Terray Therapeutics完成1.2亿美元融资
关键词：AI药物
最新融资：1.2亿美元B轮
本轮投资机构：Alexandria Venture Investments、Bedford Capital、Digitalis Ventures、Goldcrest Capital、Madrona Ventures等
Terray Therapeutics致力于通过大规模整合计算和新型数据，加快小分子药物开发的速度、降低成本并提高成功率，从而改善人类健康。10月18日，该公司宣布完成1.2亿美元的B轮融资。本次融资将推动其基于生成式AI开发的内部管线进入临床试验阶段，并进一步提升Terray的集成AI平台tNova，用以支持内部和合作研发项目。
Terray的数据优势赋予其潜在“best-in-class”的AI能力，可识别并优化解决复杂问题的新型小分子。Terray将这一专长应用于专注于免疫疾病的内部管线，同时在与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和Calico的合作中，针对更多具有挑战性的靶点开展研发。
丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资
关键词：小分子药物
最新融资：逾3亿人民币E轮
本轮投资机构：AMR Action Fund、中山创投
10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。
丹诺医药专注细菌感染和菌群代谢相关疾病，聚焦在尚缺乏合理治疗手段、并具有巨大市场前景的适应症，目前已经有多个新药候选物进入后期临床试验阶段。TNP-2198（利福特尼唑）是一个对微需氧菌和厌氧菌具有独特多靶点协同作用机制的新药候选物，有望成为针对幽门螺杆菌感染开发的新药产品，目前3期临床试验已经接近尾声。TNP-2092（利福喹酮）是一个具有独特三靶点协同作用机制的新药候选物，用于应对植入医疗器械感染中抗生素耐药和耐受所带来的双重挑战。已经在中美完成6项1期和2期临床试验。
礼新医药完成3亿元C1轮融资
关键词：抗体
最新融资：3亿元C1轮
本轮投资机构：浦东创投、启明创投、上海生物医药基金、张江浩珩、中国生物制药
10月18日，礼新医药宣布已于近日成功完成了3亿元C1轮融资，此外，礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出创新管线。
礼新医药创立于2019年，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注生物创新药研发。该公司尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发，并拥有ADC药物以及双抗药物开发平台，实施差异化药物开发路线。目前礼新医药已建立起多个差异化创新药管线。其中，LM-302（靶向CLDN18.2的ADC）已在中国开展3期注册临床试验；LM-108（抗CCR8单抗）处于临床2期。
Tolerance Bio完成1720万美元种子轮融资
关键词：干细胞疗法
最新融资：1720万美元种子轮
本轮投资机构：Ben Franklin Technology Partners、BioAdvance、Columbus Venture Partners、Criteria Bio Ventures、Sessa Capital
10月15日，Tolerance Bio完成了由Columbus Venture Partners领投的1720万美元种子轮融资。Tolerance Bio是一家专注于通过胸腺操纵免疫耐受，以解决各种免疫介导的疾病。该公司正在开发一种同种异体胸腺诱导多能干细胞（iPSC）细胞治疗平台以及药物胸腺疗法，以治疗因免疫耐受异常引发的各种免疫介导性疾病，包括癌症、自身免疫性疾病、移植排斥、感染、免疫缺陷和过敏等。此次融资资金将用于推动公司在罕见疾病领域的概念验证以及新型治疗方法的研发工作。
睿健医药完成超亿元B轮融资
关键词：干细胞疗法
最新融资：超亿元B轮
本轮投资机构：策源资本、国生资本、武汉光谷产业投资
10月14日，睿健医药宣布完成超亿元B轮融资。同时，睿健医药的B+轮融资也即将进入收尾阶段，将于近期交割。睿健医药专注于通用型化学诱导细胞治疗药物研发。根据新闻稿，本轮融资资金将用于加速推进该公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进，加强多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建。
睿健医药成立于2017年，是一家专注于再生医学领域的国际化创新生物医药公司，该公司通过独特的技术平台，聚焦小分子化学转录调控诱导多能干细胞（iPSC），拥有覆盖神经退行性疾病、眼科等多款潜在”first-in-class“管线产品。NouvNeu001注射液为一种化学诱导的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞，在2023年8月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展1/2期联合临床研究。今年6月，该产品获美国FDA批准临床。
读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。
