国家药监局发布关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告(2024年第155号)

政务   2024-12-31 18:06   重庆  

12月31日

国家药监局发布

关于枸橼酸铋钾颗粒处方药

转换为非处方药的公告

(2024年第155号)


附件一:品种名单



根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单(见附件1)及其非处方药说明书范本(见附件2)一并发布。
请相关药品上市许可持有人于2025年9月26日前,依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等有关规定,向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案,并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。

非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容,按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。药品上市许可持有人提交备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
特此公告。
  
附件:1.品种名单
        2.非处方药说明书范本


  国家药监局

  2024年12月27日



附件二:非处方药说明书范本


请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

[[药品名称]

通用名称:枸橼酸铋钾颗粒

商品名称:

英文名称:

汉语拼音:

[成份]

[性状]

[作用类别] 本品为胃黏膜保护类非处方药药品。

[适应症] 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。

[规格] 120毫克(按三氧化二铋计)

[用法用量] 口服,用30~50毫升温水冲服。成人一次1袋,一日4次,前3次于三餐前半小时,第4次于晚餐后2小时服用;或一日2次,早晚各服2袋。

[不良反应]服药期间口内可能带有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停药后即自行消失;偶见恶心、便秘、皮疹、瘙痒。

[禁忌] 

对本品中任何成份过敏者禁用。

严重肾功能不全者及孕妇禁用。

[注意事项]

1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2.儿童用量请咨询医师或药师。

3.不宜饮酒,因为次枸橼酸铋是乙醇脱氢酶的强效抑制剂(抑制乙醇氧化成乙醛),乙醛过量的典型症状包括皮疹、心跳加快、呼吸急促、恶心和呕吐。

4.服用本品期间不得服用其他铋制剂,且不宜大剂量长期服用。当血铋浓度超过 0.1微克/毫升时,有可能导致铋性脑病;过量用药会导致肾功能衰竭。

5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

[药物相互作用] 

1.牛奶、水果、果汁和抗酸药可干扰本品的作用,不能同时服用。

2.与四环素同服会影响后者吸收。

3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

[药理作用] 本品主要成份是三钾二枸橼酸铋。在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上,阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭。本品还可降低胃蛋白酶活性,增加粘蛋白分泌,促进黏膜释放前列腺素,从而保护胃黏膜。另外,本品对幽门螺杆菌(HP)具有杀灭作用,因而可促进胃炎的愈合。

[贮藏]

[包装]

[有效期]

[执行标准]

[批准文号]

[说明书修订日期]

[药品上市许可持有人]

名    称:

注册地址:

邮政编码:

电话号码:

传真号码:

网    址:

[生产企业]

企业名称:

生产地址:

邮政编码:

电话号码:

传真号码:

网    址:

如有问题可与药品上市许可持有人联系

(注:本说明书范本原则上不得删减,如原批准说明书的安全性内容较本范本内容更全面或更严格的,应保留原批准内容。)

文章来源:国家药品监督管理局







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