来源：实验与分析
小伙伴们你们知道咱们常用的指示剂有哪些吗？指示剂是如何分类的？指示剂的用量是如何确定的？指示剂的配置方法有哪些？如果你还不知道这些，赶快跟小编一起来看看吧。
双色指示剂的变色范围不受其用量的影响，但因指示剂本身就是酸或碱，指示剂的变色要消耗一定的滴定剂，从而增大测定的误差。对于单色指示剂而言，用量过多，会使用变色范围向pH值减小的方向发生移动，也会增大滴定的误差。例如:用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc，pHsp=8.5,突跃范围为pH8.70-9.00，滴定体积若为50ml，滴入2-3滴酚酞，大约在pH=9时出现红色；若滴入10-15滴酚酞，则在pH=8时出现红色。显然后者的滴定误差要大得多。
指示剂用量过多，还会影响变色的敏锐性。例如：以甲基橙为指示剂，用HCl滴定NaOH溶液，终点为橙色，若甲基橙用量过多则终点敏锐性就较差。
常用指示剂的配制
1、二苯胺磺酸钠指示液：
取二苯胺磺酸钠0.2g，加水100ml使溶解，即得。
2、二苯偕肼指示液：
取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
3、双硫腙指示液：
取双硫腙50mg，加乙醇100ml使溶解，即得。
4、石蕊指示液：
取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小时,静置，倾去上层清液，再用同一方法处理二次，每次用乙醇30ml，残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml，煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围 pH4.5~8.0(红→蓝)。
5、甲酚红指示液：
取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变色范围 pH7.2~8.8(黄→红)
6、甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液：
取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4.2~6.3(红→黄)。
7、甲基红-亚甲蓝混合指示液：
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
8、甲基红-溴甲酚绿混合指示液：
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
9、甲基橙指示液：
取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围 pH3.2~4.4(红→黄)。
10、甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液：
取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
11、邻二氮菲指示液：
取硫酸亚铁0.5g，加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。
12、茜素磺酸钠指示液：
取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围 pH3.7~5.2(黄→紫)
13、荧光黄指示液：
取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
14、钙黄绿素指示剂：
取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀，即得。
15、钙紫红素指示剂：
取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g,研磨均匀，即得。
16、姜黄指示液：
取姜黄粉末20g，用冷水浸渍4次，每次100ml,除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。
17、结晶紫指示液：
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
18、酚酞指示液：
取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH8.3~10.0(无色→红)。
19、铬黑T指示剂：
取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
20、淀粉指示液：
取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。本液应临用新制。
21、硫酸铁铵指示液：
取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。
22、溴酚蓝指示液：
取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH2.8~4.6(黄→蓝绿)。
23、溴麝香草酚蓝指示液：
取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH6.0~7.6(黄→蓝)。
24、麝香草酚酞指示液：
取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH9.3~10.5(无色→蓝)。
25、麝香草酚蓝指示液：
取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH1.2~2.8(红→黄)；pH8.0~9.6(黄→紫蓝)。
