据目前已知，所有遗传特征和遗传缺陷（除调查外）都表现为单基因纯合隐性遗传，这意味着父母双方都是携带者时，F1代从父亲和母亲继承两个缺陷等位基因的情况下，才有可能表现出相应遗传缺陷。了解父母本是否携带遗传缺陷基因是牧场育种繁殖过程中非常重要的工作内容。
弗莱维赫种公牛系谱会对该牛的常见遗传缺陷基因携带情况进行标注，本文对几种常见的牛遗传缺陷基因表达进行了解读分析。
受蜘蛛腿遗传缺陷基因影响的小牛往往会在出生时死亡或出生后不久死亡。受影响小牛因细长的骨头、弯曲的背部和经常缩短的下颌引人注目。由于四肢僵硬和脆弱，除了产出牛犊有可能失去小腿外，还经常出现母牛产道受伤的情况。由于受BH2遗传缺陷基因影响的小牛对疾病（例如肺炎）的易感性较高，更易患病，同时出生重低于平均水平，死犊率较高，饲养损失的比例显著增加，通常会在出生后 50 天内死亡。受侏儒症遗传缺陷基因影响的小牛出生体重通常仅在 15 至 20 公斤之间，生长缓慢，典型的头型较尖，鼻线笔直，下颌通常缩短。受FH2生长受限遗传缺陷基因影响的纯合子携带者通常表现出较大的出生重，但生长严重迟缓，公牛往往表现出较窄的母牛头型。受FH5遗传缺陷基因影响的小牛在出生后几小时或几天内会因心力衰竭和严重的肝脏损伤而死亡。受血友病遗传缺陷基因影响的纯合子小牛表现正常，但由于血液凝固严重受损，在受伤、注射或手术后，皮肤、鼻子和粘膜持续出血，可能导致死亡。锌缺乏症遗传缺陷表现：
受锌缺乏症遗传缺陷基因影响的纯合子小牛出生时表现健康，但反复腹泻和患呼吸道疾病，约6至12周龄时出现炎症性皮肤变化（类似于缺锌），导致死亡。
SYNETICS致力于为牛人朋友们提供优质遗传物质产品，为牧场可持续发展保驾护航。若您的牧场对遗传物质产品与服务、优质种公牛品种以及牧场改良规划感兴趣，或者想向优秀的牧场取经，请与北京诺丁林生物科技有限公司联系(010-53515028，info@masterrind.cn)，我们是您育种和推广成功的保障。
