阿托伐他汀（Atorvastatin）为他汀类血脂调节药。阿托伐他汀主要作用部位在肝脏，可减少胆固醇的合成，增加低密度脂蛋白受体合成，使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。本品蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。
口服给药。
大多数患者 10 mg，每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗 2 周内可见明显疗效，治疗 4 周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。
患者初始剂量应为 10 mg/日。应遵循剂量的个体化原则，以每 4 周为间隔逐步调整剂量至 40 mg/日。
如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量 80 mg/日或以 40 mg 每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。
本品的剂量可增至 80 mg/日，推荐剂量是 10 ~ 80 mg/日。
阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如 LDL 血浆透析法）的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。
免疫系统疾病：过敏反应、血管神经性水肿、大疱疹（包括多形红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死）；
骨骼肌肉系统疾病：横纹肌溶解、肌炎、肌腱破裂；
神经系统疾病：头晕、抑郁、周围神经病；
消化系统疾病：胰腺炎、肝酶异常；
呼吸系统疾病：间质性肺病。
1.活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高。
2.已知对本品中任何成分过敏。
3.妊娠本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。
4.哺乳期妇女阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知；但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应，因此服用本品的女性禁止哺乳。
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)。
