《华人资讯传媒》最新消息，
癌症的特征在于细胞的不受控制和过度生长，这些异常细胞不仅损害周围组织，还可能侵入重要器官。根据Valle de Hebrón大学医院的数据，尽管大多数癌症病例是偶发的，但大约5%到10%的癌症诊断有遗传背景。这并不意味着癌症是遗传性的，而是存在某些特定基因，使得个体对细胞的不受控制生长更为敏感。
最近，DeCODE Genetics/Amgen的科学家们发现了六个新的基因，这些基因与癌症风险相关的罕见生殖细胞变异可能影响个体的癌症易感性。这项研究发表在《自然遗传学》杂志上，表明这些基因的存在可以显著改变癌症风险，为早期诊断和靶向治疗提供了新的可能性。
虽然这些基因的变异可能使癌症风险增加90%至295%，但研究设计无法准确评估终生癌症的绝对风险。此外，研究还发现了一些具有变异的基因与较低的癌症风险相关。例如，AURKB基因的缺失可能预防任何类型的癌症，而PPP1R15A基因的缺失与乳腺癌风险降低53%相关，这为乳腺癌的治疗提供了新的靶点。
这项研究为我们提供了关于癌症倾向的生物学机制的新见解，未来有望带来更有效的筛查策略和治疗方法。通过深入理解这些遗传变异，科学家们将能更好地识别高风险人群，并制定个性化的预防和治疗方案，从而降低癌症的整体负担。
（华人资讯传媒新闻信息来源自西班牙政府官方、EFE社、20分钟报以及世界报、国家报等当地主流媒体)
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