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自然杀伤（NK）细胞的免疫疗法是治疗实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的一种有前途的方法。然而，其治疗效果受到肿瘤浸润差和抑制性肿瘤微环境的限制。基于此问题，唐健元教授团队展开系统研究并取得新进展。相关研究性成果以“Dual-responsive natural killer cell nano-engagers for cancer immunotherapy via inhibiting IL-6/JAK2/STAT3 pathway”为题发表在国际权威期刊《Chemical Engineering Journal》（中科院/JCR 1区Top期刊，IF=13.3）。我院唐健元教授和电子科技大学刘贻尧教授为本文共同通讯作者，孟祥瑞博士和詹雪博士为本文第一作者。
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继T淋巴细胞免疫疗法之后，NK细胞免疫疗法已成为一种有前景的抗肿瘤方法，具有显著的临床潜力。首先，NK细胞释放细胞毒性介质，作为细胞毒性的独特机制。其次，这些细胞分泌各种细胞因子和趋化因子，如IFN-γ，启动额外的免疫反应。最后，NK细胞可以与肿瘤细胞表面的抗体结合，从而支持适应性免疫系统。因此，NK细胞活化机制包括天然细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。另外，使用纳米生物材料作为NK细胞衔接器提供了一种策略，可以增强NK细胞的炎症迁移、外渗和靶向积累，从而促进肿瘤浸润。
唐健元教授团队合理设计和构建了一种超小的（4 nm）NK细胞纳米衔接器，通过促进NK细胞浸润、逆转免疫抑制性肿瘤微环境以维持NK细胞活性，及增强NK细胞对肿瘤细胞的特异性识别，实现NK细胞杀伤效果的优化。这项研究提出了一种基于NK细胞的免疫治疗的替代策略，并强调了这种有前途的癌症免疫治疗工具。
研究得到了国家自然科学基金（82204778、12132004）、四川省自然科学基金（2023ZYD0080、2023NSFSC1806、2024NSFSC1851）和中国博士后科学基金（2022MD713680）的支持。
供稿：科研部
编辑：张海晨
校对：闫译兮
审稿：张亚
