1. Editas Medicine与Genevant Sciences合作开发新型mRNA-LNP基因编辑疗法
Editas Medicine与Genevant Sciences宣布达成一项合作和非排他性许可协议，双方将结合Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统与Genevant的专有脂质纳米颗粒（LNP）技术，共同开发针对Editas上调策略中两个未公开靶点的体内基因编辑药物。根据协议，Genevant授予Editas使用其LNP技术的全球非排他性许可，用于开发针对特定领域两个未公开靶点的mRNA-CRISPR Cas12a-LNP产品，并有资格获得高达2.38亿美元的首付款和或有里程碑付款，以及未来产品销售的分级特许权使用费。
2. Avacta与Tempus合作推动AI驱动的肿瘤药物开发
Avacta与Tempus达成战略合作，以推进肿瘤领域的AI驱动药物开发。此次战略合作将授权Avacta访问Tempus的多模态数据集，包括来自20多万名患者的原发性肿瘤样本及其相关临床数据，覆盖广泛的癌症适应症。合作旨在利用这些数据表征肿瘤微环境的深层生物学特性及其基于pre|CISION®技术的成纤维细胞活化蛋白（FAP）活性。
3. 赛诺菲携手欧安诺医疗开发下一代放射性配体药物
欧安诺医疗和赛诺菲达成研发协议，以开发下一代放射性配体药物。根据协议，双方将基于欧安诺医疗的专业知识及其放射性配体药物研发管线，共同投资一家新实体并以欧安诺医疗品牌运营，旨在专注于基于铅-212同位素的α粒子放射性配体疗法的发现、设计和临床开发。赛诺菲将进行3亿欧元的股权投资，占新实体欧安诺医学约16%的股权，新实体估值19亿欧元。
4. Alleo Labs与Ubiquigent神经疾病合作开展AI驱动的去泛素化酶（DUB）药物发现
Alleo Labs与Ubiquigent签署研发协议，加速针对神经疾病的去泛素化酶（DUB）药物发现。根据协议，Ubiquigent有权独家访问Alleo的AI软件RubDUB，以加快发现新型DUB调节化合物，为开发DUB抑制剂、DUB靶向PROTAC和DUB靶向嵌合体（DUBTAC）提供支持。Alleo则将获得Ubiquigent的平台和专业知识，推进其内部围绕DUB开展的精准神经科学项目。除了推进各自的内部项目外，双方还将与第三方合作，共同开发DUB调节治疗药物。
5. 诺纳生物与OverT Bio针对实体瘤合作开发下一代细胞疗法
诺纳生物与OverT Bio达成战略合作，以开发治疗实体瘤的下一代细胞疗法。此次合作将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台HCAb Harbour Mice®，以及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFxTM。
6. Tonix Pharmaceuticals与X-Chem合作加速口服广谱抗病毒药物的开发
Tonix Pharmaceuticals与X-Chem达成人工智能（AI）和机器学习（ML）研究合作协议，以开发Tonix的口服广谱抗病毒药物。根据协议，X-Chem的DNA编码化合物库（DEL）技术和AI/ML平台将用于优化Tonix小分子药物的物理化学性质、药代动力学和安全性，以成为口服的宿主靶向广谱抗病毒药物。
7. MiNK Therapeutics与Autonomous Therapeutics合作开发转移性癌症创新疗法
MiNK Therapeutics与Autonomous Therapeutics签署一项研究合作协议，以利用后者的精准加密RNA™（encRNA）技术和前者的创新型iNKT细胞疗法MiNK 215和agenT 797，高效靶向并治疗转移性肿瘤。双方将在先进的转移性实体瘤模型中评估这些技术并开发新型疗法，一方面确保高效靶向患者转移性癌细胞，同时避免损伤健康细胞。基于上述研究的结果，MiNK Therapeutics将与Autonomous Therapeutics共同启动一项I期临床试验，拟针对治疗难治性转移性实体瘤（包括微卫星稳定型MSS结直肠癌）患者。
8. 默沙东与Mestag Therapeutics合作开发针对炎症性疾病的成纤维细胞疗法
Mestag Therapeutics与默沙东签署了一项许可与合作协议，以确定开发炎症性疾病疗法的新靶点。Mestag将利用其逆转活化成纤维细胞技术（RAFT）平台，以发现新的靶点。该专利平台专门用于模拟成纤维细胞在人类疾病中的致病机制。默沙东可在不超过预先确定的许可数量前提下，选择一个或多个靶点，并将负责进一步的发现、开发和商业化。
9. 灵北与查尔斯河共同助推合作推进神经系统疾病的AI驱动药物发现
查尔斯河实验室与灵北签署协议，以利用Logica®推进关键的脑部疾病研究。Logica是一项人工智能（AI）驱动的端到端药物发现解决方案，该解决方案通过结合Valo Health的AI驱动Opal Computational Platform™与Charles River在药物发现与临床前开发领域的领先专业知识，将生物学洞察转化为优化的临床前候选药物。根据协议，灵北将部署Logica，以期开发优化的小分子，从而推动神经学研究的新型疗法。
10. BioMarin与CAMP4合作开发用于治疗遗传疾病的调控RNA靶向药物
CAMP4 Therapeutics与BioMarin Pharmaceutical签署了一项研究合作协议，旨在开发一系列新型疗法，通过靶向调控RNA（regRNA）序列来提高蛋白质水平，从而控制基因表达。根据协议，BioMarin有权选择CAMP4的RAP平台识别的两个靶点推进至临床开发阶段。
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