近日，E药经理人权威发布了代表抗体偶联药物（ADC）、细胞与基因疗法（CGT）、核酸药物、核药及双抗等五大前沿技术赛道最领先水平的制药企业榜单，和铂医药凭借出色的创新实力与卓越贡献，成功入选“2024中国医药创新企业双抗赛道TOP5”榜单。
该榜单由E药经理人基于科睿唯安Derwent Innovation™ 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据，通过对在研新药数量、临床管线数量、授权交易金额、专利数量等多个维度指标进行数据化处理综合得出，是生物医药行业内极具影响力的医药创新榜单之一。
和铂医药凭借深厚的技术积累，已经成功建立并完善免疫细胞衔接器双抗平台HBICE®，并在此基础上自主开发了一系列差异化的创新双抗产品，涵盖CLDN18.2xCD3、B7H4x4-1BB、B7H4xCD3等多个靶点。多款产品接连实现对外授权，充分展现了和铂医药平台技术的丰富性与创新性，以及战略部署的前瞻性与完备性。
尤为值得一提的是，HBM7022（CLDN18.2xCD3）是中国首款实现成功出海的双抗产品。和铂医药与阿斯利康就HBM7022的开发与商业化达成全球对外授权协议，并以此为契机，不断深化与升级双方的交流。今年5月，和铂医药子公司诺纳生物与阿斯利康再度携手，就单克隆抗体项目签署了全球许可及选择权协议，进一步加深了双方在肿瘤靶向创新疗法领域的合作。凭借对前沿技术的全球化与差异化布局，和铂医药赢得了众多世界知名药企的认可与信赖，为行业创新注入源源不断的动力。
自成立以来，和铂医药始终坚持多维创新、高效研发及多元合作的发展理念。面对市场挑战，更加坚定地专注于全球创新。除丰富的双抗产品管线外，公司还依托自主研发的偶联药物平台，迅速拓展XDC药物矩阵。2023年，其代表性的靶向人间皮素（MSLN）ADC候选药物HBM9033便以超过11亿美元的总额成功授权给辉瑞。在炎症及免疫领域，和铂医药继续扩大已有优势，核心产品巴托利单抗（HBM9161）治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请（BLA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理，其III期临床研究结果在国际顶级医学期刊JAMA Neurology（2023年影响因子：29）上发表，研究数据显示巴托利单抗在治疗重症肌无力的有效性和安全性等方面具有不俗实力。此外，和铂医药靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378已于本月递交针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。
立足于全球创新和国际化的战略方向，未来，和铂医药将继续深入探索平台技术的可拓展性，全面推进面向全球市场的竞争力产品与疗法，不断孵化并引领全球创新项目，为医药行业的繁荣发展贡献更多力量。
关于和铂医药
和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。
抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。
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www.harbourbiomed.com
