9家创新药公司完成融资;放射性药物新锐融资达1.88亿欧元 | 一周融资

创业   2024-06-11 17:02   上海  
▎药明康德内容团队编辑
据创鉴汇不完全统计,上周(6月3日至6月9日)全球大健康领域共披露融资事件28起,总额超55亿元。按照金额划分,亿元以上融资10起。按照已披露的融资轮次划分,早期融资(B轮以前)16起,中后期融资(B轮及以后)7起。生物医药领域共9家公司获融资,涉及药物类型包含放射性药物、RNA疗法、创新小分子药物等。
#01

ITM成1.88亿欧元融资

关键词:肿瘤放射性药物

最新融资:1.88亿欧元未知轮

本轮投资机构:Athos Group、BlackRock、Carbyne 、Qatar Investment Authority、淡马锡


6月6日,Isotope Technologies Munich(ITM)宣布完成1.88亿欧元融资,旨在推动创新放射性药物管线研发,并为公司用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的3期先导候选药物ITM-11做好商业准备。此外,ITM还将利用这笔资金提高其Lutetium-177和Actinium-225的生产能力,扩大其医用放射性同位素的产线,为其全球供应网络提供备受需要的放射性同位素资源。

#02

Rapport Therapeutics完成纳斯达克上市

关键词:中枢神经系统疾病药物

最新融资:IPO


6月7日,Rapport Therapeutics完成了纳斯达克上市。Rapport Therapeutics成立于2022年,是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发神经疾病的精准疗法。该公司的创新药物开发平台聚焦于发现受体相关蛋白(RAP),开发精准靶向这些蛋白的小分子药物,具有革新神经疾病治疗的潜力据新闻稿介绍,其主要候选药物正在1期临床试验中进行测试,用于治疗耐药性癫痫。
#03

Vilya完成7100万美元A轮融资


关键词:AI大环类药物

最新融资:7100万美元A轮

本轮投资机构:ARCH Venture Partners、Altitude Life Science Ventures、LifeForce Capital、Madrona 、Menlo Ventures、NVentures


6月4日,Vilya,一家致力于创造精确针对疾病生物学的新药物类别的生物技术公司,宣布完成了7100万美元的A轮扩大融资。Vilya的基础技术利用先进的计算方法,以原子级精度和增强的药物样属性设计新颖的环状大分子。上月发表在Science杂志上的一项研究验证了该公司的基础药物发现方法。根据公司介绍,传统的发现方法依赖于随机筛查和临时性来识别候选药物,仅探索了广阔的化学空间的一小部分,并常常产生药物动力学属性差的环状大分子药物。有了Vilya的技术,该公司能够精确地针对那些仍然需要创新治疗方法的疾病部位进行疗法开发。

#04

Osteal Therapeutics完成5000万美元D轮融资

关键词:骨科抗感染药物

最新融资:5000万美元D轮

本轮投资机构:Gideon Strategic Partners、Johnson & Johnson Innovation、Zimmer Biomet、惠每资本


6月5日,Osteal Therapeutics(Osteal)宣布完成了超额5000万美元D轮融资。此次融资的收益将用于推进Osteal的疗法组合的发展,包括加速商业化VT-X7,用于治疗假体周围关节感染的髋和膝。VT-X7的临床试验APEX-2最近达到了其主要的终点,预计将于2024年底完成。该研究在APEX的安全性和有效性证据的基础上进行,APEX是一项设计类似的临床研究,在2023年成功达到了其主要终点。FDA先前已授予VT-X7突破性疗法称号、孤儿药资格及快速通道资格。该公司预计在APEX-2完成后将寻求FDA的批准。

#05

Envisagenics完成2500万美元B轮融资

关键词:人工智能RNA疗法

最新融资:2500万美元B轮

本轮投资机构:Empire State Development、Red Cell Partners、Third Kind Venture Capital、百时美施贵宝


6月5日,美国生物技术公司Envisagenics宣布已完成B轮融资。Envisagenics将利用此轮融资发展其新型肿瘤学资产管线,并扩大基于云的AI药物发现平台SpliceCore的商业产品范围。SpliceCore结合了机器学习(ML)算法和高性能计算,能通过超过1400万个RNA剪接事件数据库识别新型和疾病特异性的替代剪接异构体。Envisagenics的首席执行官Maria Luisa Pineda博士表示,公司增强了开发管线的能力,包括针对多种肿瘤适应症的免疫疗法和针对神经退行性疾病的疾病修饰反义寡核苷酸,并计划将其推进到临床阶段。


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