近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了2022年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价结果报告，陕西佰美医学检验实验室再获满分通过。
肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质评与实体肿瘤体细胞基因突变高通量测序室间质评双满分标志着实验室高通量测序平台精准检测能力与完善质量管理体系获得国家权威机构认可。
2022年全国实体肿瘤体细胞突变室间质评评价样本模拟临床信息涉及肺腺癌骨转移、胃肠间质瘤、前列腺癌、黑色素瘤肺部转移、黑色素瘤脑、肺、淋巴结转移。该室间质量评价计划可有效评价实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。
陕西佰美医学检验实验室肿瘤个体化用药基因检测适用于新鲜组织、FFPE、游离核酸样本，检测范围全面覆盖实体瘤发生、发展、治疗和预后相关基因，包含肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复评分（HRD）等，为患者的化疗、靶向治疗和免疫治疗提供用药指导，寻找可能获益的治疗方案。
文/图 | 张颖
编辑 | 金晶
审核 | 李刚
佰美基因
成立于2001年，是专业从事个体化用药基因检测和精准医疗服务的国家高新技术企业。是科技部批准与西北大学共建“国家微检测工程技术研究中心”的依托单位；陕西省发改委批准的“陕西省精准医学基因检测工程研究中心”；陕西省卫健委批准的“陕西精准医学基因检测示范中心”。建有西安市院士工作站。累计承担过三十多项国家级科研项目，核心技术已获51项发明专利授权和13项软著。曾参与科技部SARS快速反应计划并发挥应急支持；陕西省第一批新型冠状病毒核酸检测机构。是中国药理学会药物基因组学专业委员会主委企业、中国个体化用药科学产业联盟（CAPPM）理事长单位、西北大学创新创业孵化实践基地。
