在强酸性条件下，腈与由叔醇或烯烃形成的叔或仲碳正离子反应，形成活性腈鎓中间体，水解产生酰胺，该类反应称为Ritter反应。
反应机理
在酸性条件下可形成比较稳定碳正离子的底物，与无机氰化物或有机腈均可反应。反应形成的活性腈鎓中间体可与其它亲核试剂反应。例如经受邻位羟基进攻，形成噁唑啉。
除了传统的无机酸外，Lewis酸与适当的底物反应，也可形成亲电性的碳中间体，从而用于类Ritter反应。
传统的由烯烃形成的卤鎓中间体也可作为亲电性碳物种与腈反应。
参考文献
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