近期来自武汉大学的研究团队在《自然-衰老》发表了论文“METTL3通过调控铁死亡控制胸腺细胞发育和胸腺退化”（METTL3 governs thymocyte development and thymic involution by regulating ferroptosis），欢迎阅读文章了解详情。
论文导读：
考虑到胸腺退化在免疫衰老中的核心作用，有必要确定胸腺退化的调控因子。尽管常规的程序性细胞死亡在胸腺细胞发育中起着基础作用，但细胞死亡途径促使胸腺退化的机制仍不清楚。
来自武汉大学的研究团队发现，经历胸腺退化的老年小鼠体内的CD4+CD8+双阳性（DP）胸腺细胞具有衰老特征。m6A甲基转移酶样蛋白3（METTL3）在年轻小鼠的DP细胞中富集，其表达随着小鼠衰老而降低。通过条件性删除T细胞中的METTL3，研究团队发现METTL3能通过谷胱甘肽过氧化物酶4阻断铁死亡信号传导，在DP细胞存活和抑制DP胸腺细胞老化特征中发挥关键作用。机理上，METTL3在翻译水平上维持谷胱甘肽过氧化物酶4，而不受其甲基转移酶活性影响。此外，利用药物抑制铁死亡促进了DP细胞存活，并减轻了DP胸腺细胞的老化特征。这项研究揭示了METTL3调控的铁死亡在胸腺退化中的作用，提出了恢复胸腺功能的策略。
论文表1：胸腺退化过程中DP细胞衰老加重且细胞密度低。
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通讯作者：Yanmin Bi、Bing Wu（武汉大学）
第一作者：Huiru Jing、Jiayu Song（武汉大学）
DOI：10.1038/s43587-024-00724-x
发表日期：2024年10月23日
《自然-衰老》
2023 Journal Metrics
影响因子：17
五年影响因子：17
学科排名：1/74，老年医学和老年学；5/310，神经科学；10/205，细胞生物学
引用量：3,203
下载量：1,375,518
*数据来源：2023年Journal Citation Reports, Clarivate Analytics 2024和期刊官网
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