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① 全方位覆盖医保谈判数据，精准洞察市场趋势
② 扫码无忧！追溯码实操中的问题与解答
项目资讯
① 48个药品，广东组建国采接续联盟，区分限量/不限量拟中选企业分配采购量……
新药快讯
① 汇宇制药SOS1抑制剂1类新药获批临床
② 针对“睡眠过度”疾病，武田突破性疗法在中国启动两项3期临床
❖ 全方位覆盖医保谈判数据，精准洞察市场趋势（点击标题，查看详情）
❖ 扫码无忧！追溯码实操中的问题与解答（点击标题，查看详情）
追溯码，是药品、耗材等的“电子身份证”，如两个药品虽属于同一个厂家、同一个通用名、同一规格、同一个批号生产出来的，但它们的追溯码是不一样的，真正实现药品的“一物一码、物码同追”。这将保障药品安全，杜绝回流药，打击假药。随着追溯码采集工作的陆续开展，各个定点医药机构可能在追溯码采集中会遇到一些问题，下面我们就来梳理一下追溯码的问题。
❖ 48个药品，广东组建国采接续联盟，区分限量/不限量拟中选企业分配采购量……（点击标题，查看详情）
❖ 汇宇制药SOS1抑制剂1类新药获批临床
11月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，汇宇制药及其全资子公司汇宇海玥申报的1类新药HYP-6589片获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。根据汇宇制药此前公告介绍，HYP-6589片（项目研发代号为“HY-0006”）为一款高选择性SOS1小分子抑制剂，为新的结构明确的，具有药理作用的化合物。本次为该产品首次获批临床。
❖ 针对“睡眠过度”疾病，武田突破性疗法在中国启动两项3期临床
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示，武田（Takeda）在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究，分别为一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究，以及一项在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中开展的评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究。
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