近日，我校博士后科研流动站Muhammad Shahab博士后在中科院化学一区期刊International Journal of Biological Macromolecules上发表了题为“Investigating the role of PmrB mutation on Colistin antibiotics drug resistance in Klebsiella Pneumoniae”的论文。该研究通过多种分子模拟技术，深入探究了PmrB 蛋白突变导致肺炎克雷伯菌产生耐药性的分子机制，为开发新型抗PmrB突变型药物和克服耐药性提供了新见解。
论文链接：
https://kwnsfk27.r.eu-west-1.awstrack.me/L0/https:%2F%2Fauthors.elsevier.com%2Fc%2F1jwdlWFfgxA8g/1/01020192864f312a-0048eb92-9bfe-4092-b485-01d52e5069b4-000000/DVT2MRaDu9BCtOi6553CHnArzWE=395
博士后Muhammad Shahab为第一作者，博士后Muhammad Waqas、Aamir Fahira以及东莞市计算机辅助药物设计重点实验室成员张浩科老师参与本项课题。广东医科大学研究生院副院长黄遵楠教授与北京化工大学郑国钧教授为本文的通讯作者。
以往研究表明，肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonii)对粘菌素等多种抗生素产生耐药性，严重威胁公众健康。PmrB蛋白作为 PmrA/PmrB 双组分调节系统的关键成分，调节生物膜的生物活性变化，对肺炎克雷伯菌的生存至关重要。而PmrB蛋白的突变正是导致肺炎克雷伯菌产生耐药性的主要原因。然而，目前关于PmrB蛋白的结构、变异及其引起突变的潜在机制尚未完全明确。
本研究运用分子动力学、自由能计算、PCA 和 FEL 等多种分子模拟技术，研究了特定突变对 PmrB 蛋白的影响，从而深入探讨了 PmrB 蛋白耐药的分子机制。研究结果表明，这些突变改变了与粘菌素的相互作用模式，通过改变构象灵活性和取样时间影响了动态稳定性，进而导致结合和结构完整性的变化。这些发现为理解PmrB 蛋白突变致肺炎克雷伯菌耐药性提供了新的视角，也为开发针对突变型 PmrB 蛋白的药物和制定耐药感染治疗新策略提供了新的思路。
我校博士后科研流动站自2023年10月获批建设以来，迄今已有30名博士后入站。目前以我校博士后流动站为依托已成功创建广东医科大学附属顺德妇女儿童医院等广东省博士后创新实践基地。今后，在学校党委的坚强领导下，我校博士后科研流动站将继续加大博士后的培养，建立对优秀博士后及优秀合作导师的奖励机制，鼓励学术业绩突出的博士后留校工作，为学校高质量发展发挥好人才“蓄水池”的作用。
信源 | 广东医科大学人力资源部
编辑 | 陈欣彤
责编 | 王丽君
复核 | 谢炯明
审发 | 裴金涛
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