Nature
1月1日，USCD（现四川大学）古丽、USCD（现重庆大学）朱亚辉与加州大学圣地亚哥分校Michael Karin为共同通讯作者在全球顶级学术期刊《Nature》发表题为“FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes”的研究论文。加州大学圣地亚哥分校为本文的第一完成单位。
该研究发现糖异生酶果糖-1,6-二磷酸酶1 （FBP1）是p53的靶标，在衰老样MASH肝细胞中升高，但在大多数人类HCC中通过启动子超甲基化和蛋白酶体降解抑制。FBP1首先在代谢应激的癌前疾病相关肝细胞和HCC祖细胞中下降，与AKT和NRF2的致瘤活性相似。
通过加速FBP1和p53的降解，AKT和NRF2增强了先前衰老的HCC祖细胞的增殖和代谢活性。逆转衰老和支持增殖的NRF2-FBP1-AKT-p53代谢开关在小鼠和人类中起作用，也促进了DNA损伤诱导的体细胞突变的积累，这是MASH向HCC进展所必需的。
Science
1月2日，四川大学康毅进教授与加州理工学院William Andrew Goddard III为共同通讯作者在全球顶级学术期刊《Science》发表题为“Tantalum-stabilized ruthenium oxide electrocatalysts for industrial water electrolysis”的研究论文，四川大学为本文的第一完成单位。该研究使用定义良好的扩展表面模型来确定RuO2经历导致Ru溶解的结构依赖腐蚀。
Cell
1月3日，山东大学基础医学院/高等医学研究院孙金鹏教授、四川大学华西医院邓成教授、山东大学基础医学院杨帆教授、张鹏举教授、易凡教授为本论文共同通讯作者为共同通讯作者在全球顶级学术期刊《Cell 》期刊发表题为“volutionary study and structural basis of proton sensing by Mus GPR4 and Xenopus GPR4”的研究论文。山东大学为本文的第一完成单位。
该研究从进化、功能和结构角度，阐释了不同物种GPR4在质子感知中的共同机制，以及物种特异性的独特机制。这些发现进一步描述了特定的质子感知GPCR如何进化以适应各自的生活方式。研究团队指出，这一发现还将有助于与呼吸调控、酸碱平衡相关的疾病治疗，以及理解对极端环境的适应机制。
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来源：TOP大学来了，网络等
