大讲堂】这一系列视频中，将由杨东生教授与大家浅谈眼球震颤与遗传基因的关系。
杨东生教授是中国科学院神经生物学视觉科学博士、美国国家眼科研究所所博士后、国内著名眼球震颤治疗专家、爱尔眼科视觉康复研究所所长、长沙爱尔儿童眼科中心副院长，曾在美国国立卫生研究院、国家眼科所、匹兹堡大学附属儿童医院等多家医院从事斜视弱视及眼运动电生理的临床和研究，在眼球震颤治疗研究及疑难眼病视觉康复方面有深厚的造诣，他开创了国际弱视治疗新技术——双眼疗法和暗暴露疗法，在难治性弱视的治疗领域具有领先优势。
值得注意的是，除了遗传因素，眼球震颤的发生也可能与其他因素相关，如眼部疾病、内耳疾病或神经系统疾病等。因此，对于眼球震颤的诊断和治疗，需要综合考虑遗传、环境和生理等多方面的因素。
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先天性眼球震颤是一种在生命早期出现的眼部疾病，其症状往往在婴儿期的前六个月内显现。由于此病具有明显的遗传倾向，所以，对于有先天性眼球震颤家族史的个体而言，接受遗传咨询和基因检测是不可或缺的，这有助于评估他们可能承受的遗传风险；而对于其家庭而言，遗传咨询和基因检测不仅能够揭示疾病风险，还能为疾病提供提前干预的可能。
