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成都臻拓医药科技有限公司

薪资及福利待遇：15K-25K

岗位职责：

1.按项目要求，负责及协助部门领导组建监查员团队，顺利完成临床试验开展，并对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
2.负责本公司开展临床试验的项目管理工作，同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作；
3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
4.负责项目相关文件，协调物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；
5.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
6.协助并建议与申办方的报价与合同文件，支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；
7.完成上级领导交办工作。

任职要求：
1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2.具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员，一年以上项目管理的工作经验，管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目；
3.具备团队组织能力/项目管理技能，同时，具有问题解决能力的应急预案管理能力；
4.具有独力工作的能力，同时，又具有很强的集体意识，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；
5.接受过系统的临床研究流程及法规培训，有I期／BE经验优先。

薪资及福利待遇：8K-15K

岗位职责：
1.负责为商务和医学部（项目组）提供项目调研（文献、数据理整）、咨询等医学支持；
2.负责主导或协助项目组，进行医学设计及医学撰写；
3.负责临床试验方案及临床总结报告的统计审核；
4.负责及协助部门领导与合作单位（专家）进行沟通，协助项目临床开发策略的制定和实施；
5.协助解读临床有效性及安全性；
6.负责及协助部门及跨部门医学部分的相关培训。

任职要求：
1.医学及药学等相关专业，硕士学历优先，英语六级；
2.有较强的沟通能力及执行力；
3.了解GCP及临床试验及药物基本研发的全过程；
4.有较强的责任感和团队合作意识；
5.能够适应出差。

薪资及福利待遇：6K-10K

岗位职责：
1.负责药物临床试验或生物等效性研究临床相关工作，根据PM或领导要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作；
2.协助研究者及时上报或解决试验中出现的问题； 3.负责跟踪控制研究进度，确保试验质量；4.负责试验所需所有物资、相关资料的准备及寄送，做好相应的费用管理工作；5.负责试验文件填写、整理、盖章、归档等文件管理工作；6.完成领导交办其他相关工作。

任职要求：
1.医学及药学等相关专业，本科及以上学历，英语四级及以上；
2.有较强的沟通能力及执行力；
3.了解GCP及临床试验及药物基本研发的全过程；
4.熟练应用Office办公软件，良好的PPT制作能力；
5.能够适应出差。

薪资及福利待遇：6K-9K

岗位职责：
1.在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作；
2.根据SOP进行样品前处理；
3.根据SOP进行生物样本检测分析；
4.相关记录的撰写与整理；
5.完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：
1.化学或药学相关专业，本科以上学历，英语四级及以上；
2.熟悉化学分析和仪器分析（LC-MS/MS、移液器等），有一定的分析问题和解决问题的能力；
3.有接触过生物样本分析及质谱使用经历者优先/有代谢物鉴定经验者优先；
4.能熟练运用常用办公软件。

薪资及福利待遇：5K-8K

岗位职责：
1.负责公司实验设备的日常使用和定期维护保养；设备包含但不限于：精密仪器、冰箱、离心机、移液器、天平等实验各项仪器设备；
2.负责对相关实验人员进行仪器操作和维护培训；3.配合及协助撰写相关仪器标准操作规程及定期更新；
4.协助组内同事解决实验人员在实验中遇到的各种仪器问题；
5.完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1.专科及以上学历，化学、药学、机械设计及其自动化等相关专业；
2.踏实认真、工作细心、态度严谨、有较强的责任心和学习能力，动手能力强；
3.有质谱使用维修经验优先；
4.具有良好沟通的能力和团队合作精神；
5.熟练操作计算机，熟悉应用办公软件。

成都沃达惠康

科技股份有限公司

薪资及福利待遇：12K-18K

任职要求:

1.光电、机械、电气等理工专业本科以上学历；

2.五年以上电子、光电、医疗行业工作经验；三年以上管理岗位工作经验或有医疗器械生产研究行业相关经验；

3.熟悉医疗器械法律法规，能够对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理；能熟练进行产品说明书、工艺流程图、相关技术报告等文案的写作，熟悉绘图及设计图纸规范，能熟练应用常用计算机办公软件；

4.具有较强的工作责任心和工作热情：具有敬业、爱岗的精神、身体健康；

5.具有有源医疗器械研发经验者优先。

薪资及福利待遇：5K-9K

任职要求：

1.机械制造或机电一体化专业，机械设计理论知识扎实；

2.熟练使用相关机械设计软件AUTOCAD、UG（NX）等；

3.相关机械制图从业五年以上；

4.负责机电医疗器械产品结构、造型设计；

5.具有较强的自主设计创新能力且工作认真负责；

6.具备良好的沟通能力及团队协作精神；

从事相关专业二十年以上且身体健康者优先选录。

薪资及福利待遇：8K-13K

岗位职责:

1.根据要求完成光学设计方案（光路和激光器方向）；

2.根据设计方案，完成方案验证，撰写验证报告；

3.根据实际需求，完成各类光学器件选型并测试；

4.协助电子等各应用领域，设计适用光学需求部分。

5.负责中红外光路设计和优化（激光器方向）；

6.负责光路系统调试，负责非标定制项目的调试；

7.设计、调试激光设备，样机研制，辅助生产；

8.配合结构工程师，完成光学器件和结构件的外形设计；

9.完成领导交办的其他工作任务。

任职资格:

1.大专以上激光或光学专业毕业。

薪资及福利待遇：8K-13K

岗位职责：

1.宣传、贯彻法律法规和公司的质量方针和质量目标，监督实施有关质量管理程序。

2.负责按照标准及法规要求建立、实施及维护公司质量管理体系，确保其实施和贯彻执行。

3.负责配合外部质量体系审核及体系认证工作；负责组织内部审核工作；跟踪内外部审核问题的整改完成情况。

4.负责与监管机构的沟通，按照法规要求完成产品注册文档编写，完成产品注册、生产许可证申请等工作。

5.组织质量控制人员、质量检验人员对专业技术知识的学习，建立一支高素质的质量控制、质量检验队伍。

6.负责按照检验工艺组织编制产品的检验规程，完成原材料、半成品、最终产品的检验；负责产品放行批准，管理质量印章，签发产品合格证和质量证明文件。

7.组织不合格品的评审及处置，制定不合格品的预防和纠正措施，并予以监督执行。

8.负责组织客户投诉调查、原因分析、纠正预防措施制定及实施，跟踪相关产品的处置。

9.负责公司质量管理体系文件及外来文件控制工作，完成必要的文件编写及审核，受控文件和作废文件的分发管理工作。

10.归口管理公司监视和测量设备，负责设备标识、完成周期校准及维护保养。

11.负责不良事件汇总登记，负责按照法规要求提交不良事件的报告，参与不良事件调查、分析、评价，必要时组织完成再评价工作。

12.监督、检查质量记录，组织分析质量数据。

13.对各部门的工作进行内部质量管理培训及审核。

14.负责质量成本的分析与控制工作。

15.负责参与对合格供方的评定、各种质量评审和质量培训；对与公司合作的供应商和外协单位的相关产品实施质量监管和检查。

任职要求：

1.具有光电、机械、电气等理工专业本科及以上学历。

薪资及福利待遇：5K-8K

任职要求:

1.本科以上学历，具有电气自动化，电子信息工程、医疗器械工程、生物医学工程等相关专业学背景；

2.三年以上医疗器械质量管理经验，熟悉医疗器械法规、质量管理体系；

3.熟知ISO9001、ISO13485等国际质量体系标准，具备内审员资质；

4.有较强的文档写作能力，高度的执行力和发现问题解决问题能力；

5.具有良好的沟通能力，抗压能力强和较强的团队合作意识；

6.熟练使用office常用办公软件，有一定的文件写作能力。

薪资及福利待遇：4K-6K

岗位职责：

1.建立健全公司设备管理相关制度并贯彻落实。

2.负责公司生产办公等设备的日常检查、维护、维修，如：水、电、气、网络、打印机、投影仪设备维修管理工作,确保设备正常运作。

3.负责公司设备台账建立及维护，负责制定设备维护保养计划并组织实施。

4.监视测量设备仪器的校准，包括点检；管理、维护保养及校准。

5.基础设施设备的日常检查、维护、维修；如：办公桌椅、厂房设施、空调系统、生产检验的设备仪器。

6.努力提高设备完好率,降低设备维修费用,降低生产成本。

7.配合其他部门采购新设备的选型、谈判、安装和验收。

8.负责对设备的相关数据进行分析并及时上报。

9.完成上级安排的其他工作任务。

任职资格：

1.教育：中专或高中及以上学历；

2.工作经验：企业或公司的水、电、气维护、维修等工作3年；

3.知识：熟悉机电设备的制造、加工、维护和维修工艺；

4.技能/能力：电工证、叉车证优先。

薪资及福利待遇：5K-10K

岗位职责：

1.负责指定区域的市场开发、客户维护、销售管理工作；

2.负责所属区域的产品宣传、推广和销售，完成销售任务指标；

3.负责协助上级制定销售策略、销售计划以及销售目标的量化；

4.负责收集与寻找客户资料，建立客户档案；

5.负责销售业务相关问题的跟进与解决；

6.负责销售业务各项应收账款的及时催收，杜绝坏账的发生；

7.上级交办的其他事宜。   

任职资格：

1.教育：工商管理或医疗类相关专业大专及以上学历；

2.工作经验：具有相关从业经验1（2）年以上；医疗医药相关工作经验优先（有检验科、科室开发相关工作经验优先）。

3.技能/能力：普通话流利，良好的产品介绍/演示能力；擅长与人交流，能与客户建立良好关系；

5.经常异地出差（能适应外省短期出差）；

6.其它：具有独立客户开拓能力，公关、谈判能力强，优秀的组织和策划能力。

薪资及福利待遇：8K-12K

岗位职责：

1.全面负责公司产品在国内外市场的销售和市场开拓工作，准确掌握市场信息，不断扩大公司产品的市场占有率；

2.参与制订公司营销战略计划，经批准后组织实施。

3.负责产品的推广、策划、市场调研与信息收集、应对解决工作。

4.根据销售目标协调资源、推动实施，并不断修正方案，更科学合理高效的完成销售任务。

5.指导下属完成责任区域内客户与渠道的市场开拓与维护。

6.负责销售团队员工专业技术、销售技巧培训，提升团队人员综合能力；

7.负责管理并控制应收账款回款率。

8.定期对市场营销环境、业务活动进行核查分析，分解工作目标和营销预算，及时调整营销策略，制订预防和纠正措施，确保完成营销目标。

9.负责拜访重点客户及重大营销合同的谈判与签订。

10.负责组织实施公司产品的售后服务工作，完成必要的产品技术指导、售后维护及维修工作；

11.负责重大公关、促销活动的总体、现场指挥，代表公司与政府对口部门和有关社会团体、机构联络。

上级交办的其他工作事宜。  

任职资格：

1.教育：全日制本科及以上学历，医学药学、经济学、市场营销等相关专业；

2.工作经验：五年以上医疗器械的销售工作经验，具有丰富的客户资源和销售实践经验；

3.知识：具备基本的医疗常识；熟悉医疗卫生机构业务流程和运营管理体系；

4.技能/能力：熟悉招商操作程序和招商渠道，熟悉业界模式、动态及发展趋势，具有较强的客户开发和客户管理能力；

其它：责任心强，有较强的激励、沟通、协调、团队领导能力；对新业态和跨界资源的敏锐度高。

薪资及福利待遇：5K-10K

岗位职责：

1.全面负责公司产品在国内外市场的市场开拓工作，准确掌握市场信息，不断扩大公司产品的市场占有率。

2.负责产品的推广、策划、市场调研与信息收集，完成市场数据分析报告。

3.会同技术部、生产部为新产品的设计和开发进行市场需求调研和论证工作，及时提交市场需求分析报告。

4.负责公司产品上市发布工作，负责公司产品宣传资料编写及准备。

5.负责参加各类医疗器械产品展会，宣传公司产品并收集市场信息。

任职资格：

1.教育：全日制本科及以上学历，医学药学、经济学、市场营销等相关专业；

2.工作经验：五年以上医疗器械的销售工作经验，具有丰富的客户资源和销售实践经验（三年以上医疗器械的市场工作经验，具有口腔科经验优先）；

3.知识：具备基本的医疗常识；熟悉医疗卫生机构业务流程和运营管理体系；

4.技能/能力：熟悉招商操作程序和招商渠道，熟悉业界模式、动态及发展趋势，具有较强的客户开发和客户管理能力（熟悉会议组织流程，具有重点专家维护案例，掌握医疗行业动态及发展趋势，具有较强的客户开发和客户管理能力）。

成都诺和晟泰

生物科技有限公司

薪资及福利待遇：面议

岗位职责：

1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；

2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作

3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作

4.对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；

5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写；

6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。

任职要求:

1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验，博士不限。

2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。

3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。

4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。

5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。

6.具有虚拟化合物库筛选的经验。

7.具有多个蛋白类(包括GPCRs)的多序列比对经验和同源建模经验。

8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。

9.较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。

薪资及福利待遇：10K-15K

岗位职责：

1.负责所承担中药项目的启动、推进、实验方案的起草、过程修改完善、总结等工作；

2.负责指导研究员完成实验任务和实验结果分析；

3.负责所承担中药项目的质量变更研究注册申报资料的撰写或整理。

任职要求：

1.硕士及以上学历，中药学、药学相关专业；

2.4年及以上中药研发经验；

3.熟悉中药质量、工艺研究流程、要点。

薪资及福利待遇：7K-15K

岗位职责:

1.协助生产负责人管理生产技术部人员并组织安排部门的日常工作，按时完成上级下达的各项指标任务。

2.负责审核修订新产品工艺规程和过程监控记录、起草修订生产技术部SMP和SOP等文件；

3.负责制定生产技术部年度培训计划，对在岗人员进行培训；

4.负责药品受托生产企业的调研、现场考察，并出具相应的考察报告；

5.负责审计药品受托生产企业，并参与供应商审计、自检等相关工作；

6.负责起草审核药品委托生产合同，并建立相关台账；

7.负责与受托生产企业、研发企业之间的沟通、协调；并按要求收集产品技术资料，审核修订受托生产企业和研发企业的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告等技术文件。

8.负责根据销售计划制定委托药品的生产计划并下达生产任务，确保按时保质保量完成生产任务且过程符合要求；

9.负责配合接受各级药监局的许可检查、日常检查等；

10.其他领导交办的工作。

任职资格:

1.具有药学或相关专业本科及以上学历，具有五年以上从事药品生产管理经验，三年以上无菌药品生产质量管理经验。

2.具有药品生产相关的专业理论知识，熟悉药品生产管理法规和制剂产品（固体制剂、注射剂等）的生产工艺，熟悉GMP相关法律法规；

3.具有较强的组织、沟通和协调能力，执行力和责任心；

4.具有较强的风险意识、成本意识和数据分析能力；

5.能接受一定程度的出差。

薪资及福利待遇：5K-10K

岗位职责：

1.负责产品技术转移沟通协调等相关工作；

2.负责审核产品的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告、产品共线生产评估报告等相关文件；

3.负责参与中药产品小试研究，并对产品技术转移过程出现的问题进行技术指导，参与产品技术转移相关的变更、偏差调查处理，负责建立产品技术转移档案；

4.负责参与外部检查、供应商审计、对受托方审计、自检相关工作。

5.完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：

1.药学相关专业大专及以上学历，具有中药制剂实验经历优先；

2.1年以上类似岗位相关工作经验，优秀者可放宽；

3.具有制剂类药品生产、技术转移相关的专业理论知识；

4.具有较强的沟通协调能力、执行力和责任心；

5.能接受长期出差。

薪资及福利待遇：5K-10K

岗位职责：

1.负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；

2.负责项目的项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；

3.负责项目技术档案的收集、整理、归档；

4.负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；

5.负责领导交办的其他临时性工作。

任职要求:

1.本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；

2.具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；

3.熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；

4.具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。

薪资及福利待遇：5-10K

任职要求:

1.药学相关专业

成都华西临床研究中心

有限公司

普灵生物医药科技

（成都）有限公司