▎药明康德内容团队编辑
80%患者疾病得到控制，创新免疫组合疗法2期临床结果公布
HOOKIPA Pharma日前宣布，在第39届癌症免疫治疗学会（SITC2024）年会上，展示了评估eseba-vec联合pembrolizumab作为一线疗法治疗人乳头瘤病毒16型阳性（HPV16+）复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的2期临床数据。
该海报展示了一个表达PD-L1患者亚组的结果（CPS>20，n=27）。截至2024年9月30日，数据显示eseba-vec表现出52%的总缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。尽管无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据尚未成熟，但初步中位PFS已超过16个月，12个月总生存率为83%，且66.7%的确认缓解患者仍在持续接受治疗。
Eseba-vec（也称为HB-200）是一种正在针对HPV16阳性癌症进行评估的在研免疫疗法，基于HOOKIPA的专有沙粒病毒平台开发，表达具有HPV16中高度免疫原性的E7E6融合蛋白。在小鼠模型中，它具有强力免疫原性，可激发抗肿瘤免疫反应。
诺华与Schrödinger达成超24亿美元研发合作
Schrödinger今日宣布与诺华（Novartis）达成一项研究合作与许可协议，Schrödinger与诺华将整合现有的研究工作，以发现并推进诺华核心治疗领域中针对未公开靶点的在研疗法。协议旨在推进多个候选药物供诺华进行开发和商业化。Schrödinger与诺华将共同负责发现候选药物的工作，而诺华将负责临床开发、生产和全球商业化。
同时双方还宣布扩大为期3年的软件协议，这将大幅增加诺华对Schrödinger计算预测建模技术和企业信息平台的访问权限。诺华可以在其各研究站点中部署Schrödinger的全套药物发现技术。Schrödinger将提供全面支持，确保平台的完全整合与优化，使诺华能够快速在药物发现项目中大规模应用计算技术。
根据协议条款，诺华将向Schrödinger支付1.5亿美元的预付款。此外，Schrödinger还有资格获得高达8.92亿美元的研究、开发和监管里程碑付款，以及高达13.8亿美元的商业里程碑付款。
剑指帕金森病，GSK达成超6亿美元研发合作
Vesalius Therapeutics公司今日宣布与GSK达成多靶点战略合作，以发现和开发治疗帕金森病及另一未公开的神经退行性疾病的创新疗法。Vesalius将利用其平台来识别帕金森病及另一神经退行性疾病中的新型干预靶点，GSK将拥有选择权来推进针对这些创新靶点的项目。此外，GSK将获得Vesalius公司的一款临床前小分子项目的全球开发和商业化权利，该项目最初聚焦于帕金森病。
Vesalius利用大规模人类遗传学、诱导多能干细胞（iPSC）模型和人工智能技术来发现创新干预靶点，以推动新疗法的开发。根据协议条款，GSK将负责推进Vesalius的临床前小分子项目，最初聚焦于帕金森病，并有选择权推进针对帕金森病及另一神经退行性适应症中所发现的创新靶点的研发项目。GSK将进行所有开发和商业化工作。Vesalius将获得8000万美元的前期付款和股权投资，并有资格获得最多5.7亿美元的潜在临床前、开发及商业化里程碑付款。此外，对于该多靶点合作中的每个创新靶点，Vesalius也有资格获得临床前、开发及商业化里程碑付款。
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