【研究药物】尤莱利单抗，一款具有差异化优势的创新CD73抗体。2期临床试验的初步研究数据，客观缓解率（ORR）为26%，疾病控制率（DCR）为73.7%，临床入组选取了PD-L1低表达病人群，约80%的患者基线肿瘤样本PD-L1为低表达（TPS评分1-49%或<1%），是PD-1/L1单抗单独治疗的非优势人群，CD73联合PD-1单抗让这部分患者可以接受非化疗治疗。
入组要求：
1.年龄≥18岁
2.一线IIIB-IV期的NSCLC，包括初诊或新辅助、辅助化疗、放化疗≥12个月后复发的患者
3.PD-L1≥1%&CD73 ≥ 30%，可以免费测
用药方案：尤莱利单抗+特瑞普利单抗 VS 特瑞普利单抗 VS 帕博利珠单抗
已有肺腾顾问天鹅羽、肺腾助手5好友，可直接私信报名；暂无好友报名可添加以下二维码：
