BIOTOWN
满弓劲发，拼字当头
第四季度的号角已经吹响
企业发展“火力全开”
获批临床
入选、入围
荣誉加身
......
一起跟着Town主
来了解下~
海创药业
口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获NMPA批准
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近日，海创药业股份有限公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验。经查询，截至10月15日，国内外无同类PROTAC产品获批上市。
据悉：
HP568是海创药业自主研发的靶向降解雌激素受体α（Estrogen receptor α, ERα）的口服蛋白降解靶向联合体（Proteolysis Targeting Chimera， PROTAC）药物，HP568由靶蛋白配体、E3连接酶配体和两配体间的连接子3部分构成，拟用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）。
关于海创药业
海创药业是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。
成都先导
获批2024年度“成都市引才引智示范基地”
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近日，成都市科学技术局在举办的“2024高端外国专家座谈会”上，为获批“2024年度成都市引才引智示范基地”企业进行授牌，生物城企业成都先导药物开发股份有限公司成功上榜。
关于成都先导
成都先导致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发相关技术（STO）和靶向蛋白降解相关技术（TPD）的核心技术平台。
先衍生物
入选“四川省第八批创新型中小企业名单”
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近日，四川省经济和信息化厅发布了“关于公布四川省第八批创新型中小企业名单的通知”及入库名单，成都先衍生物技术有限公司成功入选。
此次入选，是对公司寡聚核酸新药开发技术水平及创新能力的肯定。
据悉：
创新型中小企业是指在产品、技术、管理、模式等方面创新能力强、专注细分市场、成长性好的中小企业，具有较高专业化水平、较强创新能力和发展潜力，是优质中小企业的基础力量，是企业创新能力的“认证”标志。
关于先衍生物
成都先衍生物技术有限公司是一家由上市公司前高管与海外高层次引进人才共同创建的生物技术公司。公司于2022年正式成立，聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发，组建了高水平研发团队。公司在代谢及心脑血管，免疫与慢性炎症等领域建立了小核酸新药管线，旨在开发具有潜在同类最佳（Best in class）或全球首创（First in class）的小核酸新药。
华西临床公司
成功入选“2024年成都市企业技术中心”
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近日，成都市经济和信息化局官网发布了2024年成都市企业技术中心认定名单，华西临床公司成功获批，被认定为“2024年成都市企业技术中心”。
关于成都华西临床研究中心有限公司
经过4年快速发展，华西临床现有团队近百人，其中技术研发人员近80人，先后参与各类药物器械研发项目200余项，为150多家机构提供了上万人次临床研究培训，努力实践ARO+CRO+SMO创新服务模式。
文章综合于网络
