近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了2023年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价结果，陕西佰美医学检验实验室又一次获满分。这是实验室连续第三年满分通过该项目国家室间质评，充分表明了实验室在实体肿瘤高通量测序实验操作、生信分析、报告解读等各技术环节综合实力持续得到权威认可。
肿瘤个体化用药基因检测依托高通量测序技术平台(Next Generation Sequencing，NGS)，覆盖肿瘤发生发展、治疗和预后相关基因，一次性识别点突变（SNV）、插入缺失（InDel）、拷贝数变异（CNV）和基因融合（Fusion）等各类突变信息，为患者的化疗、靶向与免疫治疗提供个体化用药指导方案，进行遗传风险评估并对检测结果进行详细解读，帮助患者评估获益可能。
陕西佰美医学检验实验室具备多组学临床分子检测平台，积极搭建肿瘤全流程管理体系，覆盖遗传性肿瘤风险基因检测、肿瘤早期筛查、用药指导、预后评估和复发监测等多应用领域，致力于为患者提供精准、及时的一站式解决方案。
文/图 | 特检部 张颖
编辑丨金晶
审核 | 李刚
佰美基因
成立于2001年，是专业从事个体化用药基因检测和精准医疗服务的国家高新技术企业。是科技部批准与西北大学共建“国家微检测工程技术研究中心”的依托单位；陕西省发改委批准的“陕西省精准医学基因检测工程研究中心”；陕西省卫健委批准的“陕西精准医学基因检测示范中心”。建有西安市院士工作站。累计承担过三十多项国家级科研项目，核心技术已获51项发明专利授权和13项软著。曾参与科技部SARS快速反应计划并发挥应急支持；陕西省第一批新型冠状病毒核酸检测机构。是中国药理学会药物基因组学专业委员会主委企业、中国个体化用药科学产业联盟（CAPPM）理事长单位、西北大学创新创业孵化实践基地。
