公司介绍
所属领域：CRO
核心产品线：新药、高端仿制药研发，药品质量一致性评价，以及药包材相容性研究等服务
人员规模：120余人
主要地点：济宁
招聘岗位
一、药物制剂研究员
工作内容:
1、根据项目实施方案进行试验,制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等
2、负责原始记录和申报资料撰写,对试验数据和资料真实性负责;
3、小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作
4、完成主管领导交办的其他工作。
1、药剂学、制药工程、药学等相关专业毕业,本科及以上学历
2、在项目经理带领下能够开展和完成药物制剂处方工艺研究工作:3、能独立操作制剂常用设备仪器,可独立完成各项常规制剂实验:
4、应熟悉药品注册法规及技术规范。
岗位职责:
1、药物合成相关文献检索和路线选择
2、药物合成小试、合成工艺优化、相关杂质研究及制备方案执行;
3、实验相关资料、记录的撰写、整理。
4、合成小试、中试工艺交接或相关辅助。
1、药学或化学相关专业,本科及以上学历。
2、熟悉有机合成、药物合成、有合成试验操作及光谱解析等相关工作能力;
3、熟练使用电脑办公软件，检索中英文献；
4、善于学习、实践、沟通、协作,工作主动,责任心强,敬业爱岗,注重团结。
工作内容：
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历
2、有较好的分析问题和解决问题能力,学习能力强
3、工作认真负责,有良好的团队协作精神，沟通能力、承受压力的能力强
简历投递：
wangsuao@qq.com
联系电话：0537-3715177
（建议简历命名为：小莱疾书公众号+姓名+投的岗位）
（招聘信息来源于中国药科大学就业网）
END
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