2024年度国家医保药品目录，共有91种药品全新登榜。值得一提的是，本次目录扩容中，创新药物占据了显著地位，多达38种创新药物被成功纳入，这彰显了我国医药创新能力的蓬勃发展与医保体系对创新药物扶持力度的持续加大。
剂型升级新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂全适应证纳入医保目录
剂型升级
盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（商品名：艾倍美®）于2023年3月获批上市，在右美托咪定注射液基础上，基于临床真实世界（RWS）需求开展的药物改良研发，属于改变剂型（化药2.2类）和增加适应证（化药2.4类），是全球首款兼具成人和儿童术前镇静/抗焦虑适应症的鼻喷剂型，目前有两个规格（1ml:500μg和1ml:300μg），为儿童及成人术前镇静/抗焦虑提供了更优选择。
临床优势
盐酸右美托咪定鼻喷雾剂是成人及儿童术前镇静/抗焦虑的优+解决方案。
【更安全】：盐酸右美托咪定鼻喷雾剂量效关系明确，安全窗宽，在临床使用剂量下几乎无呼吸抑制，鼻喷雾化完全、定量准确、不易误吸入鼻腔，更安全。
【更便捷】：与静脉给药相比，鼻喷给药无创无痛，患者（尤其是儿童患者）依从性更好，操作更便捷。
【更高效】：右美托咪定分子量小，易于经鼻吸收，与口服药物相比，鼻喷给药的绝对生物利用度更高，约80%，起效时间更快，约20min起效，更高效。
【更舒适】：成人术前镇静成功率92.4%，儿童亲子分离成功率94.4%，患者更舒适。
医保报销关键信息
盐酸右美托咪定鼻喷雾剂已经纳入医保的适应证有：
（1）成人术前镇静/抗焦虑
（2）2-6周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑
医保编号：乙类1147号
操作演示
中国首个1类偏向性μ阿片受体激动剂
富马酸泰吉利定注射液
全适应证纳入医保目录
原研创新
富马酸泰吉利定注射液（商品名：艾苏特®）于2024年1月在全球独家震撼上市。这款药物是恒瑞医药自主研发的1类偏向性μ阿片受体激动剂，它意义非凡，是中国首个拥有自主知识产权的阿片类镇痛药，为镇痛领域带来了全新的希望和突破。
临床优势
泰吉利定是偏向性μ阿片受体激动剂，对μ阿片受体的选择性是吗啡的24倍，对β-arrestin-2的激活作用仅为吗啡的10%。泰吉利定起效迅速且镇痛持久，长达6～7h，能有效缓解患者术后各时间点疼痛评分、能延长术后首次补救镇痛时间。同时，呼吸抑制的发生风险最高可降低35%，呕吐的相对发生风险最高可降低32%，恶心的相对发生风险最高可降低20%，术后止吐药物的使用率最高可降低8.3%。
医保报销关键信息
富马酸泰吉利定注射液已被纳入医保的适应证为：腹部手术后中重度疼痛。
据悉，富马酸泰吉利定注射液用于骨科手术后中重度疼痛的III期研究结果已申报，有望在25年Q1获得用于治疗术后疼痛的适应症，将惠及更多中国患者。
医保编号：乙类277号
泰吉利定产品简介
来源：恒瑞医药
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