反应实例7
反应说明：该反应是运用Lindle催化剂选择性还原的特点将炔还原到烯，再通过电环化反应闭环生成六元四元并环化合物的反应
反应机理
A：运用Lindlar催化剂选择性的将炔还原到烯，形成四烯
B：8电子顺旋关环反应
C：6电子对旋关环反应
反应实例8
反应说明：该反应提供了一种新的合成多环化合物的方法。该反应在多环化合物的合成中是非常重要的反应
反应机理
A：烯进行过氧化形成环氧乙烷
B：环氧乙烷开环形成一个稳定的苄基碳正离子
C：1,2-烷基迁移形成环丁酮
D：烯在二氯化钯氧化的引导下四元环扩为五元环
E：分子内碳钯结合
F：β-消去
G：催化剂复原，同时β-消去一分子氯化氢得到更加稳定的环烯产物
本文摘自---有机化学反应机理
