甲氧氯普胺、多潘立酮……促胃肠动力药的选用,都整理好了!

学术   2024-12-13 20:29   浙江  


促进胃肠道运动药物是一类可增进胃肠道的运动与收缩、改善胃肠动力紊乱等的药物,主要是多巴胺 D2 受体拮抗剂、5-HT4 受体激动剂,临床较常用,可用于胃炎、胃食管反流病(GERD)、功能性消化不良(FD)、胃轻瘫(GP)、恶心呕吐等。


表 1. 常用促胃肠道动力药物的比较



1

多潘立酮


通过直接作用于胃肠壁、选择性作用于外周 D2 受体而促进消化道动力,可止吐、促进胃排空、有效防止胆汁反流,且不影响胃液分泌,可用于胃炎、GERD、FD、恶心呕吐、GP 等。


表 2. 多潘立酮的使用推荐


有报道日剂量超过 30 mg 发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高,故建议 60 岁以上者使用多潘立酮时剂量不宜超过 30 mg/d


特殊人群:禁用于消化道出血/穿孔、机械性消化道梗阻、中重度肝功能不全及正使用酮康唑口服制剂、胺碘酮、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、氟康唑、伏立康唑、抗酸剂、抑酸剂的患者。接受化疗的肿瘤、心脏病、电解质紊乱者慎用,有可能加重心律失常。体重小于 35 kg 者、12 岁以下儿童(尤其是婴儿)慎用。



2

甲氧氯普胺


可增强胃动力,有较强的中枢镇吐作用,还可防止或减少胆汁反流,可用于胃炎、GERD、FD、恶心呕吐、GP 等。


常用剂量为 5 mg tid


甲氧氯普胺中枢作用可引起明显的椎体外系症状,尤其是老年人,建议老年人除 GP 外避免使用,特别是虚弱的老年人。


建议使用时间不超过 14 d。


特殊人群:禁用于机械性肠梗阻或穿孔、胃肠道出血、嗜铬细胞瘤者及 2 岁以下儿童。不可用于因化疗、放疗而呕吐的乳腺癌者。避免用于正使用引起锥体外系反应的药物。



3

伊托必利


有多巴胺 D2 受体拮抗、乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用,促胃肠动力、中等强度镇吐,还可防止或减少胆汁反流,可用于胃炎、GERD、FD、恶心呕吐等。


建议剂量为 50 mg tid


特殊人群:禁用于消化道出血、机械性肠梗阻/穿孔者。



4

西沙比利


5-HT4 受体激动剂,有全胃肠促动力作用,可用于胃炎、GERD、FD、GP 等。


建议剂量为 15~30 mg/d


特殊人群:禁用于胃肠梗阻、Q-T 间期延长、电解质紊乱(如低血钾、低血镁)、心动过缓、非代偿性心衰及正使用强效 CYP3A4 抑制剂(如伊曲康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、茚地那韦、阿米替林、奈法唑酮等)者。慎用于严重心脏病史,包括严重室性心律失常、窦房结功能障碍、二度或三度房室传导阻滞、充血性心衰、缺血性心脏病;电解质紊乱的危险因素如服用排钾利尿剂;猝死家庭史;肾衰竭尤其是进行长期透析;胰岛素用量的剧烈调整;慢性阻塞性肺疾病与呼吸衰竭;持续性呕吐和/或腹泻者。



5

莫沙必利


强效选择性 5-HT4 受体激动剂,可增强胃肠运动、防止或减少胆汁反流,可用于胃炎、GERD、FD 等。


建议剂量为 5 mg tid


特殊人群:禁用于肠梗阻、胃肠道出血/穿孔及正使用抗胆碱药物、延长 Q-T 间期的药物(如胺碘酮、氟卡尼)者。



6

西尼必利


新型的高选择性 5-HT4 受体激动剂与多巴胺 D2 受体拮抗剂,可促胃肠动力、镇吐,还可防止或减少胆汁反流,可用于胃炎、GERD、FD 等。


建议剂量为 1 mg tid


特殊人群:禁用于消化道出血、梗阻、穿孔病变及已确诊因抗精神病药物治疗所致的迟发性运动障碍者。



投稿:tangshixuan@dxy.cn

题图来源:站酷海洛



参考文献:

1多巴胺D2受体拮抗剂消化专科合理应用中国专家意见[J].胃肠病学,2020,25(11):673-676

2老年人功能性消化不良诊治专家共识[J].中华老年医学杂志,2015,34(7):698-702

3朱依谆等.药理学[M].北京:人民卫生出版社,2016:386-387

4中国老年糖尿病诊疗指南(2021年版)[J].中华糖尿病杂志,2021,13(1):14-36

5中国慢性胃炎诊治指南(2022年,上海)[J].中华消化杂志,2023,43(3):145-165

62022中国功能性消化不良诊治专家共识[J].中华消化杂志,2023,43(7):433-441

7老年人胃食管反流病中国专家共识(2023)[J].中华老年医学杂志,2023,42(8):883-890

8总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号)

9国家药监局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2022年第93号)

10国家药监局关于修订甲氧氯普胺说明书的公告(2021年第87号)

11国家药监局关于修订西沙必利口服制剂说明书的公告(2024年第32号)

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