​1200小时超稳定循环!东华大学,AFM!

文摘   2024-11-20 08:19   河南  
【做计算 找华算】理论计算助攻顶刊,50000+成功案例,全职海归技术团队、正版商业软件版权!
经费预存选华算:双十一重磅加码,高至30%预存增值!
全固态锂电池(ASSLBs)因其高能量密度、安全性高和工作温度范围广而被视为下一代能源存储设备。硫化物电解质因其高离子导电性而成为有前途的固态电解质(SSEs)候选材料。然而,制造具有高能量密度的硫化物基ASSLBs面临挑战,主要是因为硫化物膜通常较厚。减小硫化物电解质的厚度可以理论上提高能量密度,但这通常会牺牲其机械性能,并由于硫化物的脆性而导致裂纹形成和内部短路。因此,开发具有理想机械性能的硫化物薄膜的大规模制造策略至关重要。
在此,东华大学张晶晶团队设计了一种共轴PVDF-HFP@ TPU纳米纤维作为干法工艺粘结剂。研究显示,PVDF-HFP壳层熔化并与Li6PS5Cl(LPSCl)颗粒紧密结合,而TPU核心层则保持其纤维形态,为硫化物膜提供了可拉伸性和韧性。
此外,熔融的PVDF-HFP还促进了TPU纳米纤维和LPSCl颗粒之间的界面相容性,增强了机械性能和应力耗散能力。基于此,LPSCl-P@T电解质在室温下展现出了1.1 × 10−3 S cm−1的高离子导电性,并在对称电池中实现了1200小时的超稳定循环性能。
图1.电解质的离子电导率及机械性能
总之,该工作开发了一种共轴PVDF-HFP@TPU纳米纤维粘结剂,并将其用于制造具有高强度、韧性、刚性和化学/电化学稳定性的薄、柔韧、坚固的硫化物固态电解质膜。研究显示,PVDF-HFP壳层熔化并紧密粘附LPSCl颗粒,而TPU核心层保持纤维结构,同时熔融的PVDF-HFP增强了LPSCl和TPU之间的界面强度。
基于此,电解质提供了比传统PTFE粘结剂更优的电化学性能。此外,通过界面融合策略,将LNO@LCO正极粘附到LPSCl-P@T电解质上,进一步稳定了正极/电解质界面。因此,该工作通过材料和纳米结构工程的创新,为硫化物电解质膜的大规模生产和高性能全固态锂电池(ASSLBs)的发展提供了有力推动。
图2. 电池性能
Coaxial Nanofiber Binders Integrating Thin and Robust Sulfide Solid Electrolytes for High-Performance All-Solid-State Lithium Battery, Advanced Functional Materials 2024 DOI: 10.1002/adfm.202415409

做计算,找华算

🏅 我们提供专业的第一性原理、分子动力学、生物模拟、量子化学、机器学习、有限元仿真等代算服务。
🎯我们的理论计算服务,累计助力5️⃣0️⃣0️⃣0️⃣0️⃣➕篇科研成果,计算数据已发表在Nature & Science正刊及大子刊、JACS、Angew、PNAS、AM系列等国际顶刊。 👏👏👏
👉 点击阅读原文加我,探索更多优惠💖

顶刊收割机
什么都有,汇集全网精华学习资料!
 最新文章