一般情况下只需要一次检测。
我们在对恶性肿瘤进行的基因检测报告中经常发现众多的基因变异，而且随着治疗，可能在耐药之后还需要再次基因检测，是药物的“筛选”作用，肿瘤细胞在繁殖过程中很容易再次变异，在药物的打击之下，后代肿瘤细胞们“适者生存”，耐药类型就这样富集起来，需要再次基因检测筛选靶向药。
遗传相关基因检测的目标是人体正常细胞，查找是否存在来自父母遗传致病基因变异（可以看作原封不动地遗产继承）或生殖细胞基因变异、胚胎早期阶段发生致病基因变异，都是先天性的，随着胚胎发育，所有细胞也继承着这类异常基因，绝大多数细胞的基因都是终生不会改变的。因此，肿瘤遗传相关基因检测很少做第二次，只有在研究证实新发现某些基因的变异与肿瘤遗传易感性相关，或此前进行的检测范围过小、查的不完整，可考虑补充检测。
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