来源：CACLP综合整理、CACLP体外诊断资讯
阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，临床前阶段可长达10-20年。随着人口老龄化进程的加快，以阿尔茨海默病为主的老年痴呆疾病发病人数持续增加，严重威胁老年人健康和生命质量。
《2022年中国阿尔茨海默病报告》显示，2019年我国约有1314万阿尔茨海默病（AD）患者；预计到2050年，这一数字将超过2800万，治疗总费用将超1.8万亿美元，成为一笔废大的医疗费用支出。据WHO预计，2050年全球AD患者将增至0.83-1.11亿。
阿尔兹海默症多发于60岁以上高龄人群，患者群体正在扩大，并且患者年龄越来越年轻。中国老龄人口迅速增长，在2011-2022年的10年时间里，60岁以上人口从1.85亿增长到2.8亿，预计到2035年左右，60岁及以上的老年人将超4亿【3】。老龄化背景下，阿尔兹海默症已成为全球范围内一大公共健康挑战，存在着巨大的未被满足的需求，针对阿尔兹海默症的相关药物与检测在未来具有广阔的应用前景。
中国历年60岁以上老人数量图片来源：西部证券
目前阿尔兹海默症检测的金标准是PET-CT，但其大范围筛查成本昂贵。外周血检测具有检测效果好、侵入性低、价格相对低廉等优势。随着血标志物检测技术不断成熟，有望与影像学诊断形成有力互补。
多文件出台 推动AD早筛
2024 年 1 月 15 日国务院办公厅发布《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，提到开发老年病早期筛查产品和服务，对阿尔兹海默病等老年病的诊断设备和试剂市场具有促进作用。
2023年国家卫生健康委办公厅发布《关于开展老年痴呆防治促进行动(2023-2025年)的通知》提出：开展老年人认知功能筛查及早期干预，指导有条件的地区结合实际为辖区内65岁及以上常住居民每年提供1次认知功能初筛。
《阿尔茨海默病的诊疗规范（2020版）》明确提出尽早诊断、及时治疗、终身管理的治疗原则。
AD生物标志物
《阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2021》指出，阿尔茨海默病体液检查包括：
1）AD 核心生物标志物：包括反映 Aβ 积聚的生物标志物（A）（CSF/血浆 Aβ42/40；amyloid-PET）和 tau 病理生物标志物（T）（CSF/血浆 p-Tau181；CSF/血浆 p-Tau217；tau-PET）；
2）在 AD 发病机制中很重要，但也涉及其他神经退行性疾病的非特异性生物标志物：包括神经元变性或损伤的生物标志物（N）（CSF/血浆 NfL；结构磁共振脑区萎缩；FDG-PET）和炎症/免疫生物标志物（I）（CSF/血浆 GFAP）；
根据NIA-AA联合发布的《Revised Criteria for Diagnosis and Staging of Alzheimers Disease》，3)可用于AD诊断及病情监测的血液标志物及指标包括：p-tau217、p-tau217/np-tau217、pT205、NfL、GFAP等。
总体而言，目前已确立的核心标志物包括脑脊液中的Aβ42（Aβ42/Aβ40比例）、T-tau以及P-tau，其经过数百个实验室重复验证得到了一致认可。
国内外部分检测试剂生产企业
2023年6月，日本富士(Fujirebio)获得了其自动化Aβ42/40脑脊液分析仪的FDA批准，同期罗氏(Roche)则获得了其自动化Aβ42/p-tau181和Aβ42/t-tau脑脊液测试的批准。由于这些测试已经通过淀粉样蛋白PET进行了验证，因此，相关开发者可能只需要做很少的工作来使它们完全符合FDA新标准。Quest诊断公司一度直接向消费者推销了一项AD血液测试，引发了该领域的强烈反对。 越来越多的AD实验室检测诊断方法进入市场。对于痴呆症的血液生物标志物来说，目前还不具备这些条件，因此FDA的这一决定应该会激励那些开发此类测试的人加快步伐。
目前，国内获批血液标志物检测试剂企业快速增多，预计未来潜在市场广阔。根据NMPA显示，国产企业中目前国内已获批AB生物标志物检测试剂的包括11个企业的20个注册证。已获批p-tau生物标志物检测试剂的包括11个企业的21个注册证，均为二类注册证，涉及的方法学包括酶联免疫法荧光免疫层析法磁微粒化学发光法等。
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