突发新闻：地球上被审查最严重的论文——被《柳叶刀》审查的“突然死亡” COVID-19 疫苗尸检论文，已通过同行评审并发表！！
现在已经两年了，《柳叶刀》和另一本爱思唯尔期刊曾对这篇论文，进行了前所未有的审查，并在最后一刻撤下了这篇论文！！
这在科学出版领域是前所未有的！
对325名近期接种新冠疫苗但“突然死亡”的人进行尸检（全球最大规模尸检系列）。
“从接种疫苗到死亡的平均时间为14.3天”
“73.9%的死亡被独立裁定为直接由COVID-19疫苗接种引起或显著促成。”
是的，新冠疫苗接种后不久会导致猝死（长期接种也会造成猝死）。
来看一些这篇论文的部分内容：
标题：对接种 COVID-19 疫苗后死亡病例尸检结果的系统回顾
摘要
背景： COVID-19 疫苗的快速发展与大量不良事件报告相结合，引发了人们对可能的损伤机制的担忧，包括系统性脂质纳米颗粒 (LNP) 和 mRNA 分布、穗蛋白相关组织损伤、血栓形成、免疫系统功能障碍和致癌性。本系统综述的目的是通过尸检和尸体分析来研究接种 COVID-19 疫苗与死亡之间可能存在的因果关系。
研究方法： 我们在PubMed和ScienceDirect上搜索了截至2023年5月18日所有已发表的与COVID-19疫苗接种相关的尸检和器官限制性尸检报告。纳入了所有将接种 COVID-19 疫苗作为前驱暴露的尸检和器官限制性尸检研究。由于自最初发表文章以来知识水平不断进步，三名医生对每个病例进行了独立审查，并判断接种 COVID-19 疫苗是否是直接原因或是否在很大程度上导致了死亡。
结果： 我们初步确定了 678 项研究，并根据纳入标准进行筛选后，纳入了 44 篇论文，其中包含 325 个尸检病例和一个器官受限的尸检病例（心脏）。平均死亡年龄为 70.4 岁。病例中受影响最大的器官系统是心血管系统（49%），其次是血液系统（17%）、呼吸系统（11%）和多器官系统（7%）。在 21 例病例中，有三个或更多器官系统受到影响。从接种疫苗到死亡的平均时间为 14.3 天。大多数死亡病例发生在最后一次接种疫苗后的一周内。共有 240 例死亡病例（73.9%）被独立判定为直接因接种 COVID-19 疫苗所致或在很大程度上与接种 COVID-19 疫苗有关，其中主要死因包括心脏性猝死（35%）、肺栓塞（12.5%）、心肌梗塞（12%）、VITT（7.9%）、心肌炎（7.1%）、多系统炎症综合征（4.6%）和脑出血（3.8%）。
结论： 本次回顾中的病例与已知的 COVID-19 疫苗致伤和致死机制一致，再加上医生的尸检确认，这表明 COVID-19 疫苗与死亡之间很可能存在因果关系。为了澄清我们的发现，需要进行进一步的紧急调查。
关键词：
尸检,COVID-19,COVID-19 疫苗,死亡,超额死亡率,mRNA,器官系统,SARS-CoV-2 疫苗接种,穗状蛋白质
导言：
据世界卫生组织（WHO）估计，截至 2023 年 5 月31 日，全球约有 767,364,883 人感染了 SARS-CoV-2，造成 6,938,353 人死亡。这些官方数字很可能被夸大了，因为在诊断 COVID-19 时广泛使用了任意设定高周期阈值的 RT 定量 PCR（RT-qPCR）。作为对这一世界性灾难的直接回应，各国政府采取了协调一致的方法，利用非药物干预（NPI）和新型基因疫苗平台的组合来限制病例数和死亡率。在确定 SARS-CoV-2 基因序列后不到 11 个月（在美国，根据 “翘曲速度行动 ”倡议），就注射了第一剂疫苗，这是历史上最快的疫苗开发速度，但对长期安全性的保证有限。截至 2023 年 5 月31 日，全球约 69% 的人口至少接种了一剂 COVID-19 疫苗 。（引用文献标注已略，下文同，论文中所列数据和引用结论皆有出处）
目前使用的 COVID-19 疫苗平台包括灭活病毒（Sinovac - CoronaVac）、蛋白亚单位（Novavax - NVX-CoV2373）、病毒载体（AstraZeneca - ChAdOx1 nCoV-19、Johnson & Johnson - Ad26.COV2.S）和信使 RNA（Pfizer-BioNTech - BNT162b2、Moderna - mRNA-1273）。所有这些药物都采用了可导致严重不良反应的机制；其中大多数涉及作为免疫反应基础的斯派克糖蛋白的失控合成。循环中的斯派克蛋白可能是 COVID-19 疫苗产生不良反应的有害机制。刺突蛋白和/或亚基/肽片段可引发 ACE2 受体降解和肾素-血管紧张素系统（RAS）不稳定，导致严重的血栓形成。刺突蛋白可激活血小板，造成内皮损伤，直接促进血栓形成 。此外，免疫系统细胞吸收 COVID-19 疫苗的脂质纳米颗粒（LNPs）后，可通过外泌体在全身分布斯派克蛋白和 microRNAs，这可能会导致严重的炎症后果。此外，由于干扰素调节因子（IRF）和肿瘤抑制基因的失调，注射 mRNA COVID-19 疫苗的患者可能无法长期控制癌症。此外，还发现 COVID-19 疫苗与各种疾病之间可能存在因果关系，包括神经系统疾病、心肌炎、血小板缺乏、肝脏疾病、免疫适应性减弱和癌症发展 。有研究发现，反复接种 COVID-19 基因疫苗可能会引发异常高水平的 IgG4 抗体，从而导致免疫系统失调，促使自身免疫性疾病、心肌炎和癌症的出现。
刺突蛋白的神经毒性效应可能导致或加剧 COVID 后综合征，包括头痛、耳鸣、自主神经功能障碍和小纤维神经病。针对病毒载体 COVID-19 疫苗（阿斯利康；强生）的接种，2021 年发现了一种新的临床综合征，称为疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），其特征是接种疫苗后在非典型身体部位出现血栓并伴有严重的血小板减少症。这种危及生命的副作用的发病机制目前尚不清楚，但有人提出，VITT 是由接种后抗血小板因子 4（PF4）的抗体引发广泛的血小板活化引起的。基于 mRNA 的疫苗很少引起 VITT，但与心肌炎或心肌炎症有关。接种 COVID-19 疫苗后发生心肌炎的机制尚不清楚，但有人推测可能是由刺突蛋白和自身抗原的分子模拟、对 mRNA 的免疫反应以及细胞因子表达失调引起的。在被诊断为接种核糖核酸疫苗后心肌炎的青少年中，血液中检测到游离的斯派克蛋白，而接种疫苗的对照组则没有循环中的斯派克蛋白。有研究表明，SARS-CoV-2 Spike mRNA 疫苗序列可在接种后 28 天内在血液中循环。然而，作者并未对 28 天后的疫苗 mRNA 进行测量。这些数据表明，不良事件可能会在接种疫苗后的一段未知时间内发生，而Spike蛋白（刺突蛋白）则可能是重要的致病因素。
Parry 等人证明了大鼠接种疫苗后含有 mRNA 的 LNPs 的全身分布情况，认为 LNPs 在注射部位的浓度最高，48 小时后依次为肝脏、脾脏、肾上腺、卵巢（雌性）和骨髓（股骨）。此外，在大脑、心脏、眼睛、肺、肾脏、膀胱、小肠、胃、睾丸（男性）、前列腺（男性）、子宫（女性）、甲状腺、脊髓和血液中也检测到了 LNPs [14]。这些生物分布数据表明，Spike 蛋白可能在许多重要器官系统的细胞中表达，这引起了人们对 COVID-19 疫苗安全性的极大关注。鉴于已发现的疫苗接种综合症及其可能的机制，不良事件报告的频率预计会很高，特别是考虑到全球接种的疫苗剂量巨大。
截止到 2024 年 5 月31 日，疫苗不良事件报告系统（VAERS）包含 1,640,416 份与 COVID-19 疫苗相关的不良事件报告，其中包括 37,647 例死亡、28,445 例心肌炎和心包炎、21,741 例心脏病发作和 9,218 例血小板减少报告。如果接种 COVID-19 疫苗确实是导致报告死亡人数高得惊人的决定性因素，那么其影响可能是巨大的，包括：从全球市场上完全撤下所有 COVID-19 疫苗，暂停所有剩余的 COVID-19 疫苗授权和护照，公众对ZF和医疗机构失去信任，对提出这些问题的医生和科学家进行审查、压制和迫害的调查和询问，以及对因接种 COVID-19 疫苗而受到伤害的人进行赔偿。然而，由于许多局限性和混杂因素，仅使用 VAERS 数据来确定接种 COVID-19 疫苗与死亡之间的直接联系是不可能的。
2021 年，Walach等人指出，COVID-19 疫苗接种后的每例死亡都应进行尸检，以调查伤害机制。尸检是医学中最有力的诊断工具之一，可用于确定死因和阐明疾病的病理生理学。COVID-19 疫苗对人体的伤害机制可信，且有大量不良事件报告，在某些情况下可能与死亡存在因果关系。本系统综述的目的是通过尸检等尸检分析，研究接种 COVID-19 疫苗与死亡之间可能存在的因果关系。
方法
数据来源和搜索策略
我们对截至 2023 年 5 月18 日所有已发表的有关 COVID-19 疫苗接种的尸检和器官限制尸检报告进行了系统性回顾。我们采用了《系统综述和元分析协议首选报告项目》（Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis Protocols，PRISMA）声明，以限制研究选择偏倚，确保报告的透明度和完整性。使用了以下数据库：PubMed 和 ScienceDirect。使用了以下关键词 “COVID-19 疫苗“、”SARS-CoV-2 疫苗 “或 ”COVID 疫苗接种“、”死后 “或 ”尸检"。人工搜索了所有可能的关键词组合。搜索不限于任何语言。所有被选中的研究均对其参考文献中包含的相关文献进行了筛选。
资格标准和筛选过程（略）
数据提取与分析
两位作者（NH 和 PAM）从所选研究中将以下数据独立提取到 Microsoft Excel 中：发表年份、开展研究的国家以及所有可用的单个病例信息（年龄、性别、COVID-19 疫苗的品牌、接种 COVID-19 疫苗的累计剂量、从最后一次接种 COVID-19 疫苗到死亡的天数、尸检结果以及尸检程序类型）。任何数据差异均通过讨论和重新提取数据来解决。鉴于存在部分缺失数据，所有可用信息均用于计算描述性统计。计算和数据中不包括估计年龄（未给出确切年龄）和从最后一次接种疫苗到死亡的推断时间（未给出确切时间）。由于自最初发表文章以来有关 COVID-19 疫苗安全性的知识水平不断进步，我们进行了一次当代回顾：三位具有死亡裁定和解剖/临床病理学经验的医生专家（RH、WM、PAM）独立回顾了每个病例的现有证据（表 S1），包括人口统计学信息、临床症状、疫苗接种数据、尸体解剖的大体和组织学结果，并确定 COVID-19 疫苗接种是否是直接原因或对所述死亡机制有重要影响。医生们评估了时间关系、证据强度、研究结果与 报告的特征、VAERS [15] 中记录的 COVID-19 疫苗相关死亡的常见表现以及其他潜在病因的一致性，从而对每个病例做出判断。如果两名或两名以上医生对一个病例的判定一致，则达成一致意见。在 Chaves [23] 的研究中，只有心血管和血液系统相关病例被判定与疫苗有关，因为接种 COVID-19 疫苗导致死亡的可能性很高。评估 VAERS 中记录的类似病例也支持这种高概率评估，在 VAERS 中，心血管和血液系统不良事件占严重不良事件报告的很大一部分 。其他病例的单个病例信息缺失，限制了对非心血管或血液病结果的判定。
研究结果
通过数据库搜索，共有 678 项研究可能符合我们的纳入标准。筛选出 562 篇重复论文。在剩余的 116 篇论文中，有 36 篇符合我们规定的纳入标准。通过进一步分析参考文献，我们又找到了 18 篇论文，其中 8 篇符合我们的纳入标准。我们总共发现了 44 篇包含 COVID-19 疫苗接种者尸检或器官限制尸检报告的研究（图1）。
系统综述和元分析首选报告项目 (PRISMA) 流程图，详述研究选择过程
表 1 总结了 44 项研究，其中包括 325 例尸检病例和 1 例器官受限的尸检病例（心脏）。死亡者的平均年龄为 70.4 岁，女性 139 人（42.6%）。大多数人接种了辉瑞/生物技术公司的疫苗（41%），其次是华卫（37%）、阿斯利康（13%）、Moderna（7%）、强生（1%）和国药集团（1%）。
所纳入的尸检和器官限制性尸检研究的特点，这些研究对潜在的 COVID-19 疫苗相关死亡进行了审查
表 1. 续表
*病例 = 经尸检的死亡人数
**剂量 = 接种疫苗的累计剂量数
***周期 = 从最近一次接种疫苗到死亡的时间（天数
~= 推断时间段（根据所有可用信息估计的时间段，未给出确切时间段）
缩写： MIS=多系统炎症综合征；SCD=心脏性猝死；MI=心肌梗死；PE=肺栓塞；AZ=阿斯利康；J&J=强生；VITT=疫苗诱发的免疫性血小板减少症； ADEM=急性播散性脑脊髓炎；SCLS=全身毛细血管渗漏综合征；GBS=格林-巴利综合征；TMA=血栓性微血管病；VI-ARDS=疫苗诱发急性呼吸窘迫综合征；UIP=普通间质性肺炎。
最常见的病因是心血管系统（49%），其次是血液系统（17%）、呼吸系统（11%）、多器官系统（7%）、神经系统（4%）、免疫系统（4%）和胃肠道系统（1%）。7%的病例死因不明、非自然死亡（溺水、头部受伤等）或感染（图 2）。302例中有一个器官系统受到影响，3例中有两个器官系统受到影响，8例中有三个器官系统受到影响，13例中有四个或更多器官系统受到影响（图3）。
图 2.
按受影响器官系统分列的病例比例
图 3.
按病例分列的受影响器官系统数量
表 2 显示了报告的各种死因的数量和比例。心脏性猝死是最常见的死因（21.2%），其次是心肌梗死（9.5%）、肺栓塞（9.5%）、缺血性心脏病（6.8%）、VITT（5. 8%）、COVID-19 肺炎（5.8%）、心肌炎/心包炎（5.5%）、脑出血/蛛网膜下腔出血（2.8%）、冠状动脉疾病（2.5%）、呼吸衰竭（2.5%）和原因不明（2.5%）。
表 2.
纳入病例中报告死因的数量和比例
表 2.
续表
从接种疫苗到死亡的天数为：14.3 天（平均值），3 天（中位数），不分剂量；接种一剂疫苗后为 7.8 天（平均值），3 天（中位数）；接种两剂疫苗后为 23.2 天（平均值），2 天（中位数）；接种三剂疫苗后为 5.7 天（平均值），2 天（中位数）。从最后一次接种疫苗到死亡的天数分布呈高度右倾，表明大多数死亡发生在最后一次接种疫苗后的一周内（图 4）。
图 4.
病例中从最后一次接种疫苗到死亡的时间分布
240例死亡病例（73.9%）由三名医生独立判定与COVID-19疫苗接种有显著关联（表S1）。在判定者中，有 203 例死亡病例（62.5%）的死亡原因与接种 COVID-19 疫苗完全一致（所有三名医生）。一个器官受限的尸检病例被判定与接种疫苗有关，且完全一致。在被判定与接种 COVID-19 疫苗有显著关联的 240 例死亡病例中，大多数人接种了Sinovac vaccine（46.3%），其次是辉瑞（30.1%）、阿斯利康（14.6%）、Moderna（7.5%）、强生（1.3%）和Sinopharm（0.8%）；死亡病例的平均年龄为 55. 死亡的主要原因包括心脏性猝死（35%）、肺栓塞（12.5%）、心肌梗塞（12%）、VITT（7.9%）、心肌炎（7.1%）、多系统炎症综合征（4.6%）和脑出血（3.8%）。（Sinovac vaccine就是大家最熟悉的KX疫苗）
讨论（比较长，择日再单独翻译转载）
首先，新冠疫情期间真正死亡的人数并不是很多，但是在疫苗推出后，在疫情依旧大流行期间，死亡率在飙升，很多被认定为是因为新冠死去的人，实际上却是疫苗导致的，这篇论文用非常详实而专业的数据证实了这一点。也就是说，在疫苗推出后，疫情期间死亡的人多数并非因为病毒，而是疫苗之祸。最关键的是，疫苗的危害还在持续，这仅仅是疫苗推出两年多后的数据，那么现在和未来新增的数据，也有很多科学家在跟进，这是更令人担忧的。
这篇论文的意义在于，它的权威性和专业性到了非常难以质疑的地步，而且在科学、公共卫生政策和法律（Science, Public Health Policy and the Law）刊出，大家可以去细看原文。出于科学家的严谨，本论文的结论还是保守的，即便这保守的结论，也已经足以震撼世人。
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