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药物临床试验给患者提供免费接受最新的治疗方法的机会，为患者康复提供新的可能。
海南省肿瘤医院国家药物临床试验机构近期招募肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤、恶性血管周上皮样细胞瘤等受试者。
一
患者福利
试验期间，您无需支付与试验相关的检查、检验及试验药物费用。
您可在具有丰富临床试验经验的医师指导下进行严密的用药观察和随访指导。
二
招募方式
如果您或者身边有患者符合下列条件，且有相关报名意愿，请扫码登陆小程序后按指引操作（详见文末），或直接联系相关项目研究人员。
名额有限，提前报名、提供相应病历材料确认者优先。
三
项目名称
（一）肺癌患者招募
项目名称
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
王诗卉：13976363324
（二）非小细胞肺癌、甲状腺癌、软组织肉癌、结直肠癌等实体瘤患者招募
项目名称
VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/Ⅱ期临床试验。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
杨敏：15708991303
（三）淋巴瘤患者招募
项目名称
维泊妥珠单抗在真实世界环境中治疗中国成年弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性：一项前瞻性、观察性、多中心登记研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
王诗卉：13976363324
（四）肺癌患者招募
项目名称
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
陈汝玲：18873208611
（五）胃癌、结直肠癌、卵巢癌患者招募
项目名称
腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
陈汝玲：18873208611
（六）结直肠癌肝转移患者招募
项目名称
钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
袁娅：15808906769
（七）肺癌患者招募
项目名称
一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随机对照III期临床研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
王诗卉：13976363324
（八）胃癌患者招募
项目名称
一项评价注射用LM-302在CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照III期临床研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
袁娅：15808906769
（九）乳腺癌患者招募
项目名称
SHR6390（口服 CDK4/6 抑制剂）联合内分泌治疗在激素受体阳性、 HER2 阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多中心、随机、双盲的III 期临床试验。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
陈汝玲：18873208611
（十）黑色素瘤患者招募
项目名称
评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液对比研究者选择的挽救性化疗或最佳支持治疗（BSC）在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
侯主任：18689855292
叶 潇：18942562641
（十一）乳腺癌患者招募
项目名称
一项评价德曲妥珠单抗治疗中国乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、前瞻性、观察性研究。
招募联系人及电话
王星星：18976392644
（十二）恶性血管周上皮样细胞瘤患者招募
项目名称
注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
张华倩：18189706252
（十三）肺癌患者招募
项目名称
一项评价Sotorasib 联合铂类双药化疗vs 帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1 阴性且KRASp.G12C 阳性的IV 期或晚期IIIB/C 期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性的3 期、多中心、随机、开放标签研究（CodeBreaK 202）。
科室及主要研究者
招募联系人及电话
卢权：13556746656
临床试验招募小程序操作流程
1
扫码进入“临床试验招募小程序”
2
您可在首页中，按照科室、药物、疾病等方式自行查找项目。
3
也可在首页下方选择“试验匹配”，查看项目详情，并点击项目报名，按要求填写个人信息。
4
若您不清楚自己病历的详细信息，也不清楚哪些临床试验适合自己，您可以在首页点击“我的申请”，填写个人信息，工作人员会为您匹配适合您的临床试验。
声明
* 以上为部分主要入组标准，最终入组标准由研究项目医生掌握，与临床试验有关的具体信息以受试者的知情同意书为准。
* 以上临床试验遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。
*更多招募信息请前往小程序查看。
