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1.1 新项目开展汇总表
1.2 新项目开展汇总明细
01
急慢性白血病/NHL/MDS全面检测(40CD)
检测方法：
流式细胞术
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：骨髓/外周全血2mL
检测意义：
1、急淋（T、B系列）和急髓（M0-M7）的鉴别诊断和初步分型；
2、混合性白血病（MLL）；
3、慢性淋巴增殖性疾病的鉴别诊断、免疫表型分类；
4、微小残留白血病监测（MRD）；
5、辅助诊断CML及其风险评估；
6、辅助诊断MDS及其风险评估；
7、异常浆细胞筛查，单克隆浆细胞免疫表型检测；
8、NHL骨髓浸润辅助诊断与免疫表型分类提示。
02
高敏PNH(8CD)
检测方法：
流式细胞术
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：紫管
样本类型：全血2mL
检测意义：
比常规PNH克隆检测方法具有更高的灵敏度，除了可以用于典型PNH的检测外，还可检测亚临床阶段极微量的PNH克隆。对于已确诊的再障和低危MDS患者，可进一步明确是否合并PNH，对于这部分患者，使用免疫抑制治疗的疗效更好。
03
骨髓活检+6项免疫组化+1项特染
检测方法：
HE染色+免疫组化染色+特殊染色
报告周期：
7个工作日
样本要求：
样本采集容器：病理标本瓶
样本类型：10%中性福尔马林固定的活检组织，组织白片
检测意义：
造血系统疾病的辅助诊断。
04
骨髓活检+10项免疫组化+1项特染
检测方法：
HE染色+免疫组化染色+特殊染色
报告周期：
7个工作日
样本要求：
样本采集容器：病理标本瓶
样本类型：10%中性福尔马林固定的活检组织，组织白片
检测意义：
造血系统疾病的辅助诊断。
05
骨髓活检+17项免疫组化+1项特染
检测方法：
HE染色+免疫组化染色+特殊染色
报告周期：
7个工作日
样本要求：
样本采集容器：病理标本瓶
样本类型：10%中性福尔马林固定的活检组织，组织白片
检测意义：
造血系统疾病的辅助诊断。
06
JAK-2 V617F基因突变(q-PCR定性)
检测方法：
PCR荧光定量法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝管
样本类型：
1.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
2.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓
检测意义：
最常见于典型的 MPN，在MDS发生率低于5%，在RARS，RARS-T以及5q中发生率较高。
07
JAK-2F基因突变（四种）
检测方法：
PCR荧光定量法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝管
样本类型：
1.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
2.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
检测意义：
检测JAK2 (Exon 12、14)、MPL(Exon10)和 CALR (Exon9) 相关基因的突变，对MPN初诊筛选、疗效评估、监测及预后分层具有重要意义。
08
ABL1激酶区突变
检测方法：
PCR+毛细管电泳测序法
报告周期：
6个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝管
样本类型：
1.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
2.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
检测意义：
用于CML患者辅助诊断、靶向药物治疗、预后分层、MRD监测。
09
MPL W515K/L基因突变
检测方法：
PCR+毛细管电泳测序法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝管
样本类型：
1.初诊时：骨髓 2-3ml 或外周血3-5ml；
2.复发或微小残留检测时必须选择骨髓2-3ml；
检测意义：
辅助骨髓增殖性疾病的诊断， 疗效监测及微小残留检测。
10
WT1基因定量检测
检测方法：
荧光RT-PCR法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝管
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
检测意义：
用于定量检测骨髓或外周血样本中WT1基因的转录本 RNA。
Wilms tumor-1 (WT1) 基因位于染色体11p13，编码4个锌指结构域的DNA结合蛋白，是一种抑癌基因。
11
FLT3基因ITD突变检测
检测方法：
PCR-毛细管电泳片段分析法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝管
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
检测意义：
用于定性检测提取自骨髓或全血样本中的基因组DNA的FLT3基因（NM_004119.3）内部串联重复区域（ITD）突变。FLT3基因定位于染色体13q12.2编码一种调节造血的III类受体酪氨酸激酶，在造血功能和淋巴细胞增殖中发挥了重要作用。
12
血液肿瘤IDH1基因突变检测
检测方法：
荧光探针PCR-毛细管电泳测序法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
3.石蜡包埋组织:常温保存不超过2年,肿瘤细胞比例＞70%,厚度10μm ，白片6-8张，
连续切片后，直接封存于1.5mL离心管中。
检测意义：
用于定性检测骨髓、外周血或石蜡切片样本中的IDH1（异柠檬酸脱氢酶 1）基因突变（R132H）。为临床医生对脑胶质瘤患者病理分型提供指导。IDH1突变存在于6～9%的AML患者中，在NK-AML患者中突变频率更高，为8～16%。在NK-AML患者中，IDH1突变常与NPM1突变同时出现。在NK-AML患者中，IDH1突变提示较差的EFS和OS。
13
血液肿瘤IDH2基因突变检测
检测方法：
荧光探针PCR-毛细管电泳测序法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
3.石蜡包埋组织或石蜡切片,常温保存不超过2年,肿瘤细胞比例＞70%,厚度10μm ，白
片6-8张，连续切片后，直接封存于1.5mL离心管中。
检测意义：
用于定性检测骨髓、外周血或石蜡切片样本中的 IDH2 基因第 4 外显子 R140 和 R172突变。IDH2突变存在于8～12%的AML患者中，在NK-AML患者中突变频率更高，大约为19%。IDH2基因常见突变为R172和R140，且R140突变频率会更高。在NK-AML患者中，IDH2-R140Q突变提示预后良好，IDH2-R172提示预后不良。
14
血液肿瘤TP53基因突变检测
（5.6.7.8.9号外显子）
检测方法：
荧光探针PCR-毛细管电泳测序法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
3.石蜡包埋组织或石蜡切片15-20张
检测意义：
TP53是重要的抑癌基因，几乎见于各种髄系、淋系肿瘤。TP53基因突变可以指导临床用药和提示预后，TP53基因突变提示预后不好。
15
凝血因子II（F2）基因20210G>A位点测序
检测方法：
荧光探针PCR-毛细管电泳测序法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
检测意义：
用于体外定性检测全血样本中凝血因子II(F2)基因 20210G>A多态性。
16
凝血因子V（F5）基因1691G>A位点测序
检测方法：
荧光探针PCR-毛细管电泳测序法
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
检测意义：
用于体外定性检测全血样本中凝血因子 V(F5)基因 1691G>A 多态性。
17
AML1-ETO（RUNX1-RUNX1T1）定量检测
检测方法：
荧光RT-PCR法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
检测意义：
RUNX1突变存在于8～16%的AML患者中。RUNX1突变常与ASXL1突变同时出现，极少出现在NPM1和CEBPA突变的患者中。RUNX1突变的AML患者提示有较短的DFS和OS，预后不良。
18
CBFβ-MYH11融合基因定量检测
检测方法：
荧光RT-PCR法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：EDTA抗凝
样本类型：
1.骨髓血：使用EDTA抗凝管，2-3ml。
2.外周血：使用EDTA抗凝管，3-5ml。
检测意义：
AML伴inv(16)(p13.1q22) 或t(16;16)(p13.1;q22) 形成CBFβ/MYH11 融合基因发生在5-8%的AML年轻患者中，发生在老年患者的概率较低，强化巩固治疗后具有高的完全缓解率和更好的生存期。该指标可用于诊断分型、判断预后及进行微小残留监测。
19
BCR/ABL1融合基因检测（FISH）
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
1.初诊病人确诊；
2.变异型Ph（复杂遮蔽型）易位确认；
3.治疗疗效监测以及预后的评估。
BCR/ABL融合基因是CML的标志物，也存在于30%成人ALL、约10%儿童ALL及少量AML;在ALL中意味着预后极差。用于指导靶向治疗药物格列卫使用。治疗方案选择及药物疗效评估。不能区分BCR基因的主、次断裂点；在不典型易位中可能出现多种阳性信号类型。
20
ATM/CEP11(11q22.3)
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
ATM基因缺失在B细胞CLL中有15-20%的发生率，与疾病浸润性相关；预后差。ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最为常见的缺失异常，可指导治疔方案的选择和预后评估。具有del（11q）或del（17p）的CLL患者预后明显差于染色体正常或单纯del(13q)的患者。
21
RB1(13q14）基因缺失（FISH)
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
约50%CLL患者存在此区域缺失,预后差。
22
IGH/BCL2融合基因检测（FISH)
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
辅助诊断滤泡性淋巴瘤，约85%~90%FL发生BCL2/IGH基因融合。
23
CKS1B（1q21)基因重排检测（FISH)
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
1q21 (CKS1B) 是MM中最为常见的遗传学异常，CKS1B基因扩增导效细胞周期循环的上调，从而引起很多增殖性疾病。1q21扩增往往与MM的浸润表型相关，预后差，疾病进展快。
24
IGH/MYC融合基因检测（FISH)
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
Burkitt淋巴瘤的鉴别诊断以及预后判断；在Burkitt淋巴瘤中大约有80%的病例会发生t(8;14)(q24;q32)染色体易位形成IGH/MYC融合基因，为Burkitt淋巴瘤的特征性遗传学改变。MYC基因由3个外显子及2个内含子组成，定位于8q24，编码一个439个氨基酸的蛋白质，在调节细胞生长、分化及恶性转化中发挥重要作用。IGH由一些不相连续的片段构成包括IGHV(可变区)、IGHC(恒定区)、IGHD(多变区)、IGHJ(链接区)，定位在14q32。t(8;14)(q24;q32)染色体易位使8号染色体上的MYC基因与14号染色体的免疫球蛋白重链融合而被活化，改变了其正常的表达调控机制，使其过表达。
25
P53(17P13.1)基因缺失（FISH）
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
7%-11%的CLL患者伴有17p（P53）缺失，细胞形态多不典型，多处于疾病晚期(BinetB、C期)，对多种治疗(包括核苷类似物)反应差，生存期短。具有17p-核型异常的CLL患者多数预后不良，早期即出现疾病进展，且大多数化疗方案治疗效果较差。
26
+12（CEP12,FISH）
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
+12是最早发现的B-CLL染色体异常，其发生率为10%~35%，通常伴有其他核型异常。伴有+12的患者生存期短，Binet分期提前，病情进展快，对嘌呤类似物的反应较差。
27
+8（CEP8,FISH）
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：
EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
在20-25% CML患者的急变期存在，作为疾病进展的标志，可能是Gleevec耐药标志。+8是AML常见的遗传学异常，+8 AML患者接受同种异体HCT比自体HCT治疗生存率更高。
28
7q-（7/del（7q），FISH）D7S486/CEP7
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失，即-7/7q-遗传学异常，是MDS的复发性异常，约发生于15%成人 MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS；大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36 区域。-7/7q-的患者中位生存期约为12个月，预后较差，7号染色体缺失检测可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择。
29
BCR-ABL1，ASS1检测（FISH)
检测方法：
荧光原位杂交（FISH）
报告周期：
3-5个工作日
样本要求：
样本采集容器：绿管/紫管
样本类型：EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml
检测意义：
9-28%CML患者伴有含ASS基因的9q34区段的缺失，此种患者预后差，慢性期易急变。
30
全基因组测序-单人
检测方法：
高通量测序NGS
报告周期：
30天
样本要求：
样本采集容器：EDTA紫管
样本类型：全血2mL
检测意义：
不仅可检测核基因的外显子及内含子区变异，还可检测线粒体基因变异，可提示基因水平及染色体水平结构变异。
31
全基因组测序-家系
检测方法：
高通量测序NGS
报告周期：
30天
样本要求：
样本采集容器：EDTA紫管
样本类型：全血2mL
检测意义：
不仅可检测核基因的外显子及内含子区变异，还可检测线粒体基因变异，可提示基因水平及染色体水平结构变异。
32
上呼吸道多种病原体靶向测序
检测方法：
高通量测序NGS
报告周期：
1-3个工作日
样本要求：
样本采集容器：专用采样管
样本类型：
肺泡灌洗液≥1mL ;
痰液＞1mL;
咽拭子≥2根;
检测意义：
辅助诊断呼吸道常见270+种病原体感染,包括病毒88种、细菌124种、支原体/衣原体立克次体(12)、真菌(35)、寄生虫(7)、特殊病原体(9)
33
呼吸道多种病原体靶向测序
检测方法：
高通量测序NGS
报告周期：
1-3个工作日
样本要求：
样本采集容器：专用采样管
样本类型：
血液：成人≥5mL，幼儿≥5mL;
骨髓≥2mL;
肺泡灌洗液≥5mL ;
痰液＞5mL;
胸腹水≥2mL;
脓液≥1mL;
脑脊液≥1mL;
穿刺组织2条以上;
尿液≥5mL;
关节积液≥2mL;
鼻咽拭子≥2根;
伤口渗出液≥2根拭子;
房水≥0.1mL;
玻璃体液≥0.5mL;
其他穿刺液≥1mL;
检测意义：
辅助诊断呼吸道常见270+种病原体感染,包括病毒88种、细菌124种、支原体/衣原体立克次体(12)、真菌(35)、寄生虫(7)、特殊病原体(9)
34
肠道菌群微生态检测
检测方法：
三代测序
报告周期：
10个工作日
样本要求：
样本采集容器：粪便拭子
样本类型：样本量：≥0.5g 粪便(小拇指甲盖大小)
检测意义：
2000多种肠道菌群鉴定，包括13种疾病风险分析、营养元素吸收与代谢能力。
35
精子DNA碎片指数（DFI）
检测方法：
流式SCSA
报告周期：
2-3个工作日
样本要求：
样本采集容器：无菌专用采集管
样本类型：液化后的精液1ml
检测意义：
精子DNA碎片指数,DNA碎片率或DNA完整性,是指发生DNA链断裂的精子占全部精子的百分比。
36
自动法免疫组织化学染色诊断17项
检测方法：
免疫组化染色
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：病理标本瓶
样本类型：10%福尔马林固定的活体标本；组织蜡块
37
特殊染色及酶组织化学染色诊断3项
检测方法：
特殊染色及酶组织化学染色
报告周期：
5个工作日
样本要求：
样本采集容器：病理标本瓶
样本类型：10%福尔马林固定的活体标本；组织蜡块
38
食物特异性抗体IgG检测（14项）
检测方法：
印迹法
报告周期：
2个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3mL
检测意义：
判断人体是否存在食物引起超敏反应。
39
食物特异性抗体IgG检测（90项）
检测方法：
印迹法
报告周期：
2个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3mL
检测意义：
判断人体是否存在食物引起超敏反应。
40
汉坦病毒IgM抗体检测
检测方法：
胶体金法
报告周期：
1个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3ml
检测意义：
用于辅助诊断汉坦病毒引起的疾病，即流行性出血热和汉坦病毒肺综合征。汉坦病毒感染后2～3d，血清中可检出lgM抗体，7～10d达到高峰，可作为早期诊断的指标；IgG抗体在感染后2周出现，可持续多年，常用作回顾性诊断及流行病学调查。
41
汉坦病毒IgG抗体检测
检测方法：
胶体金法
报告周期：
1个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3mL
检测意义：
用于辅助诊断汉坦病毒引起的疾病，即流行性出血热和汉坦病毒肺综合征。汉坦病毒感染后2～3d，血清中可检出lgM抗体，7～10d达到高峰，可作为早期诊断的指标；IgG抗体在感染后2周出现，可持续多年，常用作回顾性诊断及流行病学调查。
42
抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体IgG测定
检测方法：
磁微粒化学发光法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3mL
检测意义：
抗磷脂酶A2受体抗体在特发性膜性肾病活动期有诊断价值。
43
单纯疱疹病毒II型DNA测定
检测方法：
PCR荧光定量法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：一次性专用拭子
样本类型：生殖道分泌物
检测意义：
HSV-2主要通过性传播，多性伴侣者HSV-2抗体阳性率较高。HSV-1和HSV-2均可经分娩由母亲传染，引发胎儿宫内感染或新生儿感染，可导致胎儿有流产、早产、先天畸形的风险，新生儿有死亡或留下严重后遗症的风险。感染后可在头面部观察到皮肤疱疹，常见于复发性口唇疱疹。新生儿感染后还有可能会出现发热、反应差、嗜睡等全身感染表现。
单纯疱疹病毒在感染窗口期，未产生抗体前，采用HSV-DNA可相对快速的实现对单纯疱疹病毒感染的诊断，是敏感性较高的直接检测技术。对于单纯疱疹病毒感染的早期诊断意义重大。检验结果还需由临床专业医生结合临床病史、症状等资料，全面综合分析判断，确诊后可进行针对性治疗。
44
血小板膜表面相关抗体测定（IgG）
检测方法：
磁微粒化学发光法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3mL
检测意义：
血小板抗体检测主要用于诊断免疫介导的血小板减少症。当机体的免疫功能发生紊乱，产生针对自身血小板的抗体时，会导致血小板数量减少，引发出血等症状。
45
人附睾蛋白4
检测方法：
电化学发光法
报告周期：
3个工作日
样本要求：
样本采集容器：黄管
样本类型：全血3mL
检测意义：
病理性增高：血人附睾蛋白4增高主要见于在卵巢癌、移行细胞癌、肾癌、乳腺癌、胰腺癌和消化道肿瘤等。
潜在变异来源（干扰因素）：标本中未充分分离的分离胶、纤维蛋白原、血细胞对检测系统有影响。
样本性状对检测结果的影响：血清标本用于检测，待测标本不可用叠氮化物防腐。
药物及机体物质对检验结果的影响：接受高剂量生物素治疗的患者，必须在末次给药8小时后采集样本。
2.1 项目变更汇总明细
2.2 项目报告汇总明细
01
血小板膜表面相关抗体测定（IgG）
变更内容：参考范围
变更前：0.6 -16.0 μg/L
变更后：
阴性：＜20.00RU/mL
阳性：≥20.00RU/mL
变更日期：2024.07.01
02
尿甲氧基肾上腺素
变更内容：参考范围
变更前：62-207 μg/24h
变更后：
男：＜53 μg/24h
女：＜33.5 μg/24h
变更日期：2024.07.01
03
尿甲氧基去甲肾上腺素
变更内容：参考范围
变更前：125-510 μg/24h
变更后：＜55 μg/24h
变更日期：2024.07.01
04
尿游离多巴胺
变更内容：参考范围
变更前：0-600 μg/24h
变更后：
男：＜520 μg/24h
女：＜383 μg/24h
变更日期：2024.07.01
05
尿游离肾上腺素
变更内容：参考范围
变更前：0-20 μg/24h
变更后：＜27 μg/24h
变更日期：2024.07.01
06
尿游离去甲肾上腺素
变更内容：参考范围
变更前：0-90 μg/24h
变更后：＜101 μg/24h
变更日期：2024.07.01
07
卡马西平
变更内容：参考范围
变更前：4.0-12.0μg/mL
变更后：
情感稳定剂：治疗参考浓度：4-10 μg/mL；
实验室警戒浓度：20 μg/mL
抗癫痫：治疗参考浓度：4-12 μg/mL；实验室警戒浓度：20 μg/mL
变更日期：2024.07.01
08
单纯疱疹病毒II型DNA测定
变更内容：参考范围
变更前：<400 Copies/mL
变更后：阴性
变更日期：2024.07.01
09
纤维蛋白降解产物
变更内容：报告周期
变更前：当结果在0.00-80.00ug/mL之间，报告方式：X.XX ug/mL；
变更后：当结果在0.00-2.50ug/mL之间，报告方式：＜2.50ug/mL；当结果在2.50-80.00ug/mL之间，报告方式：X.XX ug/mL；
变更日期：2024.08.01
10
白介素-12p70
变更内容：收费编码
变更前：250401014b
变更后：250401014a
变更内容：价格
变更前：40元
变更后：60元
变更内容：方法学
变更前：流式法
变更后：化学发光法
变更内容：参考区间
变更前：≤3.20 pg/mL
变更后：＜3.40 pg/mL
变更日期：2024.08.01
11
γ－干扰素
变更内容：报告周期
变更前：7个工作日
变更后：3个工作日
变更日期：2024.08.01
12
白细胞介素4
变更内容：报告周期
变更前：7个工作日
变更后：3个工作日
变更日期：2024.08.01
13
C肽测定
变更内容：参考区间
变更前：1.1-4.4 ng/mL
变更后：0.37-1.47 nmol/L
变更日期：2024.08.01
14
EB病毒衣壳抗原IgG抗体测定
变更内容：参考区间
变更前：
＜2 AU/mL，阴性
≥2 AU/mL，阳性
变更后：
＜4 AU/mL，阴性
≥4 AU/mL，阳性
变更日期：2024.08.01
15
EB病毒核抗原IgG抗体测定
变更内容：参考区间
变更前：
＜2 AU/mL，阴性
≥2 AU/mL，阳性
变更后：
＜4 AU/mL，阴性；
≥4 AU/mL，阳性
变更日期：2024.08.01
16
EB病毒早期抗原IgG抗体测定
变更内容：参考区间
变更前：
＜2 AU/mL，阴性
≥2 AU/mL，阳性
变更后：
＜4 AU/mL，阴性
≥4 AU/mL，阳性
变更日期：2024.08.01
17
蛋白C活性测定,发色底物法
变更内容：参考区间
变更前：70-140%
变更后：70-150%
变更日期：2024.08.12
18
蛋白S,凝固法
变更内容：参考区间
变更前：
男：75.0-130.0%
未服用避孕药，女：59.0-118.0%
服用避孕药，女：52.0-118.0%
变更后：60-130%
变更日期：2024.08.12
19
抗凝血酶II(AT-111),发色底物法
变更内容：参考区间
变更前：75-125%
变更后：80-120%
变更日期：2024.08.12
20
生长激素测定
变更内容：男（20-79岁）参考区间
变更前：男（20-79岁）：<0.030~2.47 ug/L
变更后： 男（20-79岁）：<2.47 ug/L
变更日期：2024.09.01
21
缬氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：136-309 μmol/L
变更后：
<2岁：83-300
2-17岁：106-320
≥18岁：136-309
变更日期：2024.09.01
22
苏氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清血浆
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：85-231 μmol/L
变更后：
<2岁：47-237
2-17岁：58-195
≥18岁：85-231
变更日期：2024.09.01
23
亮氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：68-183 μmol/L
变更后：
<2岁：48-175
2-17岁：51-196
≥18岁：68-183
变更日期：2024.09.01
24
异亮氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）参考范围
变更内容：参考范围
变更前：38-170 μmol/L
变更后：
<2岁：31-105
2-17岁：30-111
≥18岁：36-107
变更日期：2024.09.01
25
甲硫氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：4-44 μmol/L
变更后：
<2岁：11-35
2-17岁：11-37
≥18岁：4-44
变更日期：2024.09.01
26
组氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：39-123 μmol/L
变更后：
<2岁：10-116
2-17岁：12-132
≥18岁：39-123
变更日期：2024.09.01
27
苯丙氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：46-134 μmol/L
变更后：
<2岁：28-80
2-17岁：30-95
≥18岁：35-80
变更日期：2024.09.01
28
精氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：32-120 μmol/L
变更后：
<2岁：29-134
2-17岁：31-132
≥18岁：32-120
变更日期：2024.09.01
29
色氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：29-77 μmol/L
变更后：
<2岁：17-75
2-17岁：23-80
≥18岁：29-77
变更日期：2024.09.01
30
赖氨酸
变更内容：样本类型
变更前：血清
变更后：血浆（EDTA抗凝紫管）
变更内容：参考范围
变更前：99-471 μmol/L
变更后：
<2岁：49-204
2-17岁：59-240
≥18岁：103-255
变更日期：2024.09.01
【温馨提示】
- 以上项目开展/变更时间以各地实验室实际开展/变更时间为准。
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