在有机化合物的合成过程中，经常会遇到增长一个碳-碳键的反应。常见的用于增加一个碳原子的试剂有: CO2，CO，HCN，NaCN，CH2I2，CHCl3，CH2Cl2，CH3OH，( CH3)2LiCu，HCHO，CH3MgI，Ph3P= CH2，( CH3)2 SO4，CuCN，CO( NH2)2，氨基脲等，这些试剂在反应中可以提供一个碳原子。
下面小编介绍27种有机合成中增加一个碳原子的方法。
1. 丙烯与四氯化碳在过氧化物存在下进行自由基加成反应生成比原料多一个碳原子的产物;
2. 乙炔在氯化铵-氯化亚铜水溶液中可与氢氰酸加成得到丙烯腈;
3. 西蒙斯-斯密斯( Simons －Smith) 于1959 年提出了一个合成环丙烷的好方法，即在锌－铜合金存在下，二碘甲烷与烯作用生成环丙烷及衍生物，且其加成立体化学为顺式加成;
4. 卡宾( : CCl2: 和: CH2) 作为一种重要的活泼中间体，对烯烃的插入反应，生成三元环化合物;
5. 烷氧汞化-脱汞反应，即在烯烃双建上加了一分子的醇得到符合马氏规则产物的醚。
6. 氯甲基化，即向芳环直接导入一个-CH2Cl 基团的反应;
7. 盖德曼-柯赫( Gattermann-Koch) 反应，即在催化剂存在下，芳烃和HCl、CO 混合物作用生成芳醛;
8. 氢甲醛化( Hydroformylation) 反应: 即在高压和催化剂Co2( CO)8的作用下，烯烃和H2，CO 作用，可向分子中导入醛基，该反应相当于向双建加了一个醛基和氢原子。这几个反应都可以看成特殊的傅－ 克反应。
9. 格氏试剂ＲMgX、吡咯钾盐与甲醛、CO2反应分别生成伯醇、羧酸;
10. 格氏试剂CH3MgI 与醛( 环氧化合物) 或者酮反应生成仲醇或者叔醇。
11. 醛、酮与HCN 作用，生成氰醇;
如α，β 不饱和酮与HCN反应，主要生成1，4－ 加成产物; α，β 不饱和醛与HCN 反应，则主要生成1，2－ 加成产物;
12. 二甲基铜锂与α，β 不饱和醛、酮的反应以1，4－ 加成为主; 二甲基铜锂与酰氯在低温反应生成甲基酮。
13. 卤代烃的氰解，即卤代烃与氰化钠在乙醇溶液中反应，卤原子被氰基取代而生成腈;
14. 二烷基铜锂与卤代烷反应生成烷烃，常用来合成各种结构的高级烷烃、烯烃和芳烃。
15. 甲醛没有α － H，它与其他有α － H 的醛、酮发生交叉的羟醛缩合，得到多一个碳原子的单一产物;
16. 甲酸酯没有α － H，它与其他有α － H 的酯发生交叉酯缩合，它在反应提供羰基，在另一酯的α 位导入相应酰基，得到多一个碳原子的单一产物;
17. 醛、酮与氨基脲作用，生成缩胺脲( semicarazone) 。
18. 羧酸与甲醇或者甲酸与醇在酸催化下发生酯化反应，生成多一个碳原子的酯;
19. 异氰酸酯是非常活泼的化合物，可与活泼氢化合物反应生成碳酸衍生物。
20. 当采用双卤代烃，且“三乙”钠盐与双卤代烃摩尔比为2∶1 时可制备二酮;
21. 脲为酰胺但比一般酰胺碱性强，具有胺( 氨) 的性质，它与酯的反应相当于胺( 氨) 解反应。如丙二酸二乙酯与脲反应可以用来制备巴比土酸( barbituric acid) 。
22. 瑞穆－ 悌曼( Ｒeimer － Tiemann) 反应，即苯酚( 吡咯或苯胺; 吡咯钾盐) 和氯仿在氢氧化钠溶液中反应，可以在芳环上的邻位导入一个醛基，经酸化后，生成邻羟基苯甲醛( 水杨醛) ;
23. 柯柏－ 施密特( Kolbe － Schmitt) 反应: 苯酚钠盐在压力和加热情况下与CO2作用邻羟基苯甲酸。
24. 在制备脂芳混合醚时，由于芳香卤代烃不活泼，一般都是用酚钠和脂肪卤代烃( 或硫酸烷酯) 作用;
25. 维狄希( Wittig) 反应，即由醛、酮与维狄希试剂(Ph3P = CH2) 作用脱去三苯基氧磷生成多一个碳原子的末端烯;
26桑德迈耶( Sandmeyer) 反应: 在强酸介质中重氮盐与氰化亚铜在20 ～ 26 ℃作用放出氮气使氰基取代重氮基，得到比原料多一个碳原子的产物;
27.吉连尼－ 费歇尔( Kiliani -Fischer) 糖合成: 醛糖与氢氰酸加成，然后水解成酸，并把它变成内酯，再用钠汞齐还原得到增一碳的糖。
