最新的临床研究显示，赛洛西滨作为一种5-HT2A受体激动剂，能够迅速缓解重度抑郁症（MDD）患者的症状，且效果可持续数周。这些发现激发了研究人员对赛洛西滨作用机制的深入研究，并推动了开发新型药物，从而实现无幻觉副作用的抑郁和恐惧治疗。尽管临床前研究结果存在不一致性，药明康德神经精神团队通过在多个动物模型中测试不同剂量的赛洛西滨，为未来迷幻药物的研究提供了新的研究方向。
11月7日下午3点，药明康德生物学业务平台主任宿靓博士将做客药明直播间，与大家分享使用动物模型研究迷幻药物的方法。欢迎您的参与！
注册报名
本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。
主题：穿越幻境：动物实验中的迷幻药物研究之旅
主讲人：宿靓 博士 药明康德生物学业务平台主任
时间：2024年11月7日，15:00 – 16:00
![]()
宿靓博士在2014年荣获复旦大学医学神经生物学博士学位，之后她继续在同济大学及美国西北大学进行学术提升。在学术探索的过程中，宿博士撰写并发表了多篇行业内研究论文，这些论文主要聚焦于神经退行性疾病、神经精神疾病、神经炎症、线粒体功能障碍和内质网应激等重要研究领域。自2019年起，宿博士加盟药明康德，致力于将神经生物科学理论与药物药理研究实践相结合，推动创新型技术在药理学研究中的应用。在过去四年的时间里，宿博士与多达200+家客户进行了合作，参与了700+项研究项目。结合药明康德尖端的DEL技术、生物学、肿瘤学及免疫学技术平台，药明康德生物学业务平台为全球客户提供全方位的生物学服务和解决方案。我们的愿景是打造一个全球领先的一体化药物发现及药效服务平台。药明康德生物学业务平台拥有一个超过3,000人的科学家团队，我们的服务涵盖新药发现各个阶段及所有主要疾病领域，我们的技术平台包括DNA编码化合物库(DEL)、高通量筛选（HTS）、免疫肿瘤学、分子及细胞水平的药效和药物机制研究、结构生物学、各类大小动物药效模型（肿瘤模型、心血管疾病、呼吸类疾病、糖尿病和肥胖症、脂肪肝、神经退化和认知障碍、疼痛、睡眠、精神类疾病、病毒及细菌感染模型）、早期安全性评估以及临床生物标志物检测服务等，并着力建设新型分子类型的各种生物学研究能力，包括靶向蛋白降解、核酸类新分子、偶联类新分子、载体平台、创新药递送系统等。
体内药理药效系列往期直播：
药明直播间| 泌尿生殖和内分泌疾病与模型介绍
药明直播间|体内药理药效系列(十五)：新技术在体内药理研究中的最新应用进展
药明直播间|体内药理药效系列(十三)：神经精神疾病研究的动物行为药理学
药明直播间|体内药理药效系列(十二)：核酸类新分子治疗的体内药理学
药明直播间|体内药理药效系列(十)：体内药理的OMICS在疾病机制研究上的应用
药明直播间|体内药理药效系列(九)：肾病小动物模型的开发与应用
药明直播间|体内药理药效系列(七)：体内神经生物学平台赋能神经退行性疾病新药研发
药明直播间|体内药理药效系列(六)：临床前多器官纤维化动物模型及其在药理药效研究中的应用
药明直播间|体内药理药效系列(五)：心血管系统主要疾病及其相关的啮齿类动物模型
药明直播间|体内药理药效系列(三)：浅谈临床前动物药效模型与临床试验成败的相关性及转化科学
药明直播间|体内药理药效系列(二)：非酒精型脂肪肝炎(NASH)在动物模型中的病理研究——肝纤维化的定量组织病理学
药明直播间|体内药理药效系列(一)：从慢性阻塞性肺病、肺动脉高压到肺纤维化——动物模型及其临床相关性
