10月26日，一场关注儿童健康的学术盛会在渭南市妇幼保健院多功能厅拉开帷幕。由陕西省保健学会儿童疾病防治专业委员会、陕西儿童罕见病专科联盟主办，西安交通大学第一附属医院儿科、渭南市儿科疾病质量控制中心、渭南市妇幼保健院联合承办的“儿童罕见病诊治巡讲”，吸引了众多省内罕见病领域的专家学者和基层医师参与。
会议伊始，陕西省保健学会儿童疾病防治专业委员会副主任委员、陕西儿童罕见病专科联盟理事长史瑞明教授致辞。她对远道而来的专家教授表示诚挚的感谢，并强调此次会议的目的是为参与者提供一个学术交流的平台，分享研究成果与工作经验，促进友谊与合作。史教授期望通过这个平台，参与者能够获得新的理论知识，拓宽视野，推动渭南地区儿童罕见病诊治专业的发展。
在随后的授课环节中，多位知名专家围绕《遗传性血管性水肿诊治进展》《骨髓检测在罕病诊断中的应用》《神经纤维瘤I型诊治进展》《性早熟与21羟化酶缺乏症诊治要点》《儿童功能性消化不良诊治进展》以及《戈谢病病例分享》等主题进行了深入讲解。这些内容不仅涵盖了儿童罕见病的最新研究动态，也提供了实用的临床诊疗信息。
讨论环节中，渭南市区各医院的基层医师们积极发言，分享了在实际工作中遇到的问题。面对医师们的提问，专家们耐心解答，现场气氛活跃，互动频繁。这一环节不仅增进了医师们对儿童罕见病的认识，也促进了年轻医师临床思维和诊疗流程的规范化。
此次“儿童罕见病诊治巡讲”的成功举办，不仅为渭南的医疗工作者带来了宝贵的学习机会，也为提高地区儿童罕见病的诊治水平做出了积极贡献。随着学术交流的不断深入，相信渭南地区在儿童罕见病的诊治方面将迎来更加光明的未来。
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供稿| 儿科王玉同
编辑 | 孙慧璞
责编 | 田 婷
审核 | 祝先锋
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