12月19日，夹江核技术应用产业园传来喜讯，园区内的四川海同医用同位素生产设施项目已成功完成居里级镥-177核素生产热调试，其关键指标符合行业标准和欧洲药典标准要求，这标志着“乐山造”镥-177核素已具备批量供货条件，迈出了国内医用同位素大规模生产的关键一步。
作为新质生产力的典型代表，核医学对于重大疾病的诊疗发挥着不可或缺的作用，其基础正是医用同位素。但目前，我国医用同位素大部分依赖进口，长期面临受制于人的“卡脖子”困境。
作为全国第一个获得环评批复的核技术应用专业园区，近年来，夹江核技术应用产业园落地多个“链主”级项目，基本形成“堆、源、素、药”完整医用同位素及放射性药物产业链条。其中，就包括中国核动力研究设计院控股的四川海同同位素科技有限公司（以下简称四川海同）。
11月22日，经生态环境部批准，四川海同正式取得辐射安全许可证，获得甲级非密封放射性物质工作场所的操作资质。12月14日起，四川海同启动了居里级镥-177核素生产热调试，对同位素生产线是否达到设计要求、医用同位素产品指标是否满足市场需求进行验证。
镥-177，是一种理想的放射性医用同位素，在医学临床上具有广泛的应用前景，在前列腺癌、乳腺癌等肿瘤疾病的靶向放射性药物制备中发挥重要作用。但由于反应堆辐照生产镥-177的技术难度高，长期以来，我国在该领域的同位素原料供应主要依赖进口。
近年来，中国核动力研究设计院同位素研发团队艰苦攻关，突破了靶件制造、分离纯化等关键技术，开发了具有自主知识产权的高效分离纯化工艺和系统。此次热调试，包括靶件转运、靶件切割、靶料溶解、核素分离、核素纯化以及质量检测等一系列复杂过程，全面考验了生产团队和质检团队的能力水平。
记者了解到，经过一系列测试和检验，首批镥-177核素产品关键指标符合行业标准和欧洲药典标准要求，为后续向市场稳定供货打下了坚实基础。
据悉，此次四川海同成功生产出高质量的镥-177核素，不仅打破国外对该领域的长期垄断地位，更为我国核医药产业的自主可控发展注入新活力。不久的将来，夹江核技术应用产业园将拥有上万居里级的医用同位素年生产能力，届时将成为全球规模最大、品类最齐全的医用同位素生产基地。
来源：乐山市融媒体中心
记者：宋雪（中国核动力研究设计院供图）
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