近日，国家药监局官网发布3则医疗器械产品召回信息。多家知名械企也在其列。具体信息如下：
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于包装密封问题，有3个批次顺行灌注插管可能存在无菌缺陷，生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产的顺行灌注插管Cardioplegia Delivery Cannula（国械注进20153101305）主动召回。召回级别为二级召回。
积水医疗科技（中国）有限公司报告，由于变更产品日本国内标识信息的原因，生产商积水医疗株式会社 SEKISUI MEDICAL CO., LTD.对其生产的高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)Cholestest N HDL（国械注进20162401433）主动召回。召回级别为三级召回。
波科国际医疗贸易（上海）有限公司报告，由于更新说明书重要信息的原因，生产商波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对其生产的经导管植入式主动脉瓣膜ACURATE neo2™ Aortic Valve（国械注进20243130406）、经导管植入式主动脉瓣膜输送导管ACURATE neo2™ Transfemoral Delivery System（国械注进20243030548）主动召回。召回级别为三级召回。
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