基因疗法吸引大量融资：至少5家获融资公司正在推进基因疗法研发，包括神济昌华、引正基因、安龙生物、慧心医谷、诺未生物，融资金额均达到数千万元或以上，其中3家是2021年成立的新锐公司。
抗体药物热度不减：2024至今，北京抗体药物公司融资事件数超越去年同期，5家公司布局了抗体药物研发，值得关注的新锐有烁星生物、华辉安健等。
学术创业潜力雄厚：至少4家公司的创始团队源自知名高校或研究所，包括炎明生物基于邵峰博士实验室成果，神济昌华核心管线源于清华大学贾怡昌教授实验室科研成果，引正基因创始人郑宗立博士于哈佛取得科研成果，演生潮依托清华大学祁海教授团队成果等。
华诺泰生物：疫苗和新药研发公司
炎明生物：炎症和抗肿瘤新药研发公司
赛特医药：AI小分子药物研发公司
4月29日，赛特医药（SciTech Pharma）完成1亿多元A+轮融资。本轮融资将推进多靶点酪氨酸激酶抑制剂ST-1898及其他管线药物进入临床试验。
赛特医药成立于2015年，总部位于北京顺义区，是一家运用人工智能/深度学习程序来进行创新药物设计和研发的药物研发公司。该公司致力于小分子药物的研发，在肿瘤、自身免疫系统和中枢神经系统疾病领域，利用前沿研发技术与计算资源，力求探寻最优解决方案。赛特医药目前已建成六大技术平台，十余条药物研发管线，其中进展较快的的ST-1898拟用于治疗肾细胞癌、碱难治性分化型甲状腺癌、晚期黑色素瘤，目前处于临床2期阶段。
神济昌华：神经系统疾病基因药物研发公司
8月1日，神济昌华宣布完成了近亿元Pre-A轮融资。本轮所融资金将主要用于神济昌华首个管线SNUG01的IND申报及其他管线产品的推进等。
神济昌华成立于2021年，官网地址位于北京昌平生命科学园，是一家专注于神经系统疾病基因治疗的生物医药公司。核心管线源于清华大学医学院贾怡昌教授实验室在神经科学领域十余载的基础科研成果。结合AAV介导的基因表达和编辑以及小核酸介导基因表达调控等技术手段，该公司布局了多个产品研发管线，致力于攻克肌萎缩侧索硬化（ALS）、脑卒中、帕金森病等神经系统疾病。SNUG01是神济昌华首个进入临床试验阶段的基因治疗药物，拟用于治疗ALS，其以AAV为载体，采用一个潜在“first-in-class”治疗靶点。SNUG01正在北京大学第三医院开展研究者发起的临床研究（IIT），并已完成四例受试者入组。
引正基因：基因编辑药物研发公司
4月3日，引正基因（GenEditBio）宣布完成千万美元的Pre-A+轮融资。募集资金将用于支持公司新一代基因编辑工具的开发与产品管线的快速推进，继续提升产品的研发和产业化能力，研发和建立体内基因编辑药物制剂的规模生产技术和体系，使产品线能够快速从早期研究阶段进入药物申报的临床前研究和临床阶段等。
引正基因成立于2021年，官网地址位于北京经济技术开发区。公司创始人郑宗立博士在基因编辑领域具有十余年的研究经验，曾在哈佛医学院博士后期间共同开发了脱靶评估方法GUIDE-Seq。引正基因专注于基因编辑工具和相关递送系统的开发，以期通过开发CRISPR的下一代基因编辑工具等，不断提高编辑的效率和精度，降低脱靶效应。引正基因正在研发基因编辑创新药物，包括多个体内基因编辑产品管线。该公司进展较快的GEB-100针对肝脏疾病，目前处于临床前研发阶段。
烁星生物：抗体药物研发公司
2月28日，烁星生物宣布完成数千万元人民币A+轮融资。
烁星生物成立于2019年，官网地址位于北京昌平区生命科学园。该公司以自有纳米多抗生物药平台技术为基础，聚焦突破当前缺乏治疗方案的适应症，致力于开发创新多功能抗体药物以及在全球范围内的临床研发及商业化。该公司已经搭建了包含约10款产品的在研管线，涵盖肿瘤、炎症、眼科和神经系统疾病领域。其中，进度较快的药物SM3321是一款肿瘤双靶点及CD16A激动剂介导的纳米多抗药物，目前已经在中美分别获批IND，并已开展临床1期试验。
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