浙江三生蔓迪药业有限公司2025届校园招聘

文摘   2024-11-11 17:20   江西  

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公司介绍


所属领域:化药

核心产品线:毛发和皮肤领域的小分子药物

人员规模:600-1000

主要地点:杭州


招聘岗位


一、药理毒理研发专辑(杭州|1人)

岗位职责:

1、负责药理毒理领域的研究与开发工作

2、参与药物安全性评估和毒理学分析

3、与团队合作,推进药物研发项目的进展

任职要求:

1、具备出色的沟通能力和团队协作精神

2、能够高效完成研究任务,确保项目质量

3、具有持续学习和改进工作方法的能力

二、药物质量分析管培生--自动化检测方向(杭州|1人)

岗位职责:

1、追踪实验自动化趋势和热点领域,进行公司产品批量自动化检验设备、设施的调研与立项,进行实验室布局合理优化设计;

2、领导团队开展自动化项目推进。熟悉药物分析检验仪器原理、物流、人流路线设计、数据分析,确保高效完成定制设备选型;

3、实验自动化替代GMP合规性论证与验证;

4、新产品、新流程自动化兼容设计;

5、负责与供应商、公司相关部门协调项目进展;

任职资格:

1、药物化学、化学分析、机械、自动化、电气一体等专业,研究方向为药物分析设备开发,硕士研究生学历;

2、英语读写听说流利

3、吃苦耐劳,诚信务实

三、临床药学--有完整药效学模型构建经历(沈阳|1人)

岗位职责:

1、大小鼠动物实验操作相关经验,具有实验动物上岗证者优先; 

2、具备熟练的动物实验操作技能,包括但不限于注射给药(皮下注射、腹腔注射、尾静脉注射)、眼眶取血、解剖取材等;

3、具备熟练的基本分子生物学试验技术,包括但不限于病理切片、免疫组化染色、Elisa试剂盒检测、液相检测、荧光显微镜使用及拍照处理等实验技能;

4、具有良好的学习能力、沟通能力、职业道德和团队协作精神。

任职资格:

药学相关经验,有完整药效学模型构建经历

四、药物分析研发储备经理(杭州|1人)

岗位职责:

1、负责在研分析项目管理工作,确保分管的研发项目按节点计划顺利完成; 

2、负责公司新药与仿制药包括原料药和制剂产品的质量研究及稳定性研究,并建立质量标准; 

3、项目分析相关的问题调查、解决和预防,确保所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行cGMP法规要求,并确保数据完整性;

任职资格:

1、有扎实的分析专业知识,具有较强的cGMP法规和数据完整性意识; 

2、高度的责任心,有良好的组织沟通和协调管理能力,以及团队合作意识和大局观念,思路清晰; 

3、熟练操作各种常规分析仪器,精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养,实验室仪器设备的使用和维护; 

4、能独立进行方法开发及验证,熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求;

简历投递:

yushuang@ms.3sbio.com

HR余女士:0571-61102068;15728009447( 微信号)

建议简历命名为:小莱疾书公众号+姓名+投的岗位

(招聘信息来源于中国药科大学就业网)


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